▲ 토론회 현장 사진    

서미화 의원(더불어민주당, 보건복지위)이 21일(화) 오전 10시, 국회의원회관 제11간담회의실에서 <유방암 여성 환자 30만 시대, 재발 관리의 현황과 과제> 정책 토론회를 개최했다. 토론회는 대한항암요법연구회와 뉴스더보이스헬스케어가 공동으로 주관했다.

유방암은 대표적인 여성 암종으로 정책적 관심 속에서 조기 진단율과 생존율이 꾸준히 향상되어 왔지만, 조기 유방암 재발의 치명성에 대한 사회적 인식은 여전히 제한적인 수준에 머물러 있다. 이번 토론회는 이러한 문제의식 속에서 국회와 환자단체, 정부, 의료계, 언론 등 다양한 이해관계자가 모여 조기 유방암 환자의 치료 현실을 점검하고 재발 방지를 위한 제도 개선 과제를 논의하기 위해 마련됐다.

서미화 의원은 개회사를 통해 "조기 유방암임에도 불구하고 상당수 환자가 치료 이후 재발을 경험하고 있다"며, "재발 관리 공백을 점검하고 실질적인 대안을 모색할 필요가 있다"고 토론회 개최 취지를 설명했다.

이어 서 의원은 "현행 유방촬영술은 주로 서서 검사하도록 설계되어 있어, 휠체어 이용자 등 장애여성의 경우 검사 자체가 물리적으로 어렵다”고 지적하며, "재발 위험 관리전략 마련, 환자의 치료 접근성 개선, 장애여성의 검진 보장 등 폭넓은 논의가 필요하다”고 강조했다.

첫 번째 발제를 맡은 유현재 교수(서강대학교 커뮤니케이션학부)는 「조기 유방암의 사회·경제적 부담과 정책 과제」를 주제로“재발을 경험한 환자의 사회·경제적 손실 비용이 가장 크기에 재발을 초기에 차단할 수 있는 정책이 중요하다”고 설명했다.

두 번째 발제를 맡은 김지현 교수(분당서울대병원 혈액종양내과)는 「재발 위험이 높은 조기 유방암의 임상적 특성과 치료 근거」라는 주제로 “조기 유방암은 재발 시 전이 단계로 진행될 경우 치료 부담이 크게 증가한다”라며 “CDK4/6 억제제는 이러한 재발 고위험군 환자에서 재발률과 사망률을 모두 낮추는 효과를 입증했다”고 말했다.

이어진 토론에서는 김성배 교수(서울아산병원 종양내과)가 좌장을 맡고 ▲박인혜 교수(고대구로병원 종양내과) ▲최승란 대표(한국유방암환우총연합회) ▲어윤호 기자(데일리팜) ▲김민정 사무관(보건복지부 보험약제과) ▲곽애란 부장(건강보험심사평가원 약제기준부) 등이 패널로 참여했다.

박인혜 교수는 "효과를 입증한 약제는 비급여이기에 환자의 경제적 여건 등을 고려해 처방해야 하는 의료진의 어려움이 반복되고 있다”고 지적했다. 최승란 대표는 “가정과 사회에서 중심적인 역할을 하는 여성 환자들의 재발 위험을 낮출 수 있는 치료제가 존재함에도 월 수백만 원에 달하는 비급여 장벽에 막혀 ‘그림의 떡’이 되고 있는 현실이 가장 큰 문제”라고 덧붙였다. 어윤호 기자는 “최근 암질환심의위원회에서는 데이터 도출에 오랜 시간이 소요되는 약제의 전체 생존기간(OS) 입증에 대한 요구가 지나치게 높아지고 있어, 무진행생존기간(PFS) 등을 활용한 유연한 평가가 필요하다”고 강조했다.

김민정 사무관과 곽애란 약제기준부장은 “정부는 환자 보장성 강화를 핵심 가치로 두고 임상적 유용성뿐 아니라 타당성, 대체 가능성, 사회적 요구도, 비용 효과성 등을 종합적으로 고려하고 있다”며 “급여 신청된 조기 유방암 치료제의 치료 접근성과 재정 지속가능성 간 균형을 확보하는데 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

▲ (좌측부터) 윤석준 고려대학교 고령사회연구원장, 민영 고령사회연구원 부원장, 하방용 연구교수    

고려대학교 고령사회연구원(원장 윤석준, 고려대 의대 예방의학 교수) 연구진은 4월 17일부터 19일까지 중국 소주 인민대 캠퍼스에서 인민대학교(Renmin University of China) 주최로 개최된 ‘국제 고령화 및 건강개발 심포지엄(International Symposium on Population Ageing and Healthy Development)’에 참석했다.

이번 국제 심포지엄은 중국 인민대학 인구·건강대학(School of Population and Health), 노년학연구소(Institute of Gerontology) 중심으로 베이징대 인구연구소, 푸단대 노령연구원, 싱가포르 사회과학대학 등이 함께 참여했다. 심포지엄은 인구 고령화에 따른 건강정책, 돌봄체계, 지역사회 실천 방안을 논의하기 위해 마련됐으며, 중국, 한국, 영국, 싱가포르 등 각국 전문가들이 참여해 고령사회 대응 경험과 정책 방향을 폭넓게 공유했다.

윤석준 고령사회연구원장은 4월 18일에 열린 기조 강의에서 ‘건강한 고령사회 만들기 전략’을 주제로 발표를 진행했다. 윤 원장은 급속한 고령화에 대응하기 위해서는 단순한 수명 연장을 넘어 건강수명 연장, 기능 유지, 지역사회 기반 통합돌봄, 예방 중심 정책 설계가 함께 추진돼야 한다고 강조했다.

이어 진행된 학술 심포지엄에서는 민영 고령사회연구원 부원장(고려대 미디어학부 교수)이 좌장을 맡아 세션을 진행했다. 민영 부원장은 건강노화의 이론적 기반과 서비스 체계, 지역사회 실천을 연결하는 논의를 이끌며 아시아 각국이 직면한 초고령사회 과제에 대한 심도 있는 토론의 장을 마련했다. 이 세션에서 고령사회연구원하방용 연구교수는 ‘한일 간 예방적 장기요양제도 비교’ 주제 발표를 이어갔다.

윤석준 원장은 “이번 국제 심포지엄은 한국의 건강노화 전략과 장기요양 정책 경험을 국제사회와 공유하는 뜻깊은 자리였다”며 “앞으로도 고령사회 대응을 위한 국제 학술교류를 더욱 확대해 나가겠다”고 밝혔다.

고려대학교 고령사회연구원의 이번 심포지엄 참석은 건강노화 및 고령사회 대응 연구 역량을 국제적으로 공유하는 자리이자, 동아시아 국가 간 정책 협력 가능성을 넓히는 계기가 됐다. 아울러 초고령사회에 대비한 예방 중심 보건의료체계와 지역사회 통합돌봄 모델 개발을 위해 중국 인민대학과의 학술 교류를 지속해 나갈 계획이다.

▲ 이형래 교수    

고려대학교 안암병원 정형외과 이형래 교수가 제55차 일본척추외과학회 국제학술대회(The 55th Annual Meeting of the Japanese Society for Spine Surgery and Related Research, JSSR 2026)에서 English Presentation Award 금상(Gold Prize)을 수상했다.

이형래 교수는 지난 4월 16일부터 18일까지 일본 후쿠오카에서 열린 학술대회 척추내시경(Endoscopic Surgery) 세션에서 ‘Impact of postoperative cauda equina clumping on recovery after biportal endoscopic decompression for severe lumbar stenosis (중증 요추관 협착증 환자의 양방향 척추내시경 감압술 후 마미신경 뭉침이 회복에 미치는 영향)’을 주제로 발표를 진행해 최고상인 금상을 받았다.

이번 연구는 양방향 척추내시경(biportal endoscopic) 감압술을 받은 중증 요추관 협착증 환자를 대상으로, 수술 후 영상에서 관찰되는 마미신경 뭉침(cauda equina clumping) 소견이 환자의 기능 회복과 임상 경과에 미치는 영향을 분석한 연구다. 척추내시경 수술의 예후 인자를 규명하고, 수술 후 회복 양상을 예측할 수 있는 임상적 근거를 제시했다는 점에서 높은 평가를 받았다.

이형래 교수는 “국내 척추내시경 수술 기술과 임상 연구 수준이 국제 무대에서 인정받은 결과라 더욱 뜻깊다”며 “앞으로도 환자의 빠른 회복과 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 최소침습 척추 치료 연구를 꾸준히 이어가겠다”고 밝혔다. 이형래 교수는 양방향 척추내시경 수술을 비롯한 최소침습 척추 수술 분야에서 다수의 국내외 연구 성과를 발표해왔으며, 환자의 일상 복귀를 앞당기는 수술 기법 개발과 임상 연구를 지속하고 있다.

▲ 21일 용인세브란스병원 1층 로비에서 열린 분만 3,000례 달성 기념식에서 내외빈이 케이크 커팅식에 참여하고 있다.    

연세대학교 용인세브란스병원(병원장 박진오)은 지난 2020년 4월 첫 분만 이후 6년 만에 누적 분만 3,000례를 달성했다고 21일 밝혔다.

이날 병원 1층 로비에서 열린 기념행사에는 박진오 병원장, 이상일 용인특례시장, 박주현 산부인과장, 산부인과 허혜원·장진범 교수 등 내외빈이 참석해 성과를 함께 축하했다.

3,000번째 출생아는 지난 4월 8일 오전 10시 21분 제왕절개를 통해 태어난 3,160g의 여아다.

용인세브란스병원은 개원 당시부터 전문의 중심 체계를 바탕으로 산부인과와 소아청소년과 신생아 전담 교수뿐 아니라 분만실·수술실·병동·진료지원 간호사 간 유기적인 협업을 통해 안정적인 분만 및 고위험산모·신생아 중환자 진료를 이어왔다.

전국의 분만 가능 의료기관은 2014년 675곳에서 2024년 445곳으로 10년간 34.1% 줄어들며 지속적인 감소세를 보이고 있다. 이러한 흐름 속에서도 용인세브란스병원은 타 의료기관에서 전원된 산모를 적극 수용하며 경기 남부 지역의 고위험 산모와 미숙아 치료를 담당하는 거점 병원 역할을 하고 있다.

박진오 병원장은 기념사에서 “분만 3,000례 달성은 저출생이라는 어려운 여건 속에서도 의료진이 한마음으로 노력해 이뤄낸 뜻깊은 성과”라며 “용인시 유일의 대학병원으로서 책임감을 갖고, 산모가 안심하고 출산할 수 있는 환경을 만드는 데 최선을 다하겠다”고 말했다.

산부인과 장진범 교수는 “분만과 신생아 진료는 산부인과 의료진만으로는 해낼 수 없는 일로, 여러 진료과 간 긴밀한 협업과 협력병원 연계가 필수적”이라며 “앞으로도 이러한 체계를 바탕으로 용인세브란스병원을 찾는 산모와 신생아 곁에서 든든한 버팀목이 되겠다”고 말했다. 

▲ 노동절 정상진료    

한국건강관리협회 서울서부지부(본부장 김민수, 이하 “건협 서부”)는 다가오는 5월 1일(금) 노동절에 정상 진료를 실시한다.

건협 서부는 평일 방문이 어려운 직장인 및 지역 주민들의 편의를 위해 공휴일에도 정상운영을 결정했으며, 국가건강검진을 비롯한 종합건강검진, 채용신체검사, 예방접종 등 다양한 의료서비스를 차질없이 제공할 예정이다.

김민수 본부장은 “노동절을 맞아 평소 건강관리를 미루기 쉬운 분들이 부담 없이 검진을 받을 수 있도록 정상 운영을 결정했다”며 “앞으로도 지역사회 건강 증진을 위한 실질적인 의료 서비스를 지속적으로 제공하겠다”고 밝혔다

▲ 전상호 교수    

고려대학교 안암병원 치과 구강악안면외과 전상호 교수 연구팀이 국내 최초로 희귀난치질환인 쇼그렌 증후군 환자를 대상으로 동종 유래 세포치료제 임상연구를 시작한다.

이번 연구는 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘첨단재생의료 임상연구 활성화 지원’ 사업의 일환으로 진행된다. 전상호 교수 연구팀은 동종 제대유래줄기세포를 이용해 쇼그렌 증후군 환자의 구강건조증 개선 가능성을 평가할 예정이다. 이는 국내 첨단재생의료 분야에서 쇼그렌 증후군을 대상으로 한 동종 세포치료제 임상연구로는 최초 사례다.

쇼그렌 증후군은 자가면역 반응으로 침샘과 눈물샘이 손상돼 심한 구강건조증과 안구건조증을 유발하는 희귀난치질환이다. 현재까지 근본적인 치료제가 없어 증상 완화를 위한 대증치료에 의존하고 있어 새로운 치료 전략 개발의 필요성이 지속적으로 제기돼 왔다.

연구팀은 항염증, 면역조절 및 조직재생 효과가 기대되는 동종 제대유래줄기세포를 활용해 침샘의 기능 회복 가능성을 평가할 계획이다. 특히 줄기세포 치료제를 타액선 도관을 통해 직접 투여하는 방식을 적용해 병변 부위에 세포를 효과적으로 전달하고, 기존 전신 투여 방식 대비 치료 효율을 높이면서 전신 부작용 가능성을 줄이고자 한다. 이를 통해 치료의 안전성과 유효성을 종합적으로 평가할 예정이다.

전상호 교수는 “이번 연구는 쇼그렌 증후군 환자의 타액선 기능 회복 가능성을 평가하는 새로운 임상적 시도”라며 “환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

한편, 이번 연구는 고려대학교 의료원 교원창업기업인 ㈜사이알바이오와의 협력을 통해 진행되며, 관련 원천기술의 임상 적용과 사업화 가능성도 함께 모색할 계획이다.

▲ 한국보훈복지의료공단 윤종진 이사장(왼쪽 세 번째)이 20일(월) 인천보훈병원을 방문해 의료현장을 확인하고 있다    

한국보훈복지의료공단(이사장 윤종진, 이하 ‘보훈공단’)은 20일(월) 윤종진 이사장이 인천보훈병원을 방문해 주요 사업 추진 현황을 점검하고, 보훈가족을 위한 의료 서비스 고도화 방안을 논의했다고 밝혔다.

가톨릭관동대학교 국제성모병원은 지난 16일 우즈베키스탄 의료봉사 출정식을 열고, 20일부터 25일까지 현지 주민을 위한 의료지원에 나선다.

이번 의료봉사단은 봉사단장인 행정부원장 박종훈 신부와 부단장 박민근 외과 교수를 비롯해 이순주 소아청소년과 교수, 송명제 응급의학과 교수, 간호사, 약사, 행정직원 등 총 20명으로 구성됐다.

이들은 우즈베키스탄 우르겐치 주립대학병원에서 의료 접근성이 낮은 현지 주민들을 대상으로 의료봉사 활동을 펼칠 예정이다.

특히 이번 의료봉사는 인천국제공항공사와 공동으로 진행된다. 이는 양 기관이 지난해 5월 업무협약을 체결한 이후 처음으로 추진하는 공동 글로벌 사회공헌 활동이다.

양 기관은 의료 인력과 행정, 물류 지원 등을 분담해 봉사 활동의 효율성을 높일 계획이다.

의료봉사단장 박종훈 신부는 "가톨릭 정신에 기반한 의료기관으로서 봉사와 나눔은 우리의 본질적인 사명"이라며 "우즈베키스탄 주민들이 조금이라도 더 건강하고 희망찬 삶을 누릴 수 있도록 봉사단 전원이 최선을 다하겠다"고 말했다.

가톨릭관동대학교의료원장 겸 병원장 고동현 신부는 "병원의 의료 전문성과 인천국제공항공사의 글로벌 네트워크가 결합해 이번 의료봉사의 지원 범위와 실효성이 한층 확대될 것으로 기대한다"며 "양 기관의 선한 영향력이 우즈베키스탄에 전해지고, 개인에게도 보람과 성장의 시간이 되길 바란다"고 했다. 

▲ 왼쪽부터_류담_소화기내과_교수,_이정윤_신경과_교수,_지영민_가정의학과_교수

간질환의 진단과 치료에서 음주 여부뿐 아니라 비만, 인슐린 저항성, 이상지질혈증 등 대사이상 위험 요인을 함께 고려해야 한다는 연구 결과가 나왔다.

▲ 신라젠 CI    

신라젠(대표 한상규 박상근)이 개발 중인 항암제 BAL0891 연구 결과 2건이 미국암연구학회 연례학술대회(AACR2026)에서 발표됐다. 지난 4월 17일부터 22일(미국 현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회 연례학술대회는 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다.

이번에 발표한 연구는 두 건의 연구는 다음과 같다.

첫 번째 연구는 연세대학교 의과대학 라선영 교수 연구팀과 수행한 연구로 40종의 환자 유래 위암 오가노이드와 [i]다중 오믹스(multi-omics) 분석을 통해 BAL0891의 약물 반응성이 종양의 분자적 배경에 따라 달라질 수 있음을 확인했다. KRAS/SMAD4 변이 배경에서는 높은 TTK 발현이 BAL0891 감수성과 연관됐으며, 약물 처리 후 TTK/pHH3 감소와 SAC 기능 저하가 유효 반응의 약력학적 특징으로 관찰됐다. 반면 PTEN/PIK3CA/BRAF 변이군에서는 AKT 단백질 생존 신호와 연계된 내성 가능성이 시사돼, 환자 선별 바이오마커 및 병용 전략 개발의 방향성을 제시했다.

두 번째 연구는 한양대학교 의과대학 이정연 교수 연구팀과 수행한 연구로 삼중음성유방암(TNBC)에서 TTK 및 PLK1이 상대적으로 높게 발현되는 것을 확인했다. 그리고 BAL0891이 세포 및 동물모델에서 증식 억제, 세포주기 G2/M 정지, apoptosis 유도와 함께 전이 관련 표현형을 억제하는 것으로 나타났다. 특히 G-CSF 투여 조건에서도 BAL0891의 항증식 및 세포사멸 효과는 유지되었으며, 일부 모델에서는 이동(migration) 및 침윤(invasion) 억제 효과가 추가로 강화되었다. 이는 BAL0891이 호중구감소증 관리가 필요한 임상 환경에서도 항종양 활성을 유지할 가능성을 시사한다.

신라젠 관계자는 “이번 AACR 발표를 통해 BAL0891 관련 다양한 전임상 연구 결과가 소개되어 매우 고무적”이라며 “교수님들과 연구진들의 노고에 깊은 감사를 드리며 회사는 현재 진행 중인 임상 연구에 최선을 다해 BAL0891의 치료 가능성을 지속적으로 평가해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

▲ 팬젠 CI 영문

팬젠이 미상환 전환사채(CB)를 전량 조기 상환 및 소각하며 잠재적 매도물량(오버행) 부담을 해소했다.

휴온스그룹 팬젠(대표 윤재승)은 지난 2023년 4월 발행한 전환사채 총 32억원 중 미상환 잔액인 10억원을 사채권자의 조기상환청구권(풋옵션) 행사에 따라 지난 20일 전액 조기 상환하고 소각했다고 21일 밝혔다.

이번 상환 및 소각으로 팬젠이 발행한 전환사채는 전량 소멸됐다. 팬젠은 전환사채를 전량 소각을 결정하며 오버행 부담을 해소하고, 향후 주식 수 증가에 따른 불확실성도 제거했다.

팬젠은 주주 가치를 극대화하고 책임 경영을 강화하기 위해 금번 전환 사채 전량 소각을 결정했다고 밝혔다.

팬젠 관계자는 “앞으로도 재무구조 안정성을 갖추고 주주가치를 높이기 위한 다양한 정책을 추진할 계획이다”며 “이를 통해 기업 신뢰도를 더욱 강화하고 사업 성장을 지속해 나가겠다”고 전했다.

한편, 팬젠은 의약품 제조·품질관리기준(GMP)에 적합한 설비와 원천 기술을 토대로 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 서비스 사업 및 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 사업을 영위하고 있다.

CDMO 사업을 위한 치료용단백질 의약품 생산 세포주 28종과 바이오시밀러 항체 생산 세포주 13종 등 총 41종의 판매가 가능한 바이오의약품 생산용 세포주를 보유하고 있다.

▲ 행사 사진    

식품의약품안전처(처장 오유경)는 제56차 국제식품규격위원회(CODEX) 식품첨가물분과 회의(4.13.~4.17., 중국 충칭, 이하 CCFA56)에 참석해 우리나라 식품첨가물 기준·규격의 국제화를 주도했다고 밝혔다. 이번 회의에는 64개 회원국과 세계보건기구(WHO), 유엔식량농업기구(FAO) 등 관계자 총 272명이 참석하였다.

우리나라는 ▲식품첨가물 일반규격 제·개정 ▲FAO/WHO 합동 식품첨가물전문가위원회(JECFA) 안전성 평가 우선순위 목록 제안 ▲세포배양식품 배지성분의 안전성 평가 지침 개발 ▲식품첨가물의 국제분류번호(INS) 개정 등 주요 의제에 대해 적극적으로 입장을 개진하며 국제 기준 설정 과정에 주도적 역할을 하였다.

특히, 우리나라는 싱가포르, 중국, 사우디와 공동 의장국으로 참여해 CODEX에서 처음 논의되는 세포배양식품의 배지성분 평가 지침 개발을 주도했으며, 관련 초안이 이번 회의에서 정식 의제로 논의되는 성과를 거두었다.

또한, 국내 산업계 의견을 반영해 스테비올배당체를 건강기능식품 ‘츄어블(씹어먹을 수 있는)’ 형태 외 다양한 제형에도 사용할 수 있도록 하기 위한 개정 논의를 다음 회의 정식 안건으로 채택되게 하는 성과를 거두었다. 또한, 암모니아(가스)의 가공보조제 용도에 대한 안전성 평가를 JECFA에 요청해 평가 우선순위 목록에 등재시키는 성과도 거두었다.

이외에도 국내 사용기준과 산업 현황을 반영해 어묵(맛살 등)에 토마토색소 사용 기준을 신설하는 안 채택을 주도하여, 해당 안건은 올해 7월 총회에서 최종 승인될 예정이다.

식약처 관계자는 “이번 회의를 통해 식품첨가물 국제 기준 설정 과정에서 우리나라의 입장을 적극 반영하고, 신기술 식품 분야에 대한 국제 협력 기반을 강화하는 계기를 마련했다”고 밝혔다.

식약처는 앞으로도 국제기구 등과 긴밀히 협력해 글로벌 안전기준을 선도하고, 비관세 장벽 해소와 K-푸드 수출지원에 최선을 다할 계획이다. 한편, 회의 관련 자료는 CODEX 누리집에서 확인할 수 있으며, 국문 결과보고서는 향후 식품안전나라를 통해 제공될 예정이다.

▲ 2026년도 고려대의료원 노사 워크숍 단체사진    

고려대학교의료원(의무부총장 겸 의료원장 윤을식)이 지난 17일(금)부터 양일간 경기도 양평 블룸비스타에서 ‘2026년도 고려대의료원 노사 워크숍’을 성황리에 개최했다.

이번 워크숍에는 윤을식 의무부총장, 손호성 의무기획처장, 정태경 사무국장, 추영수 선임간호부장 등 의료원 주요 보직자와 전국보건의료산업노동조합 고대의료원지부 송은옥 지부장, 최재원 수석부지부장을 비롯한 주요 관계자 20여 명이 참석했다.

노사 간의 신뢰를 강화하고 모두가 행복한 병원을 만들기 위해 마련된 이번 행사는 △의료원 현황 및 향후 발전 방향 △함께 만드는 파트너십 노사관계 특강 △현장과 데이터로 설계하는 조직문화 개선 전략 △고대의료원지부 근로조건 실태조사 등 다양한 프로그램으로 진행됐다. 특히, 급변하는 의료 환경 속에서 환자 안전과 의료 서비스 질 향상을 위해서는 구성원들이 자부심을 가지고 일할 수 있는 환경 조성이 선행되어야 한다는 데 뜻을 모았다. 이를 위해 현장의 목소리가 실질적인 변화로 이어질 수 있도록 노사 간 상호 존중을 바탕으로 협력하기로 합의했다.

윤을식 의무부총장 겸 의료원장은 “노사가 한자리에 모여 의료원의 미래를 고민하는 오늘 워크숍이 상호 이해의 폭을 넓히는 소중한 마중물이 되길 바란다”라며, “앞으로도 현장의 목소리에 귀 기울이며 존중과 신뢰가 뿌리 내린 건강한 노사문화를 선도해 나가겠다”라고 소감을 전했다.

송은옥 지부장은 “이번 워크숍을 통해 의료원의 미래 방향성을 함께 고민하고 노동 현장의 고충을 가감 없이 전달할 수 있었으며, 첫 노사 워크숍을 계기로 노사 간 소통과 신뢰의 변화가 시작되고 있음을 체감할 수 있었다”라며, “앞으로도 의료원 측과 지속적으로 소통하며 구성원들이 존중받고 일터에서 보람을 느낄 수 있는 환경 조성에 노력하겠다”라고 밝혔다.

▲ 온코닉테라퓨틱스가 차세대 합성치사 기반 이중저해 항암신약 후보 ‘네수파립(Nesuparib)’의 전이성 췌장암 관련 비임상 연구 결과를 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2026미국암연구학회(AACR 2026)’에서 현지 시간으로 20일 발표했다.    

온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 기반 이중저해 항암신약 후보 ‘네수파립(Nesuparib)’의 전이성 췌장암 관련 비임상 연구 결과를 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2026미국암연구학회(AACR 2026)’에서 현지 시간 20일 발표했다.

이번 발표를 통해 네수파립은 암 전이 억제 기전과 기존 PARP 저해제의 한계를 넘어 BRCA 유전자 변이 비의존적 항암 효과까지 동시에 확인했다는 점이 학회의 주목을 끌었다.

췌장암은 전이가 빠르고 치료 옵션이 극히 제한적인 대표적인 난치성 암종으로, 5년 생존율이 10% 초반에 불과하다. 특히 원격 전이 시 생존율은 약 2~3% 수준까지 낮아져 새로운 치료 전략에 대한 글로벌 미충족 수요가 매우 높은 상황이다.

네수파립은 기존 PARP 저해제와 달리 PARP 저해와 Tankyrase 억제를 동시에 표적하는 이중 기전(first-in-class)으로 설계된 항암 후보물질이다. 기존 PARP 저해제는 주로 BRCA 변이 등 DNA 복구 결함이 있는 환자군에서 제한적인 효과를 보여왔다. 실제 국내 췌장암 환자 중 BRCA 변이를 보유한 비율은 약 5% 수준에 그치는 것으로 알려져 있다.

반면 네수파립은 이번 연구를 통해 BRCA 변이가 없는(wild-type) 췌장암 모델에서 항암 효과와 전이 억제 기능을 확인하며 신약 적용 가능 환자군을 넓힐 수 있는 가능성을 제시했다.

특히 이번 발표를 통해 네수파립의 또 다른 차별화된 기전으로 암 전이를 직접적으로 억제하는 효과가 확인됐다. 연구에 따르면 네수파립은 Tankyrase 억제를 통해 Hippo 신호전달 경로를 조절하고, 암세포의 이동과 침윤을 촉진하는 YAP 활성을 억제하는 것으로 나타났다. YAP은 암세포가 상피 상태에서 이동성이 높은 중배엽 상태로 전환되는 과정인 EMT(상피-중배엽 전이)를 유도하는 핵심 인자로, 이 과정은 암 전이의 중요한 단계로 알려져 있다.

이러한 기전은 후속 실험을 통해 기능적으로도 검증됐다. 네수파립은 췌장암 세포주를 이용한 이동·침윤 실험에서 Tankyrase 억제를 기반으로 암세포의 이동 및 침윤 능력을 감소시켰다. 특히 표준 치료제인 젬아브락센(gemcitabine/nab-paclitaxel)과 병용 시 젬아브락센 단독 대비 그 억제 효과가 더욱 크게 나타났다.

나아가 이종이식 동물모델에서도 EMT 관련 유전자 발현 감소 확인과 함께 일관되게 재현되며 네수파립의 암 전이 억제 기전의 가능성을 뒷받침했다. BRCA 변이가 없는 췌장암 이종이식 동물모델에서 표준치료제 병용 투여시 종양 크기가 79% 감소해 젬아브락센 단독 투여군이 31% 감소에 그친 것에 대비해 두 배 이상의 효능을 보였다.

이러한 효과는 네수파립의 Tankyrase저해를 통한 암세포의 성장 및 전이 억제 효과와 PARP 저해에 따른 DNA 손상 유도와, 젬아브락센의 DNA 손상 신호가 더욱 증폭되면서 암세포 사멸이 증가한 결과로 분석됐다. 이는 BRCA 변이가 없는 환자군에서도 DNA 손상 기반 항암 효과를 확장할 수 있는 가능성을 뒷받침한다.

▲ 네수파립 췌장암 세포 전이 억제 :표준 치료제인 젬아브락센(GemAB) 단독 대비 젬아브락센과 병용 (Nesuparib+GemAB) 시 억제 효과가 더욱 크게 나타났다.

이와 같이 암 전이 억제 기전과 BRCA변이 여부와 관계없이 암세포를 억제하는 네수파립은 현재 진행성/전이성 췌장암 1차 치료제를 목표로 임상 2상이 진행 중이다. 그 개발 성과에 대한 국제적 관심이 높아지고 있으며, 앞서 완료된 진행성/전이성 췌장암 환자 대상 임상 1b상 결과 발표에 대한 시장 기대감도 한층 높아지고 있다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “네수파립은 DNA 손상 유도와 함께 Hippo 신호전달 조절을 통한 암의 성장 및 암 전이 억제를 동시에 구현하는 Tankyrase/PARP 이중 기전을 통해 기존 췌장암 치료제들의 한계를 넘어설 가능성을 확인했다”며, “특히 BRCA 변이 여부와 관계없이 적용 가능한 치료제로서 전이성 췌장암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

▲ JW이종호재단, 장애인 미술 공모전 ‘2026 JW아트어워즈’ 개최   

JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 장애 미술 작가를 대상으로 ‘2026 JW아트어워즈’를 개최한다고 21일 밝혔다.

올해로 12회를 맞이한 JW아트어워즈는 국내 기업이 주최한 최초의 장애인 미술 공모전이다. 고(故) 이종호 JW중외제약 명예회장이 “장애인도 우수한 창작 활동을 통해 사회를 밝게 만드는 존재”라는 신념 아래 지난 2015년 제정했다.

‘2026 JW아트어워즈’는 만 16세 이상 장애인을 대상으로 하며 1인당 1작품만 출품할 수 있다. 분야는 한국화와 서양화 등 순수미술 부문으로 지난해 7월 이후 창작한 캔버스 10호 이상~60호 이하의 작품에 한해 출품 가능하다. 다양한 장애 예술인에게 수상 기회를 제공하기 위해 최근 3년 이내 본상 수상자(대상~장려상)는 이번 공모전 참가가 제한된다.

특히 JW이종호재단은 JW아트어워즈를 통해 미술 공모전에 처음 참가한 작가 중 작품성을 인정받은 수상자에게 수여하는 ‘JW기대주상’을 신설했다.

또한 고등학생 본상 수상자가 향후 미술 관련 대학에 입학할 경우 등록금도 전액 지원한다.

본상 수상자가 향후 별도 심사를 통과할 경우 개인전 개최 지원과 해외 갤러리 전시 시 1인 왕복 항공료 지원 혜택도 제공한다.

공모전 참가를 희망하는 예술인은 오는 6월 1일까지 이메일 또는 온라인 신청 폼을 통해 참가신청서와 작품 이미지를 제출하면 된다.

수상자는 심사를 거쳐 오는 7월 중 공모전 홈페이지를 통해 발표된다. 수상 규모는 대상 1명, 최우수상 2명, 우수상 2명, 장려상 2명, 입선 10명, JW기대주상 1명 등 총 18명이다.

시상식은 오는 9월 9일 서울 인사동 소재 인사아트센터에서 열릴 예정이다.

JW이종호재단 관계자는 “지난해 전시 현장에서 ‘장애 예술인의 작품이라는 사실을 인지하지 못했을 만큼 작품 자체로 깊은 인상을 받았다’는 관람객들의 반응은 JW아트어워즈가 지향하는 가치를 보여주는 사례”라며 “앞으로도 JW아트어워즈가 장애 예술가들의 작품과 가능성을 보다 널리 알리고 지속적인 창작 활동으로 이어지는 계기가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

이번 공모전에 대한 자세한 내용은 JW이종호재단 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.

▲ 한국노바티스는 지난 17일부터 18일까지 양일간 서울 신라호텔에서 CAR-T 치료제 킴리아의 국내 출시 5년을 기념하는 'K-HOPE' 심포지엄을 개최하고 국내 CAR-T 치료 환경의 변화와 킴리아의 임상적 성과 및 향후 발전 방향을 논의하는 자리를 마련했다.    

한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 지난 17일부터 18일까지 양일간 서울 신라호텔에서 세계 최초로 승인된 CAR-T(키메라 항원 수용체 발현 T 세포, Chimeric Antigen Receptor T-cell) 치료제 ‘킴리아(성분명: 티사젠렉류셀)’ 의 국내 출시 5주년을 기념하는 ‘K-HOPE 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 국내 CAR-T 치료 환경의 변화와 임상적 성과를 조명하고, 실제 진료 현장에서의 치료 경험과 향후 발전 방향을 논의하기 위해 마련됐다. 국내 CAR-T 치료 인프라는 2021년 킴리아 도입 이후 환자의 접근성 향상을 위해 지속적인 확대 노력을 함으로써, 현재 국내 18개 센터에서 킴리아 치료가 가능하며, 개인 맞춤형 치료로서 적용 범위를 넓혀왔다.

■ CAR-T 치료 확산 속 DLBCL 치료 성과 축적… 킴리아, 주요 치료 옵션으로 자리잡아

심포지엄 첫날은 삼성서울병원 혈액종양내과 김석진 교수와 전북대학교병원 혈액종양내과 임호영 교수가 좌장을 맡아 CAR-T 치료의 도입부터 실제 처방에 이르는 전 과정의 노하우를 공유했다. 구체적으로는 ▲CAR-T 치료의 성공적 안착을 위한 협력(순천향대학교 부속 서울병원 종양혈액내과 김경하 교수) ▲임상 데이터를 통한 실질적 치료 혁신(삼성서울병원 혈액종양내과 김석진 교수) ▲DLBCL 치료 환경 변화 속 킴리아의 차별적 가치(동아대학교병원 혈액종양내과 이지현 교수) 등이 소개되었고, 이후 진행된 토론(분당서울대학교병원 혈액종양내과 이정옥 교수)에서는 최근 이중항체 및 CAR-T 치료제 등 다양한 치료 옵션의 등장에 따른 r/r DLBCL 치료 환경 변화를 살펴보는 한편 킴리아의 치료 경험을 중심으로 한 임상적 고려사항과 진료 현장에서의 노하우가 논의됐다.

특히 국내에서 처음으로 CAR-T 세포치료센터를 개소하고 국내 최초 및 최단기간 100례 달성 등 CAR-T 치료에 대한 임상 경험을 풍부하게 축적해 온 삼성서울병원의 실제 임상 성과는 참석자들의 많은 주목을 받았다. 삼성서울병원에서 2021년 7월부터 2025년 2월까지 킴리아로 치료받은 성인 재발·불응성 미만성거대B세포림프종(r/r DLBCL) 환자 129명을 추적 관찰한 결과, 완전 관해율 49%, 1년 무진행생존율 38%, 전체생존율 58%로 보고되었으며 해당 내용은 지난해 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2025)에서 초록 발표되었다.

이러한 결과는 킴리아의 글로벌 허가 임상인 JULIET 연구의 장기 추적 결과와도 유사한 것으로 나타났다. 중앙 추적관찰 40.3개월 동안 킴리아 치료군은 전체 반응률 53%, 완전 관해율 39.1%, 2년 무진행생존율 33%를 보였으며, 전체 생존기간 중앙값은 도달하지 않았다. 국내 주요 CAR-T 치료 센터에서 확인된 실사용증거(Real-World Evidence, RWE)에서도 전체 반응률 약 70%, 완전 관해율 40~60% 수준의 치료 반응이 관찰되며, 실제 진료 현장에서 일관된 치료 효과와 안전성 프로파일이 확인됐다.

심포지엄 좌장을 맡은 삼성서울병원 혈액종양내과 김석진 교수는 “국내에서 축적된 킴리아 치료 경험을 통해 치료 효과를 기대할 수 있는 환자군에 대한 이해가 높아지고, 사이토카인 방출 증후군(CRS) 등 주요 이상반응 관리 역량도 크게 향상된 결과 킴리아는 예후가 나쁜 재발·불응성 DLBCL 환자에서 의미 있는 치료 성과를 이어가고 있다”고 말했다.

■치료 옵션 제한된 r/r FL… 킴리아, 불응·조기 재발 환자에서 새로운 치료 대안 제시

둘째 날에는 킴리아의 또 다른 적응증인 재발·불응성 소포성림프종(r/r FL)을 중심으로 현재 치료 패러다임의 한계와 CAR-T 치료의 역할이 집중적으로 논의됐다. 소포성림프종은 비호지킨림프종의 약 22%를 차지하며, 환자의 약 20%는 치료 시작 후 2년 안에 질환이 진행 또는 재발하는데 치료를 거듭할수록 무진행생존율 중앙값이 낮아진다.

킴리아는 재발성 또는 불응성 소포성림프종 성인 환자를 대상으로 한 ELARA 임상연구에서 추적관찰 기간 중앙값 53개월 분석에서 4년 이상 지속적인 치료 반응과 안전성 프로파일을 확인했다.¹⁰ 또한 전신치료 후 24개월 이내 질병이 진행(Progression Of Disease within 2 years of frontline systemic therapy, POD24)된 환자, 국제소포성림프종예후지수(Follicular Lymphoma International Prognostic Index, FLIPI)가 높은 환자, 이중 불응성(Double Refractory) 및 높은 종양 부담의 환자 등 고위험 특성을 가진 하위군 분석에서도 일관된 치료 효과와 안전성 프로파일을 확인했다.

가톨릭대학교 여의도성모병원 혈액내과 전영우 교수는 변화하는 FL 치료 환경과 기존 치료의 한계를 짚으며, 특히 조기에 재발하거나 기존 치료에 반응하지 않는 환자군 에서 치료 옵션이 제한적이라는 점을 강조했다. 또한 이러한 환자군에서 CAR-T 치료의 필요성을 제시하면서 장기 반응이 관찰된 연구를 바탕 으로 기존 치료에 불응하거나 반복적으로 재발하는 환자에서 킴리아가 주요 대안으로 고려될 수 있음을 강조했다.

한국노바티스 혈액암사업부 이지윤 전무는 “이번 K-HOPE 심포지엄에서는 고도로 전문화된 치료 과정으로 초기에는 적용에 제한이 있었던 킴리아가, 국내에서 치료 인프라와 경험이 축적되며 한 번의 투여로 장기 치료 반응이 보고된 바 있는 ‘원샷 치료’의 장점을 살려 필요한 환자들에게 적시에 활용되는 수준까지 발전했음을 확인할 수 있었다”고 밝혔다. 이어 “한국노바티스는 앞으로도 국내에 CAR-T 치료를 가장 먼저 도입한 기업으로서의 책임감을 가지고, 킴리아를 통해 국내 환자들이 필요한 치료를 안정적으로 받을 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”라고 전했다.

한편 킴리아는 환자 맞춤형으로 설계된 CAR-T 치료제로, 단 한 번의 투여를 통해 체내에서 증식하며 암세포를 지속적으로 인식·공격하는 기전을 갖췄다. 4-1BB 공동자극 도메인을 기반으로 한 T세포의 장기 지속성과 기억 형성 능력을 통해 ▲r/r DLBCL ▲재발·불응성 급성림프모구백혈병(r/r ALL) ▲r/r FL 등 혈액암 영역에서 적응증을 획득했다. 킴리아는 2022년부터 r/r DLBCL, r/r ALL 적응증에 대해 건강보험 급여를 적용받고 있으며, 2023년 r/r FL로 적응증을 확대했다.

▲ 메모큐 심전도모니터링    

유한양행(대표이사 조욱제)은 디지털 헬스케어 기업 휴이노(대표이사 길영준)와 함께 AI 텔레메트리 솔루션 ‘메모큐(MEMO Cue)’를 상용화했다고 밝혔다.

이번 메모큐 공급은 간호·간병통합서비스를 운영 중인 에이치플러스 양지병원(병원장 김상일)을 대상으로 진행된다. 심장 모니터링이 필수적인 주요 진료과를 중심으로 약 100개 병상에 적용될 예정이다.

메모큐는 입원 환자의 심전도 데이터를 실시간으로 분석해 이상 징후를 조기에 감지하고 의료진의 신속한 판단을 지원하는 스마트 AI 텔레메트리 솔루션이다. 기존 중환자실 중심의 실시간 모니터링 환경을 일반 병동까지 확장할 수 있도록 설계돼, 병원 전반의 효율적인 환자 안전 관리 체계 구축에 기여할 수 있다. 특히 별도의 네트워크 게이트웨이 설치 없이 병원 내 기존 와이파이 및 통신 인프라를 그대로 활용할 수 있어 도입 부담을 낮춘 것이 특징이다.

메모큐 솔루션에 포함되는 초소형 웨어러블 심전계 ‘메모 패치 M(MEMO Patch M)’은 환자 편의성과 안전성을 중심으로 설계됐다. 제세동(전기충격) 보호 회로가 적용돼 치료 에너지의 99% 이상을 환자에게 전달하면서도, 충격 직후 5초 이내 측정을 재개할 수 있다. 해당 제품은 지난해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 받았으며, 국제 의료기기 안전 규격(IEC 60601-1)상 최고 전기적 안전 등급인 ‘Type CF Defib-proof’를 획득한 바 있다.

김상일 에이치플러스 양지병원장은 “메모큐는 별도의 망 공사 없이 기존 병원 통신망을 활용해 신속한 도입이 가능하고, 환자 상태를 실시간으로 모니터링할 수 있어 의료진의 업무 부담과 피로도 완화에 기여할 것으로 기대한다”며, “특히 일반 병동에서도 중환자실 수준의 모니터링 환경을 구축할 수 있다는 점에서 환자 안전 관리 측면의 효과가 클 것”이라고 말했다.

유한양행 관계자는 "정확한 알람과 빠른 대응이 가능한 고도화된 원내 모니터링 시스템을 구축하게 됨으로써, 입원 환자분들의 안전하고 빠른 회복에 도움이 될 것으로 기대한다" 라고 전했다.

▲ 경희대병원 피부과 정기헌 교수    

거칠어진 피부에 각질이 반복되거나 수주 이상 지속된다면 단순 건조증이 아닌 건선을 의심해 볼 필요가 있다. 보건의료빅데이터개방시스템(2022~2025년)에 따르면, 건선 환자 수는 매년 봄(3~5월)에 평균 12만여 명으로 다른 계절에 비해 특히 증가하는 것으로 나타났다.

은백색의 각질 덮인 붉은 발진, ‘건선’의 대표 증상

건선(乾癬)은 ‘마르고 각질이 일어나는 피부병’이라는 의미를 담고 있지만, 단순히 건조해서 생기는 질환은 아니다. 면역 이상으로 염증 반응이 과도하게 활성화되면서 각질형성세포가 비정상적으로 빠르게 증식하는 만성 염증성 피부질환이다.

경희대병원 피부과 정기헌 교수는 “피부 장벽이 약해지고 외부 자극이 증가하는 봄철에는 건선 병변이 더욱 쉽게 건조해지며, 건조해진 피부는 다시 건선을 악화시킨다”며 “충분한 보습에도 붉은 반점과 두꺼워진 피부, 하얀 각질이 수주 이상 지속되거나 점차 범위가 넓어지는 양상을 보인다면 건선을 의심해봐야 한다”고 말했다.

건선의 대표적인 증상은 홍반(붉은 반점), 인설(하얗고 은백색의 각질), 피부 비후(두꺼워짐) 등이다. 팔꿈치, 무릎, 두피 등 자극이 많은 부위에 흔히 발생하며 병변의 경계가 뚜렷하고 좌우 대칭적으로 나타나는 양상을 보인다.

정기헌 교수는 “병변의 형태와 분포 등 임상적 특징을 바탕으로 진단하며 필요 시 피부 조직검사를 시행하기도 한다”며 “병변 부위의 홍반, 두께 및 각질 정도, 체표면적 침범 범위 등을 종합해 중증도를 평가한다”고 말했다.

억지로 ‘각질’ 제거하거나 긁어선 안 돼

건선 치료는 환자의 상태와 증세, 동반질환 여부 등을 종합적으로 고려해 적합한 방법을 선택한다. 경증 환자는 국소 스테로이드제, 비타민 D 유도체 등 외용제(연고)와 보습 관리를 기본으로 하나 중등도 이상에서는 광선치료, 경구약물치료, 생물학제제 주사치료 등 전신 치료를 고려해야 한다.

정기헌 교수는 “건선은 재발과 호전을 반복하는 만성 질환으로 완치보다는 장기적인 관리가 중요하다”며 “피부 보습을 유지하고 과도한 물리적 자극을 피해야 하며, 특히 각질을 억지로 제거하거나 긁는 행위는 피부 자극이 가해진 부위에 새로운 병변이 발생하는 ‘쾨브너 현상’을 유발할 수 있기 때문에 주의해야 한다”고 말했다.

이어 “건선은 피부에 국한되지 않고 전신 염증과 연관될 수 있는 만큼 증상 악화를 방치해서는 안 된다”며 “체중조절, 스트레스 관리, 충분한 수면, 금연, 절주 등 생활습관 개선과 함께 개인 상태에 맞는 치료 전략을 꾸준히 이어나가는 것이 중요하다”고 강조했다. 

▲ 셀트리온 CI    

셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 ‘스테키마(STEQEYMA, 성분명: 우스테키누맙)’ 정맥주사(IV) 제형의 품목 허가를 획득했다고 21일 밝혔다.

셀트리온은 이번 스테키마 IV 제형 허가를 통해, 기존 건선 및 건선성 관절염을 적응증으로 하는 피하주사(SC) 제형에 이어 크론병(Crohn's Disease, 이하 CD) 적응증을 추가 확보하며 치료 범위를 대폭 확대했다. 이에 따라 투여 환경과 환자별 특성을 고려한 맞춤형 처방이 가능해져 스테키마의 제품 경쟁력이 한층 강화됐다.

일본 우스테키누맙 시장은 염증성 장질환(IBD) 영역에 전체 매출의 약 97%가 집중돼 있다. 그 중 약 절반을 차지하는 CD 적응증 확보로 고수요 시장으로 평가되는 IBD 시장에 진입이 가능해진 만큼 회사는 점유율 확대에 한층 속도를 낼 계획이다. 셀트리온은 이번 허가에 이어 조속한 시일 내에 궤양성 대장염(Ulcerative colitis) 적응증 허가도 추가해 ‘풀라벨(Full Label)’ 제품으로 일본 내 우스테키누맙 시장 지배력을 공고히 한다는 방침이다.

셀트리온은 일본에서 항암제 및 자가면역질환 치료제 성과를 바탕으로 시장을 선도하고 있다. 지난해 12월 기준 유방암 치료제 허쥬마가 76%의 점유율을 기록하며 4년 반 동안 트라스투주맙 처방 1위 자리를 굳건히 지켰고, 그 성과를 이어받은 베그젤마 역시 58%의 점유율을 기록했다. 자가면역질환 치료제 램시마와 유플라이마는 각각 43%, 17% 점유율로 바이오시밀러 제품 가운데 가장 높은 처방량을 기록했다.

회사는 기존 출시 제품들의 성공을 발판 삼아 지난달 승인이 완료된 안과 질환 치료제 아이덴젤트, 알레르기 질환 치료제 옴리클로 등 후속 파이프라인도 차례로 출시해 현지 시장 내 영향력 확대에 속도를 낼 계획이다.

스테키마는 지난해부터 일본을 포함해 미국, 유럽, 호주 등 주요 국가에서 순차적으로 출시되며 글로벌 우스테키누맙 시장에 순조롭게 안착하고 있다. 의약품 시장 조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2025년 기준 글로벌 우스테키누맙 시장 규모는 약 186억 900만 달러(한화 약 27조 9,135억원)로 추산된다.

셀트리온 관계자는 “이번 IV 제형 허가를 통해 스테키마의 치료 영역을 확대하고 일본 내 수요가 높은 IBD 시장을 본격적으로 공략할 수 있게 됐다”며 “당사의 주요 제품이 일본에서 입증한 성과와 축적된 노하우를 바탕으로 성장세를 더욱 강화하고, 이를 글로벌 시장으로의 성과로 이어갈 것”이라고 밝혔다. 

▲ 파인메딕스 CI <이미지 제공=파인메딕스>    

소화기 내시경 솔루션 기업 파인메딕스(대표이사 전성우, 387570)는 자사의 기관지 초음파 내시경 조직 채취용 기구 ‘클리어팁(ClearTip EBUS-TBNA)’ 2세대가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 허가를 획득했다고 21일 밝혔다.

이번 2세대 제품 승인은 파인메딕스가 소화기 내시경 중심 사업을 넘어 폐암 진단 등 호흡기 질환 영역으로 사업 범위를 확장하는 한편, 관련 기술력이 글로벌 시장에서도 경쟁력을 인정받았다는 점에서 의미가 있다. 파인메딕스의 클리어팁 TBNA 1세대는 2023년 6월 FDA 판매 허가를 획득해 기관지 내시경 분야의 해외 진출 초석을 다졌으며, 이번 2세대 승인으로 총 13개의 FDA 허가 제품군을 확보하게 됐다.

클리어팁 TBNA는 초음파 유도 기관지 내시경 시 병변 조직을 채취하는 바늘 형태의 시술기구다. 해당 제품은 주사침에 인체공학적 설계인 나선형 에코 패턴을 적용해 초음파 시술 시 시인성을 대폭 높였으며, 세계 최초로 적용된 '버튼형 구조'는 시술 편의성과 조작 효율성을 개선한 것이 특징이다.

글로벌 시장조사기관에 따르면 글로벌 기관지 내시경 시장은 2030년 약 12억9790만 달러(한화 약 1조9140억 원) 규모로 성장할 전망이며, 이 중 미국을 포함한 북미 시장이 약 40% 이상을 차지하는 것으로 나타났다. 파인메딕스는 이번 FDA 승인과 동시에 미국 현지 의료기기 유통 파트너사와 공급 계약 체결을 위한 최종 조율 단계에 있으며, 하반기부터 미국 내 의료기관을 대상으로 제품 공급을 본격화할 계획이다.

전성우 파인메딕스 대표는 “이번 FDA 승인을 통해 파인메딕스의 기술력이 호흡기 질환 영역에서도 경쟁력을 확보했음을 확인하게 됐다”며 “검증된 자사 제품의 신뢰도를 바탕으로 미국 현지 유통망을 통해 글로벌 내시경 시술기구 시장에서의 국산 의료기기 위상을 공고히 하겠다”고 전했다.

한편, 파인메딕스는 현직 소화기내과 교수인 전성우 대표가 2009년 설립한 기업으로, 2024년 12월 코스닥 시장에 상장했다. 회사는 미국과 일본, 유럽 등 주요 해외 시장을 중심으로 사업 확장을 추진하고 있다.

▲ 파인메딕스의 기관지 초음파 내시경 조직 채취용 기구 ‘클리어팁(ClearTip EBUS-TBNA)’ 2세대

▲ 편성범 의과대학장, 오원옥 간호대학장 등 대표자가 헌화 후 묵념하고 있다.    

고려대학교 의과대학(학장 편성범)이 4월 16일(목) 오후 4시 30분 의과대학 본관 유광사홀에서 의학교육을 위해 헌체하신 고인들의 뜻을 추모하는 ‘감은제(感恩祭)’를 개최했다.

이날 행사에는 의과대학생과 교직원, 유가족 등 270여 명이 참석했다. △개식 △묵념 △의과대학장 식사 △추모의 말씀 △시신 기증인 호명 △대표자 헌화 순으로 이어졌으며, 작년 4월부터 올해 4월까지 헌체하신 기증자 57분의 숭고한 뜻을 추모했다.

편성범 학장은 “삶의 마지막 순간까지 인류의 건강과 학문의 진보를 위해 헌신하신 그 고귀한 선택에 깊은 경의와 감사의 마음을 올린다”며, “학생들은 기증자분들의 헌신 위에서 생명의 존엄과 의사의 사명을 배우고, 그 배움을 환자를 향한 진심 어린 실천으로 이어갈 것”이라고 말했다.

김현수 교무부학장(해부학교실 교수)은 “의학교육과 인류의 건강을 위해 내리신 결단은 그 어떤 찬사로도 담아낼 수 없을 것”이라며, “고인이 보여주신 희생과 봉사의 정신을 가슴 깊이 새기고 더욱 성숙한 마음과 진지한 태도로 의학 공부에 임해주기를 바란다”고 말했다.

학생 대표로 추모의 말씀을 전한 의학과 1학년 문정원 학생은 “해부학 실습을 거듭하며 저희는 질병을 고치는 지식 이전에 생명을 온전히 존중하는 마음을 먼저 배우고 있다”고 말하며, “오늘 가슴에 새긴 이 숙연한 마음가짐을 평생의 의사 생활 동안 결코 잊지 않겠다”고 전했다.

이어 의학발전을 위해 헌체하신 모든 기증자 분들의 이름이 호명됐으며, 편성범 의과대학장 및 오원옥 간호대학장 등 대표자 헌화가 진행됐다. 유가족과 교직원, 학생들은 기증자들의 존함이 새겨진 감은탑에 국화꽃을 내려놓고 묵념했다.

한편, 고려대학교 의과대학은 매년 4월 세 번째 목요일에 의학교육 발전을 위해 헌체하신 고인들의 뜻을 추모하는 합동 추모제인 감은제를 개최하고 있다. 기증한 분들의 존함을 새긴 감은탑 건립 이후, 고대 의대의 시신 기증 운동 활성화와 사회적인 인식 변화로 시신을 기증하는 사례가 꾸준히 증가해 1982년부터 2026년 현재까지 총 1,632구의 시신이 기증되었다.

▲ HK이노엔 임직원과 가족들이 멸종위기종 레서판다의 먹이원인 대나무를 식재하고 있다.    

HK이노엔(HK inno.N)이 지난 18일 경기도 과천시 서울대공원에서 생물다양성 보전을 위한 임직원 참여형 프로그램 ‘레서판다 먹이숲 조성 활동’을 진행했다고 21일 밝혔다.

이번 활동은 ESG 환경분야 실천의 일환으로, 서울대공원과 협력해 멸종위기 야생생물을 보호하기 위해 기획됐다. 멸종위기 야생생물 1급 레서판다의 주요 먹이원인 대나무를 식재하고, 동물의 자연스러운 행동을 유도하는 동물행동풍부화 환경을 조성해 서식 환경을 개선하는 프로그램이다.

이날 행사에는 HK이노엔 임직원과 가족 60여 명이 참여했다. 참여자들은 서울대공원 레서판다 동물사 내에 대나무 종류인 청죽과 산죽(조릿대) 270여 그루를 식재하며 생물다양성 보전의 가치를 체험하고, 멸종위기종 보호의 중요성을 되새겼다.

HK이노엔은 서울대공원에 멸종위기종 보호를 위한 기부금도 전달했다. 해당 기부금은 작년 한 해 동안 임직원들이 사내 참여형 ESG캠페인 실천을 통해 직접 조성한 것으로, 단순 기부를 넘어 실제 현장 활동으로 이어졌다는 점에서 의미를 더했다.

HK이노엔 MI팀 사회공헌 담당자는 “임직원들이 가족과 함께 생물다양성 보전의 의미를 직접 체험할 수 있도록 프로그램을 기획했다”며, “앞으로도 환경분야 사회공헌 활동을 지속 확대해 생태계 보전에 기여하고, 임직원 참여 문화를 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

한편, HK이노엔은 지난해 2월 경기도 성남시 판교 제2테크노밸리에 ‘HK이노엔 스퀘어’를 개소한 후 성남시와 ‘ESG 환경분야 상생협력 업무협약’을 체결하며 생물다양성을 위한 다양한 활동을 전개해 왔다. 오는 5월과 6월에는 ‘판교환경생태학습원’과 연계한 생물다양성 체험 교육과 ‘성남시 환경의 날 기념 행사’에 참여하며 ESG 환경분야 실천을 이어갈 예정이다. 

▲ 이엔셀 CI     

첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 오가노이드 기반 재생치료제 개발 전문기업과 임상시험용의약품 위탁생산 계약을 추가로 체결했다고 21일 밝혔다. 계약금액을 비롯한 주요 계약 조건은 양사 간 비밀유지협약에 따라 공개되지 않는다.

이번 계약은 양사가 2023년 체결한 위탁생산계약에 이은 추가 협력이다. 당시 이엔셀은 해당 기업의 임상시험용의약품 생산을 지원하며 첨단바이오의약품 분야에서 양사 간 협업 기반을 마련한 바 있다. 이번 추가 계약은 해당 기업의 피부재생치료제의 임상2상 승인에 따라 기존 협업의 연장선에서 체결된 것으로, 임상시험 진행을 위한 생산과 제품 품질 관리 체계를 지속 지원하는 것을 목표로 한다.

계약을 체결한 재생치료제 개발 전문기업은 서울대학교 치의학대학원 교수가 설립한 바이오벤처 기업으로, 조직형상기술 플랫폼(Tissue-Reforming Technology Platform) 기반 오가노이드 첨단재생의학치료제(Advanced Regenerative Therapy) 연구개발을 진행하고 있다.

이엔셀은 세포와 바이러스 벡터를 동시에 생산할 수 있는 글로벌 수준의 GMP 시설을 기반으로 원스톱 서비스를 제공하고 있다. 차별화된 생산 및 품질 관리 시스템을 통해 고객사에 최적화된 CDMO 솔루션을 제공하고 있으며, 글로벌 빅파마와 국내 바이오텍 기업의 CAR-T 치료제 등 고난도 CDMO 사업을 성공적으로 수행하며 공정 역량을 입증해왔다.

또한, 이엔셀은 단순 수탁생산을 넘어 고객사의 기술을 상업화 가능한 공정으로 정교하게 설계하고, 주요 공정 변수와 품질 기준을 체계화하는 데 주력하고 있다. 최근에는 AI 도입을 통해 세포치료제와 유전자치료제 분야의 전문성을 한층 강화하며, 고객사의 개발 기간과 비용 절감 효과를 극대화하는 방향으로 CDMO 경쟁력을 고도화하고 있다.

이엔셀 관계자는 “이번 추가 계약은 양사가 기존 협업을 통해 축적한 신뢰와 생산 경험을 바탕으로 협력을 한층 더 공고히 했다는 점에서 의미가 크다”며 “이엔셀은 앞으로도 고객사의 첨단바이오의약품 개발 단계에 맞춘 최적의 CDMO 솔루션을 제공해 임상과 상업화 전 과정에서 실질적인 파트너 역할을 강화해 나갈 것”이라고 말했다. 

▲  LG화학 유트로핀에코펜48 및 유트로핀카트리지주48IU    

LG화학이 업그레이드 펜주사기를 장착한 유트로핀 신제품을 선보이며 손쉬운 자가주사 환경 마련에 나선다.

LG화학은 21일, 성장치료 아이와 보호자의 치료 선택지를 넓히기 위해 성장호르몬 ‘유트로핀’ 브랜드 첫 주사액 카트리지 교체형 제품 세트인 ‘유트로핀에코펜48(주사 디바이스, 이하 ‘에코펜’)’과 에코펜 전용 주사액인 ‘유트로핀카트리지주48IU’를 본격 출시한다고 밝혔다.

‘에코펜’은 기존 카트리지 일체형 제품인 ‘유트로핀에스펜주’와 달리 사용자가 전용 카트리지인 ‘유트로핀카트리지주48IU’를 주사기에 결합, 교체하며 펜 디바이스를 다회 사용할 수 있도록 설계한 제품이다.

LG화학은 장기간 반복되는 주사 과정에서의 심리적, 물리적 부담을 줄이는 데 디바이스가 핵심적 역할을 한다고 분석하며, 약물전달 디바이스 분야 글로벌 선도 회사인 스위스 ‘입소메드’와 손잡고 사용자 관점에서의 펜 주사기 업그레이드에 집중했다.

LG화학은 기존보다 편안한 주사 치료를 위해 손의 압력이 아닌 스프링 구동 기반의 반자동 주사 주입 방식을 구현했고, 국내 성장호르몬 제품들 중 최대 용량인 48IU 카트리지를 에코펜에 적용했다.

LG화학은 이를 통해 작은 손의 아이들도 누르는 힘이 아닌 스프링의 장력을 통한 손쉬운 자가주사가 가능해졌고, 주사 버튼의 길이도 투약 용량과 관계없이 3mm로 고정시켜 낮은 주사 압력이 일관되게 유지된다고 설명했다.

또 다회 사용하는 주사기 특성상 내구성을 고려해 플라스틱이 아닌 금속 소재로 본체를 제작했고, 카트리지 마지막 회차 투약 시에는 잔량 이상으로 주사 용량을 설정할 수 없도록 ‘잔량 맞춤 용량 설정’ 기능을 적용했다. ‘주사액 주입 중 켜지는 태엽 소리’, ‘실시간 잔량 체크’ 등 기능도 추가해 투약 진행 과정을 사용자가 직관적으로 확인할 수 있게끔 설계했다고 덧붙였다.

이와 함께 LG화학은 국내 출시된 성장호르몬 제품 중 가장 고용량인 48IU로 에코펜을 출시, 카트리지 교체 주기를 늘려 사용자가 매일의 성장치료를 보다 간편하게 진행할 수 있게 했다.

LG화학 김성호 스페셜티-케어 사업부장은 “성장호르몬 1위 브랜드로서 고객과의 굳건한 신뢰 형성을 위해 한국 소아 대상 대규모 유트로핀 관찰 연구를 2012년부터 장기간 진행해오고 있다”며, “실제 치료 환경에서의 데이터를 체계적으로 구축해 최적의 치료방안을 제시함과 동시에 더 쉽고, 더 편한 주사 환경 마련을 통해 저신장 아이들 성장치료의 든든한 버팀목이 되겠다”고 말했다.

▲ 유유제약 장안에화제푸룬바이오틱스 출시    

유유제약은 1일 1포로 간편하게 유산균 1억 CFU를 섭취할 수 있는 `장안에화제 푸룬바이오틱스`를 출시했다.

‘장안에화제 푸룬바이오틱스’는 식이섬유가 풍부한 푸룬과 장내 유익균인 비피더스균 4종을 배합해 1포당 1억 마리의 유산균을 함유했다.

‘장안에화제 푸룬바이오틱스’는 프락토올리고당, 치커리식이섬유, 식물성유산균사균체, 낙산균 등 유익균의 성장을 돕는 6종의 부원료를 함유했으며, 프로바이오틱스와 프리바이오틱스를 결합한 신바이오틱스 설계를 통해 장내 환경을 체계적으로 관리할 수 있다..

유유제약 e커머스본부 우승표 본부장은 "장안에화제 푸룬바이오틱스는 정제나 캡슐 섭취가 어려운 분들도 복용이 편한 분말 스틱 형태로, 이지컷 기술을 적용해 간편하게 섭취 가능하다"고 말했다.

▲ 삼성바이오에피스 관계자가 미국 학회에 참가해 항체-약물접합체(ADC) 신약 'SBE303'의 전임상 연구 결과를 설명하고 있다.    

삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 항체-약물접합체(ADC: Antibody-Drug Conjugate) 신약 'SBE303'의 연구 데이터를 처음으로 공개했다.

SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 한 차세대 ADC 항암제로, 삼성바이오에피스가 오픈 이노베이션 전략에 따른 국내외 파트너사(韓 인투셀, 中 프론트라인)와의 공동 연구 및 라이선스 계약을 통해 개발한 첫 번째 신약 파이프라인이다.

삼성바이오에피스가 현지시간 20일(월) 현장 포스터 발표 세션을 통해 공개한 전(前)임상 결과에 따르면, SBE303은 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선된 것으로 확인했다.

특히, 안전성 평가 부분에서 기존 넥틴-4 표적 치료제의 흔한 이상반응인 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였으며, 심각한 부작용으로 비가역적 손상을 일으키는 간질성 폐질환(ILD: Interstitial Lung Disease)도 관찰되지 않았다.

또한, 체내 독성 반응이 관찰되지 않는 최대 투여량인 '최대 내약 독성용량(HNSTD: Highest Non-Severely Toxic Dose)'은 40 mg/kg으로 나타났으며, 넓은 치료 안전역(Therapeutic Index) 확보를 통한 SBE303의 임상 현장 적용 가능성을 확인했다.

삼성바이오에피스 임상의학본부장 신동훈 부사장은 "이번 연구 결과로 당사의 항체 의약품 개발 역량을 다시 한번 확인했으며, SBE303의 후속 임상을 통해 효능과 안전성을 보유한 차세대 ADC 항암제 개발로 다양한 의료 미충족 수요 해소의 가능성을 지속 검증해 나갈 계획이다"고 밝혔다.

한편, 삼성바이오에피스는 미국, 한국 등에서 SBE303의 글로벌의 임상 시험(1상)을 본격화했으며, 올해 3월부터 2030년 7월까지 진행성 불응형 고형암 환자 149명을 대상으로 의약품 안전성 및 초기 유효성 등을 평가할 예정이다.

▲ 봄철에는 미세먼지와 꽃가루로 결막염 등 안과질환이 증가한다(AI 생성 이미지)    

봄철 환절기에는 미세먼지와 꽃가루가 늘어나는 시기이다. 이에 따라 눈 건강에 주의가 필요하며, 결막염을 비롯한 다양한 안과 질환이 증가하는 시기이다. 결막염은 눈의 흰자위를 덮고 있는 결막에 염증이 생기는 질환으로, 봄철에 특히 많이 발생하는 특징이 있다.

결막염의 원인은 다양하다. 바이러스성 결막염은 아데노바이러스 등의 감염에 의해 발생하며, 손이나 물건을 통해 쉽게 전염된다. 사람이 많은 곳을 다녀온 뒤 눈을 만지는 습관이 주요 감염 경로가 된다. 증상으로는 대체로 약 2~7일의 잠복기를 거친 뒤 눈물, 충혈, 이물감 등이 나타난다.

세균성 결막염은 눈에 세균이 침투해 발생한다. 오염된 손, 렌즈, 화장 도구 등이 원인이 될 수 있다. 알레르기성 결막염은 꽃가루, 미세먼지, 집먼지진드기 등 외부 자극 물질에 대한 면역 반응으로 나타난다. 특히 봄철에는 꽃가루와 황사, 미세먼지가 증가해 증상이 쉽게 나빠질 수 있다.

예방을 위해서는 생활 속 위생 관리가 중요하다. 평소 눈을 만지거나 비비는 행동은 피하는 것이 좋다. 외출 후에는 손과 얼굴을 깨끗이 씻는다. 콘택트렌즈 사용자는 착용 전후 손을 반드시 씻고, 렌즈와 보관 용기를 청결하게 관리해야 한다. 증상이 있을 때는 렌즈 착용을 중단하는 것이 안전하다. 미세먼지나 꽃가루 농도가 높은 날에는 외출을 줄이고, 부득이한 경우 선글라스 등 보호안경을 착용하는 것이 도움이 된다. 또한 개인 수건, 베개, 화장품을 함께 사용하는 것을 피해야 전파를 막을 수 있다.

또한 결막염은 일상생활 속 불편을 크게 유발할 수 있는 질환이다. 눈의 충혈과 분비물로 인해 외관상 변화가 나타나고, 시야가 흐릿해지거나 눈이 쉽게 피로해지는 증상이 동반될 수 있다. 특히 장시간 스마트폰이나 컴퓨터를 사용하는 경우 증상이 더 악화될 수 있어 주의가 필요하다. 증상이 있는 상태에서 렌즈를 계속 착용하면 회복이 지연되거나 2차 감염 위험이 높아질 수 있다. 따라서 증상이 있을 때는 충분한 휴식과 함께 눈에 자극을 줄이는 생활습관을 유지하는 것이 중요하다.

결막염은 대부분 적절한 치료를 받으면 호전된다. 하지만 치료를 미루거나 증상이 지속될 경우 각막염 등 합병증으로 진행될 수 있어, 증상이 있으면 초기에 진료를 받는 것이 중요하다.

치료는 원인에 따라 다르다. 바이러스성 결막염은 특별한 항바이러스 치료 없이 인공눈물 점안과 냉찜질 등을 통해 증상을 완화하는 대증치료를 시행한다. 전염성이 있는 만큼 위생 관리와 접촉 최소화가 중요하다. 세균성 결막염은 항생제 점안액을 사용해 원인균을 억제하며, 증상에 따라 연고를 병행하기도 한다.

알레르기성 결막염은 항히스타민제나 알레르기 억제 점안액을 사용하고, 가려움과 염증이 심한 경우에는 스테로이드 점안액을 단기간 제한적으로 사용할 수 있다. 또한 증상 완화를 위해 인공눈물을 사용해 눈 표면의 자극 물질을 씻어내는 것도 도움이 된다.

고려대학교 구로병원 안과 송종석 교수는 “결막염은 원인에 따라 전염되거나 반복될 수 있는 질환이다. 봄철에는 특히 꽃가루와 미세먼지 노출을 줄이고, 손 위생을 철저히 하는 것이 결막염 예방에 중요하다”며 “증상이 나타나면 눈을 자극하지 말고, 초기에 치료받는 것이 필요하다”고 강조했다.

▲ 분당서울대병원 비뇨의학과 홍성규 교수    

분당서울대병원 비뇨의학과 홍성규 교수가 진행성 전립선암 국제 최고 회의(Advanced Prostate Cancer Consensus Conference, APCCC) 전문가 위원으로 선정됐다. 한국인 중 유일하게 선정된 홍성규 교수는 APCCC 2026에서 전 세계 전문가들과 함께 진행성 전립선암 치료의 최신 지침 및 임상 가이드라인에 대해 심도 깊게 조망할 예정이다.

APCCC는 전 세계 전립선암 전문가들이 연구 성과를 공유하고 최신 치료 지견을 논의하는 국제 학술 토론의 장이다. 특히, 치료 기준을 정립하고 복잡한 전립선암 환자 관리에 대한 권장 사항을 제시하며, 논의된 결과는 ‘European Urology’ 저널에 권고문 형태로 게재된다.

APCCC 2026은 4월 30일부터 5월 2일까지 스위스 루가노에서 개최되며, 비뇨의학과, 혈액종양내과, 방사선종양학과, 핵의학과, 병리과, 통계학과 등 163명의 다학제 전문가가 참여할 예정이다.

홍성규 교수는 전립선암, 신장암, 비뇨기종양, 전립선비대증 등에 대한 복강경 및 로봇수술 분야의 발전을 주도해 온 세계적 학자로, 전립선암 진단 및 치료에 대한 임상 논문을 국제 학술지에 가장 많이 게재하는 연구자 중 한 명이다.

또한 대한전립선학회 이사장 및 회장으로 활동하며 국내외 전립선 질환 연구와 국제 교류를 이끌어 왔다. 특히 대한전립선학회 ‘Prostate International’ 학회지 발간과 SCI 등재에 기여하며 국내 비뇨기종양학 연구 역량을 한 층 높였다. 현재는 세계비뇨의학회 집행진, 아시아 비뇨의학회 상임이사, 대한비뇨의학회 이사 등으로 활동 중이다.

이번 APCCC 전문가 위원 참여는 홍성규 교수가 전립선암 분야에서 쌓아온 연구 및 임상 전문성이 국제적으로 인정받았음을 의미한다. 특히 전 세계 전문가들과 함께 전립선암 가이드라인을 제정하는 중요한 역할을 맡게 되면서, 한국 비뇨의학과의 국제적 위상을 높이는 계기가 될 것으로 기대된다.

홍성규 교수는 “전립선암 연구와 치료 분야에서 한국 비뇨의학과의 전문성과 기여도를 인정받게 돼 영광스럽게 생각한다”며, “이번 국제 회의에서 전립선암 치료의 새로운 방향성을 제시하는 데 기여할 뿐만 아니라, 국내 비뇨의학의 위상을 높이는 일에도 계속해 힘쓰겠다”고 말했다. 

▲ 소화기내과 한지원 교수    

가톨릭대학교 서울성모병원 소화기내과 한지원 교수 연구팀이 간세포암(HCC) 환자의 예후를 예측하고 최적 치료 전략을 제시하는 멀티모달 인공지능(AI) 모델 개발에 본격 착수한다. 과학기술정보통신부·한국연구재단 2026년도 개인기초연구사업 신진연구(유형B)에 선정되어 5년간 최대 6억 원의 국가 연구비를 지원받는다.

간암은 폐암에 이어 국내 암 사망률 2위(2024년 통계청 기준)를 기록할 만큼 예후가 불량한 중증 질환이다. 최근 진행성 간암의 1차 표준 치료로 면역항암치료(면역관문억제제 병용요법)가 도입되며 선택지가 넓어지고, 성적도 향상되고 있지만, 객관적 반응률(ORR)은 약 30%에 그치고 있다. 환자 10명 중 7명은 종양 반응을 경험하지 못하는 실정이나, 사전에 치료 효과를 예측할 수 있는 신뢰도 높은 임상 모델이나 바이오마커가 확립되지 않아 진료 현장의 큰 과제로 꼽혀왔다.

연구팀은 '빅데이터에서 딥데이터로'라는 핵심 개념 아래 영상·병리·임상정보 등 다양한 이종 데이터를 통합 분석하는 멀티모달 AI 예후 예측 모델을 개발한다. 가톨릭중앙의료원 산하 다기관 임상 코호트와 생체자원을 활용해 딥러닝·머신러닝 기법으로 기존 빅데이터 접근으로는 포착하기 어려웠던 환자 개개인의 고해상도 임상 정보를 분석하는 방식이다. 이를 통해 치료 전 예후 층화(risk stratification)와 치료 반응 예측이 가능해지고, 환자별 최적 치료 경로 제시 및 불필요한 부작용 감소에도 기여 할 것으로 기대된다.

이번 연구를 이끄는 한지원 교수는 간암·간이식 등 간질환 전문 소화기내과 의사이자, 카이스트 의과학대학원에서 박사학위를 취득한 의사과학자다. 보건복지부 글로벌 의사과학자 양성사업, K-Medi 융합인재양성지원사업(신진의사과학자) 등에 선정되어 임상·면역학·인공지능을 아우르는 융합 연구를 지속해 왔다.

▲ 한지원 교수 간암AI연구 이미지

한 교수는 2025년 JAMA Network Open에는 국내 간암 환자 전국 코호트 3,915명과 서울성모병원 외부 검증 코호트 614명을 대상으로 한 머신러닝 의사결정 지원 모델을 공개, 실제 임상 결정 대비 사망 위험을 약 54% 감소시키는 효과를 확인하여 국제적으로 검증된 성과를 이전 연구로 축적하기도 했다. 또한 2024년 Clinical Cancer Research에는 머신러닝 기반 진행성 간세포암 예후 예측 모델을 발표했으며, 2025년에는 비침습적 혈액검사 데이터만으로 PD-L1 CPS를 활용한 면역항암치료 반응 예측 AI 기술을 개발해 특허를 출원했다. 2026년 1월에는 PLOS Medicine에 전국 레지스트리 환자 13,614명을 대상으로 ChatGPT ·Gemini·Claude 등 대형언어모델(LLM)의 치료 권고안을 실제 의사 결정 및 생존 결과와 비교 분석한 연구를 발표, LLM의 임상 적용 가능성과 한계를 전국 규모 데이터로 규명하기도 했다.

한지원 교수는 "환자 개개인의 고해상도 임상 정보를 AI로 통합 분석하여 한 명 한 명에게 가장 적합한 치료 전략을 제시하는 것이 이번 연구의 궁극적 목표"라며 "5년 후에는 실제 임상에서 사용 가능한 AI 예후 예측 플랫폼을 완성해 간암 환자들에게 직접적인 도움이 되고자 한다"고 밝혔다.

연구팀은 5년의 연구 기간 내 SCI(E)급 논문 다수 게재 및 국내외 특허 출원을 목표로 하며, 개발된 AI 모델 방법론을 간암 외 타 소화기암 분야로도 확장 적용할 계획이다.

▲ 삼천당제약 CI     

삼천당제약은 한국거래소 코스닥시장본부의 2026년 4월 23일자 심의 결과와 관련해, 회사의 영업 활동 및 주식 거래에는 영향이 없으며 모든 사업이 정상적으로 진행 중이라고 21일 밝혔다.

회사 측은 “이번 사안은 특정 보도자료에 포함된 일부 정보가 공시 기준과 다르게 해석될 수 있었던 데서 비롯된 것으로, 회사의 사업 구조나 실적과는 직접적인 관련이 없다”고 설명했다.

또한 “이번 심의 결과는 매매거래정지, 관리종목 지정, 상장적격성 실질심사 등 주요 제재와는 무관하다”며 “회사는 기존과 동일하게 정상적인 영업 활동을 이어가고 있다”고 덧붙였다.

삼천당제약은 이번 일을 계기로 공시를 기준으로 한 내부 관리 체계를 전면 강화했다고 밝혔다. 현재는 재무·법무·공시 부서가 참여하는 사전 검토 절차와 거래소 사전 협의 체계를 운영 중이다.

회사 관계자는 “이번 결과를 겸허히 수용하며, 동일한 문제가 재발하지 않도록 내부 통제를 강화했다”며 “아일리아 바이오시밀러 글로벌 상업화와 경구용 인슐린 및 세마글루타이드 파이프라인 등 핵심 사업은 계획대로 진행되고 있다”고 밝혔다.

한편 이번 사안과 관련해 한국거래소는 해당 보도자료 건에 대해 벌점 5점을 부과했으며, 회사는 이를 수용했다.

▲ 휴온스메디텍은 지난 19일 대한미용의사회 ‘제63회 스마트 아카데미’에 참여했다. 삼성노블의원 김해솔 원장이 HIFU와 모노폴라 RF를 결합한 시술 전략을 주제로 강연(왼쪽)과 라이브 데모(오른쪽)를 진행하고 있다.

휴온스그룹 에스테틱 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 미용의료 전문가를 대상으로 주력 미용의료기기 제품의 우수성을 알렸다.

휴온스메디텍(대표이사 하창우)은 최근 삼성동에 위치한 바임 부속의원에서 열린 ‘제63회 스마트 아카데미’에서 에스테틱 의료기기 '더마샤인 듀오 RF'와 ‘린커브 프로’를 활용한 강연 및 시연을 성료했다고 21일 밝혔다.

‘스마트 아카데미’는 대한미용의사회 교육 프로그램으로, 이론 중심 강의를 넘어 라이브 시술과 실전 적용 중심의 교육을 지향하는 것이 특징이다.

이번 프로그램에서 삼성노블의원 김해솔 원장이 ‘HIFU와 모노폴라 RF의 해부학적 시너지: 타겟 레이어링(Target Layering)을 통한 시술 완성도 향상’을 주제로 강연과 현장 시연(라이브 데모)을 진행했다. 해당 세션에서는 에너지 전달 깊이와 조직 특성에 따른 피부 레이어별 접근 방식과 함께 각 장비의 특성을 고려한 시술 조합 전략이 소개됐다.

라이브 데모에는 휴온스메디텍의 주요 장비인 ‘더마샤인 듀오RF’와 ‘린커브 프로’가 활용됐다. ‘더마샤인 듀오RF’는 약물 주입기(인젝터)와 고주파(RF) 시술을 하나의 장비로 각각 진행할 수 있도록 결합한 장비다. 린커브 프로는 얼굴 곡면 구조에 최적화된 카트리지를 적용해 다양한 부위에 대응할 수 있도록 설계된 고강도집속초음파(HIFU) 장비다. 두 장비 모두 피부 미용 시술 시 시술자가 입력한 설정값에 따라 다양한 임상적 접근이 가능하다.

휴온스메디텍은 금번 아카데미와 같이 장비 간 복합 시술 전략을 제시하고, 실제 임상 환경에서의 활용도를 중심으로 교육을 지속 강화하겠다는 방침이다. 특히 의료진 대상 학술 프로그램과 연계한 체험형 콘텐츠를 확대해 제품 이해도와 활용도를 높여나갈 계획이다.

휴온스메디텍 하창우 대표는 “스마트 아카데미와 같은 실전형 교육 프로그램을 통해 의료진과의 접점

을 넓히고 장비 활용 가치를 전달할 수 있다”며 “앞으로도 임상 현장에서 참고할 수 있는 다양한 교육 콘텐츠와 솔루션을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 밝혔다.

한편, 휴온스메디텍은 에스테틱 약물 주입과 RF 기능을 결합한 ‘더마샤인 듀오 RF’, 곡선형 카트리지를 적용한 ‘린커브 프로’ 등의 제품군을 기반으로 미용 의료기기 분야에서 경쟁력을 강화하고 있다.

▲ 비타500 신규 패키지_10개입    

광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 자사 대표 비타민 음료 ‘비타500’에 메시지 라벨을 적용한 신규 패키지를 선보이고 ‘마음을 전해요’ 브랜드 캠페인을 전개한다고 21일 밝혔다.

이번 캠페인은 비타500을 통해 일상 속 소통의 매개체로 확장하고 차별화된 브랜드 경험을 제공하기 위해 기획됐다. 광동제약은 비타500 오리지널 제품 라벨에 응원, 축하, 플러팅, 아이스브레이킹, 위로 및 감사 등 5가지 테마로 구성된 총 45가지 문구를 담았다.

리뉴얼된 패키지에는 45가지 메시지가 무작위로 적용돼, 마실 때마다 새로운 문구를 만날 수 있는 재미를 더했다. 평소 전하고 싶었던 메시지나 직접 표현하기 어려웠던 마음을 비타500 한 병으로 가볍고 센스 있게 전달할 수 있어 새로운 소통 아이템으로 활용될 것으로 기대된다.

광동제약은 4월 20일부터 한 달간 네이버 스마트스토어에서 온라인 기획전을 열고, 구매 고객을 대상으로 구매왕 및 베스트 리뷰어 선정 등 풍성한 경품 이벤트를 진행한다. 제품은 네이버 스마트스토어 선판매를 시작으로, 광동제약 온라인 공식몰 광동상회와 쿠팡, 전국 편의점 및 할인점 등 온·오프라인 유통 채널로 판매를 확대할 예정이다.

광동제약 관계자는 “비타500은 일상의 활력을 채워주는 음료로서, 주변에 안부와 고마운 마음을 전할 때 자연스럽게 떠오르는 제품으로 꾸준한 사랑을 받아왔다”며 “이번 신규 패키지를 통해 마시는 즐거움을 넘어 서로의 진심을 주고받는 따뜻한 소통 문화를 만드는 계기가 되길 바란다”고 말했다.

식품의약품안전처 오유경 처장은 4월 20일 ‘장애인의 날’을 맞아 장애인의 의약품 정보 접근성을 높이기 위한 업계의 자발적인 노력을 격려하고 현장의 목소리를 청취하기 위해 의약품 용기·포장에 점자 표시를 자율적으로 도입·운영하고 있는 ㈜녹십자(충북 음성 소재)를 방문했다.

이번 현장 방문은 점자 표시 의무대상이 아님에도 자발적으로 점자 표시를 도입한 업체의 운영현황을 확인하고, 제도 정착 과정에서의 애로사항과 개선 필요사항을 청취하여 향후 정책 지원방안을 모색하기 위해 마련됐다.

오유경 처장은 이날 현장에서 점자가 표시된 의약품 포장을 직접 확인하고, 점자 규격의 적합 여부를 측정·판독하는 문안검사기 시연을 통해 실제 현장에서의 점자 품질 관리현황을 점검했다. 또한 점자 표시 도입을 위해 업체가 수행한 자재 관리체계 정비, 설비 투자, 품질 관리 방안 등 제도 도입 과정에서의 어려움 등에 대해 상세히 청취했다.

이날 방문에는 한국시각장애인연합회 관계자도 참석해 점자 표시의 활용성 및 개선 필요사항에 대한 의견을 공유하면서, “점자 표시를 통해 시각장애인이 의약품 정보를 쉽게 확인할 수 있게 된 점은 매우 의미 있는 변화”라며, “더 많은 업체들이 점자 표시에 참여해주기를 기대한다”고 밝혔다.

오유경 처장은 “점자 표시는 시각장애인의 안전한 의약품 사용을 위한 중요한 요소”라며, “의무 표시 대상품목을 단계적으로 확대해 나가되, 현장의 다양한 의견을 충분히 반영하여 제도가 안정적으로 정착될 수 있도록 지원하겠다”고 밝혔다.

식약처는 앞으로도 시각장애인을 포함한 정보 취약계층이 의약품 정보를 보다 쉽게 확인하고 안전하게 사용할 수 있도록 업계 및 관련 단체와 지속적으로 소통하며 제도 개선을 추진해 나갈 계획이다.

삼가 고인의 명복을 빕니다.

l   빈소: 천안하늘공원 장례식장 2층 5호실

l   고인: 故 서용원 교수 

l   발인: 2026년 04월 22일 09시 30분

▲ LG생활건강, 더페이스샵 ‘미감수 브라이트 클렌징폼’ 리뉴얼 출시    

LG생활건강의 클린뷰티 브랜드 더페이스샵이 미감수 라인 론칭 20주년을 맞아 대표 베스트셀러 ‘미감수 브라이트 클렌징폼’을 리뉴얼 출시한다.

▲ ‘제7회 AKN(재미한인신경과학자협회) 심포지엄’ 발표 표지    

팔로알토, 캘리포니아--(뉴스와이어)--한국양자뇌신경과학연구소(KIQBNS)의 설립자이자 실험 과학자인 김광우 원장이 스탠퍼드 대학교에서 열린 ‘제7회 AKN(재미한인신경과학자협회) 심포지엄’에서 tRFPM(경두개 무선 주파수 펄스 변조) 기술을 이용한 뇌 노폐물 제거 연구 성과를 발표했다.

▲ 행사 전경    

한국신약개발연구조합(이사장 김정진) 산하 원료의약품연구회(연구회장 김영민)와 의약분석연구회(연구회장 강승우)는 2026년 4월 17일(금) 수원컨벤션센터에서 「KDRA 원료의약품연구회·의약분석연구회 공동 심포지엄」을 성황리에 개최했다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 두 연구회가 처음으로 공동 기획·운영한 행사로, 원료의약품 개발과 의약품 분석 분야 간 연계를 강화하고 현장에서 요구되는 실무 중심의 정보 교류를 확대하기 위해 마련되었다.

이날 행사에는 제약·바이오 업계 관계자 180여 명이 참석한 가운데, ADC, 펩타이드, PROTAC 등 최근 급부상하고 있는 신약개발 기술과 이에 따른 분석 및 품질관리 전략을 중심으로 다양한 발표가 진행되었다.

특히 이번 심포지엄에서는 ▲ 성공적인 임상 1상 진입을 위한 ADC CMC 가속화 마스터플랜 (리가켐바이오사이언스 윤정율 연구위원), ▲ ADC 임상 초기 단계에서의 Impurity Management Strategy (리가켐바이오사이언스 정영희 팀장), ▲ 고상 합성법을 이용한 GLP-1 대량 합성 및 펩타이드 기반 PROTAC 약물 개발 현황 (딘디큐어 방정규 대표이사), ▲ 합성펩타이드 원료의약품의 구조분석 및 불순물 관리 전략 (한미정밀화학 이형우 그룹장), ▲ API 합성공정 중 유전독성 불순물 관리의 최신 규제동향과 저감화 전략 (충북대학교 약학대학 이용문 명예교수), ▲ 원료의약품의 유전독성 불순물 관리 (JH바이오텍 조은희 본부장) 등 최신 기술 트렌드와 더불어 실제 연구·개발 현장에서 요구되는 적용 사례 중심의 발표가 이루어졌으며, 발표 후에는 참석자들의 활발한 질의응답이 이어졌다.

원료의약품연구회 김영민 회장은 “신기술의 발전에 따라 원료의약품 개발 단계에서의 체계적인 CMC 전략 수립과 개발 초기부터 품질과 분석을 아우르는 접근의 중요성이 커지고 있으며, 이에 따라 원료의약품과 의약분석 분야 간 긴밀한 협력이 더욱 요구되고 있다”며, “이번 공동 심포지엄을 계기로 양 연구회가 공통의 목표 아래 협력 기반을 마련한 만큼, 앞으로도 양 연구회가 보유한 전문성을 바탕으로 산업 현장의 변화에 대응할 수 있는 실질적인 협력 방안을 모색하여 신약개발 경쟁력 강화에 기여해 나가겠다”고 밝혔다.

의약분석연구회 강승우 회장은 “이번 심포지엄은 양 연구회가 처음으로 공동으로 마련한 자리로, 각 분야의 전문성과 경험을 공유하고 상호 협력의 기반을 확대할 수 있다는 점에서 매우 의미가 크다”며, “최근 ADC, 펩타이드, PROTAC 등 다양한 신약개발이 빠르게 진전됨에 따라 분석 기술과 품질관리의 중요성이 더욱 부각되고 있는 가운데, 이번 행사가 산업 현장에 실질적인 도움이 되는 인사이트를 제공하는 계기가 되기를 기대한다”고 전했다.

한국신약개발연구조합 연구개발진흥본부 정혜림 사업개발팀장은 “이번 공동 심포지엄은 원료의약품과 의약분석 분야 간 협력이 점차 증대되는 가운데, 양 연구회 간 연계를 기반으로 실질적인 정보 공유와 연구자 간 교류를 확대하는 계기가 되었다”며, “앞으로도 연구회 간 협력을 더욱 강화하여 최신 기술 동향과 산업 수요를 반영한 프로그램을 지속적으로 발굴·운영해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

▲ 종근당 본사    

종근당(대표 김영주)은 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’의 글로벌 임상 1/2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다고 20일 밝혔다.

이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC) 및 다양한 고형암 환자를 대상으로, 미국 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)를 비롯해 한국과 미국의 약 12개 기관에서 진행된다. 미국 오하이오주 소재 가브레일 암센터(Gabrail Cancer Center)에서 첫 환자 등록을 시작으로, CKD-703의 안전성 및 최대내약용량(MTD)을 확인하고 개념입증(POC, Proof of Concept)을 기반으로 최적 용량을 도출하는 것을 목표로 한다.

CKD-703은 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 약물로, 암세포만을 선택적으로 사멸시키는 기전의 혁신적인 항암 신약 후보물질이다. 지난해 7월 미국 FDA로부터 임상 1/2a상을 승인받은 데 이어 올해 2월 식품의약품안전처에서도 임상 계획을 승인받아 상반기 환자 등록이 시작될 예정이며, 향후 유럽 등으로 임상 국가를 확대해 나갈 계획이다.

종근당 관계자는 “이번 미국 첫 환자 등록은 차세대 주력 파이프라인인 CKD-703의 글로벌 임상이 순조롭게 진행되고 있다는 점에서 의미가 크다”며, “종근당의 독자적인 기술과 글로벌 ADC 플랫폼의 시너지를 바탕으로 Best-in-Class 항암제를 개발하여 전세계 환자들에게 혁신적인 치료옵션을 제공할 수 있도록 연구에 속도를 높일 것”이라고 말했다.

㈜한국비엔씨(대표: 최완규)의 국내 뷰티·홈케어 브랜드 아이스트(I.ST)가 유럽 최대 규모의 뷰티 전문 전시회인 ‘뷰티 뒤셀도르프(Beauty Düsseldorf) 2026’에 참가하며 글로벌 시장 확대에 본격 나섰다.

아이스트는 지난 3월 20일부터 22일까지 독일 뒤셀도르프 메세(Messe Düsseldorf) 전시장에서 열린 ‘뷰티 뒤셀도르프 2026’에 참가해 자사의 핵심 스킨케어 라인인 ‘쥬비렉스 올리고PDRN’을 중심으로 기능성 기초 화장품과 홈케어 디바이스를 결합한 통합 뷰티 솔루션을 선보였다고 20일 밝혔다.

뷰티 뒤셀도르프는 전 세계 1,200여 개 브랜드와 바이어가 참여하는 유럽 대표 B2B 뷰티 전시회로, 유럽 시장 진출을 위한 핵심 플랫폼으로 평가받는다. 아이스트는 이번 참가를 통해 유럽 및 글로벌 유통 파트너 발굴과 브랜드 인지도 확대에 집중했다.

이번 전시에서 아이스트가 전면에 내세운 약국 전용 화장품 쥬비렉스 올리고PDRN은 피부 장벽 케어와 피부 컨디션 관리에 초점을 맞춘 스킨케어 브랜드다. 특히 올리고PDRN 기반 포뮬러와 콜라겐수 베이스를 적용해 피부 회복 환경을 고려한 차별화된 스킨케어 솔루션으로 현지 바이어와 업계 관계자들의 관심을 끌었다.

아이스트는 단순한 기능성 화장품을 넘어 ‘피부 컨디션 관리’ 중심의 스킨케어 개념을 제시하며 글로벌 시장에서 K-뷰티의 새로운 방향성을 선보였다는 평가를 받았다.

또한 아이스트는 스킨케어 제품과 홈케어 디바이스를 결합한 ‘루틴형 뷰티 케어’ 전략도 함께 소개했다. 제품 단품 판매를 넘어 소비자가 일상 속에서 지속적으로 피부 관리를 이어갈 수 있도록 설계된 통합 뷰티 루틴 솔루션이 핵심이다.

특히 이번 Beauty Düsseldorf 2026 전시회에서 한국관이 현지 언론의 큰 주목을 받으며 K-뷰티에 대한 관심이 다시 한 번 확인됐다. 독일 현지 뷰티 전문 매체와 업계 관계자들은 최근 변화하고 있는 유럽 스킨케어 시장에서 한국 브랜드의 기술력과 차별화된 콘셉트에 높은 관심을 보인 것으로 알려졌다.

현재 현지에서는 ‘독일 스킨케어 시장 변화 속 주목받는 K-뷰티 트렌드’를 주제로 한 아이스트 특별 기사도 준비되고 있는 것으로 전해지며, 이번 전시를 계기로 현지 관심이 더욱 확대될 것으로 기대된다.

아이스트 관계자는 “이번 뷰티 뒤셀도르프 참가는 유럽 시장 진출을 위한 중요한 출발점이자 글로벌 바이어와의 접점을 확대하는 계기가 됐다”며 “약국 기반 스킨케어와 홈케어 디바이스를 결합한 차별화 전략으로 글로벌 시장 경쟁력을 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.

아이스트는 국내 약국 채널과 온라인 플랫폼을 기반으로 빠르게 성장해온 브랜드로, 일본·미국·베트남·대만 등 주요 해외 시장 진출을 단계적으로 추진하고 있다.

업계에서는 이번 독일 박람회 참가를 계기로 아이스트가 글로벌 K-뷰티 브랜드로서 입지를 한층 강화할 것으로 전망하고 있다.

▲ 석차옥 갤럭스 대표(좌)와 이동기 올릭스 대표(우)가 AI 기반 차세대 siRNA 전달 플랫폼 공동개발을 위한 양해각서(MOU) 체결식에서 기념촬영을 하고 있다.    

RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)는 갤럭스 주식회사(대표이사 석차옥, 이하 ‘갤럭스’)와 AI 기반 차세대 siRNA 전달 플랫폼 공동개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 오늘(20일) 발표했다.

이번 양해각서는 갤럭스의 AI 기반 전달체 설계 역량과 올릭스의 siRNA 플랫폼(OASIS)을 결합해 차세대 정밀 siRNA 치료제 개발 가능성을 모색하고, 향후 공동연구 등 구체적인 협력 추진을 위한 기반을 마련하기 위해 체결됐다. 양사는 이를 기반으로 향후 공동연구 및 사업화 가능성을 단계적으로 확대해 나갈 계획이다.

최근 siRNA 치료제 분야는 간(hepatic) 중심에서 간 외(extrahepatic) 조직으로 확장되는 흐름을 보이고 있다. 이에 따라 올릭스는 ‘올릭스 2.0’ 전략 하에 간 외 타겟 연구를 추진하며, 자체 siRNA 전달 플랫폼(OASIS)을 기반으로 다양한 조직으로의 적용 가능성을 모색하고 있다. 특히 중추신경계(CNS) 질환 타겟을 위한 BBB(혈뇌장벽) 셔틀 기술 보유 기업들과의 공동연구를 진행하는 등 차세대 전달 기술 확보를 위한 협력을 확대하고 있다.

갤럭스는 독자적인 단백질 설계 AI 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’을 기반으로 항체를 비롯한 단백질 설계 기술을 보유한 AI 신약개발 기업이다. 단백질 구조와 상호작용에 대한 이해를 기반으로 한 AI를 통해, 특정 질병 타깃에 최적화된 단백질을 드노보(de novo, 완전히 처음부터)로 정밀하게 설계할 수 있는 것이 특징이다. 특히 치료제 개발에 필요한 다양한 물성을 통합적으로 고려해 개발 적합성이 높은 후보물질을 정밀하게 도출할 수 있다는 점에서 경쟁력을 지닌다.

최근 갤럭스는 국내외 주요 제약바이오 기업과 공동 연구를 잇달아 체결하며 기술력을 빠르게 검증하고 있다. 또한 다양한 질병 타깃에서 높은 결합력과 특이성을 갖는 신규 항체 발굴 성과를 발표하며, AI 기반 신약 설계 분야에서 글로벌 최상위 수준의 정밀성을 입증하고 있다.

이동기 올릭스 대표는 “갤럭스는 AI 기반 단백질 설계 분야에서 차별화된 기술력을 보유한 기업으로, 이번 협력은 양사의 강점을 결합할 수 있는 의미 있는 기회”라며 “AI 기술과 siRNA 플랫폼의 접목을 통해 차세대 전달 기술 개발 가능성을 함께 모색해 나가겠다”고 말했다.

석차옥 갤럭스 대표는 “AI 신약개발은 개별 기술의 경쟁력을 포함해 서로 다른 강점을 어떻게 효과적으로 결합하느냐가 중요한 단계로 진입하고 있다”며 “갤럭스의 AI 기반 정밀 단백질 설계 기술과 올릭스의 siRNA 플랫폼 역량을 바탕으로 차별화된 치료 접근을 모색하고, 실질적인 개발 성과로 이어질 수 있도록 협력을 확대해 나가겠다”고 말했다.

▲ 지난 28일 대한심뇌혈관질환예방학회 춘계학술대회에서 을지의대 내분비내과 홍준화 교수가 발표하고 있다   

국내 원외처방조제 의약품 매출 1위인 한미약품의 이상지질혈증 치료 복합제 ‘로수젯’이 2형 당뇨병을 동반한 복합형 이상지질혈증 환자에서 우수한 지질 개선 효과를 보이며 심뇌혈관질환 고위험군 환자에서의 새로운 치료 전략으로서 임상적 가치를 재확인했다.

한미약품은 지난 28일 서울 송파구 SKY31컨벤션에서 열린 대한심뇌혈관질환예방학회 춘계학술대회 런천 심포지엄에 참가해 심뇌혈관 질환 예방 분야의 전문의들을 대상으로 ‘로수젯(성분명: 에제티미브/로수바스타틴)’의 조기 병용요법에 대한 임상적 이점을 소개했다고 20일 밝혔다.

이날 런천 심포지엄에서는 대한심뇌혈관질환예방학회 이사장이자 가톨릭의대 순환기내과 임상현 교수가 좌장을 맡았으며, 을지의대 내분비내과 홍준화 교수가 연자로 나서 로수젯의 REMBRANDT(렘브란트) 4상 임상시험 결과를 발표했다.

REMBRANDT 연구는 2형 당뇨병을 동반한 복합형 이상지질혈증(고TG혈증, 고LDL-C혈증) 환자 146명을 대상으로 진행됐다. 환자들에게 수바스트(로수바스타틴) 5mg을 4주간 투여한 후, 무작위 배정으로 수바스트 10mg 단일제 혹은 로수젯 10/5mg을 16주간 투여해 두 군 간의 지질 강하 효과를 비교 평가한 연구다.

그동안 해당 환자군에서 에제티미브의 잠재적 효과를 평가한 연구 데이터가 부족했던 만큼, REMBRANDT 연구는 학계에서 매우 의미 있는 임상적 근거로 주목받고 있다.

홍준화 교수는 REMBRANDT 연구결과 중에서도 로수젯 10/5mg의 강력한 LDL-C 감소 효과를 집중 조명했다.

홍 교수는 “수바스트 5mg 복용 후 로수젯 10/5mg로 전환해 16주간 투여했을 때 약 22%의 추가적인 LDL-C 감소 효과를 보였고, 약 55%의 환자가 LDL-C 70mg/dL 미만에 도달했다”며 “이는 수바스트 단일제 용량을 5mg에서 10mg으로 증량했을 때 10.7%의 감소율을 보인 것보다 약 2배에 해당하는 LDL-C 감소 효과를 보인 것”이라고 강조했다.

이어 “로수젯으로 전환해 16주간 투여 시 LDL-C뿐만 아니라 최근 가이드라인에서 2차 치료 목표로 강조되는 non-HDL-C (비고밀도지단백 콜레스테롤), ApoB (아포지단백B) 수치 역시 대조군 대비 통계적으로 유의하게 감소했다”며 “이는 현재 이상지질혈증 치료의 핵심 전략인 ‘The Lower The Better’ 트렌드에 로수젯이 적합한 치료 옵션임을 보여주는 것”이라고 덧붙였다.

좌장을 맡은 임상현 교수 역시 “REMBRANDT 연구는 실제 임상 현장에서 치료 전략에 고민이 많은 2형 당뇨병 동반 및 복합형 이상지질혈증 환자들에게 실질적인 근거를 제공한다”며 “로수젯이 LDL-C를 비롯한 다양한 지질 지표를 개선하는 치료 옵션임을 다시 한번 확인한 의미 있는 데이터”라고 평가했다.

한미약품 국내마케팅본부장 박명희 전무는 “당뇨병 환자의 약 74%가 고콜레스테롤혈증을 동반하는 만큼 로수젯을 통한 조기 병용요법의 중요성이 더욱 커지고 있다”며 “이번 연구결과를 바탕으로 환자군별 맞춤 치료 전략을 강화하고, 이를 뒷받침할 수 있는 후속 연구를 지속해 나가겠다”고 말했다.

▲ 네트워킹 행사는 수료생과 국내 프로바이더, 강사진 등 100여 명이 참석해 한·일 교류의 장으로 진행됐다    

헬스테크 기업 미니쉬테크놀로지는 일본인 치과 의료진을 위한 ‘제17회 미니쉬코스’ 글로벌을 통해 수료생 59명을 배출했다고 20일 밝혔다.

▲ 서울아산병원은 선천성 폐기형으로 폐가 2배 부푼 신생아 한결이(남)를 에크모 보조 하에 수술하는 데 성공했다. 사진은 지난 3월 이병섭 서울아산병원 신생아과 교수가 퇴원을 앞둔 한결이를 진료하는 모습.    

선천성 폐기형으로 호흡이 제대로 되지 않아 부모조차 희망을 놓으려 했던 신생아가 서울아산병원 의료진의 포기하지 않는 집념 끝에 건강을 회복해 최근 퇴원했다.

생후 2일 만에 ‘최후의 치료’로 불리는 에크모(ECMO, 인공심폐보조장치)를 장착할 만큼 암담한 상황이었지만, ‘희망이 있어 포기할 수 없다’는 의료진과 부모의 간절함이 기적을 만들어냈다.

서울아산병원 신생아과 이병섭 교수팀은 출생 직후 심각한 폐기형으로 폐가 2배가량 과도하게 부풀어 생존 확률이 희박했던 송한결 아기(남)를 에크모 보조 폐종괴 제거술로 치료하는 데 성공했다고 최근 밝혔다.

중증 호흡부전이 지속돼 수술하는 것 자체가 도전이었지만, 국내에서 가장 많은 신생아 에크모 수술 경험을 바탕으로 한결이는 건강하게 치료받아 지난 3월 퇴원했다.

한결이의 어머니 천 씨(30세)는 2025년 10월, 임신 22주차 정밀초음파에서 한결이의 폐에 혹이 보인다는 소견을 듣고 서울아산병원을 찾았다. 걱정되는 마음을 안고 찾은 병원에서 시행한 정밀 초음파 결과는 더욱 심각했다. 폐종괴가 왼쪽 흉곽의 대부분을 차지해 정상적인 모양의 왼쪽 폐는 거의 없었고, 오른쪽 폐도 정상 기능의 40% 수준으로 예상됐다.

절망적인 소식에도 ‘수술하면 괜찮을 것’이라는 희망에 소중히 아이를 품던 중 2026년 1월 14일(수) 3.58kg으로 한결이가 태어났다.

하지만 세상에 나온 한결이의 상황은 더욱 암담했다. 일반적인 신생아 폐 크기보다 2배가량 과도하게 부푼 왼쪽 폐종괴가 심장과 오른쪽 폐를 짓누르고 있을 뿐 아니라 폐에서 공기가 새는 기흉, 심장에서 폐로 혈액을 보내는 폐동맥의 압력이 비정상적으로 높아져 산소 포화도가 유지되지 않는 폐고혈압까지 진단받은 것이다.

태어나자마자 신생아중환자실로 옮겨진 한결이는 호흡을 보조하는 치료에도 중증 호흡부전이 지속돼 1월 16일(금) 태어난 지 2일 만에 ‘최후의 치료’로 불리는 에크모 치료를 시작하게 됐다.

에크모는 심폐기능부전이 심한 환자의 혈액을 체외로 빼낸 후 산소를 공급해 다시 주입하는 치료 방법이다. 성인 중환자에서는 이미 보편화되어 있지만 신생아에게는 적용하기 쉽지 않다. 수술로 도관을 삽입해야 하며 뇌출혈 등 관련 합병증 발생 위험이 높기 때문이다.

한결이 부모는 치료를 포기하는 게 아이를 위한 일일 수 있다는 심정으로 극단적인 결정에 대한 마음의 준비까지도 한 상태였다. 하지만 이를 붙잡은 건 서울아산병원 의료진이었다. ‘희망이 있어 포기할 수 없다’는 신생아과 이병섭 교수와의 면담 끝에 한결이 부모는 다시 마음을 다잡았다.

그렇게 1월 27일(화) 한결이가 태어난 지 13일 째 되는 날 폐종괴를 제거하는 수술이 결정됐다. 수술을 시작하는 과정부터 쉽지 않았다. 4kg도 되지 않은 신생아의 몸에 거대한 에크모 기계와 인공호흡기가 연결되어 있어 수술장으로 이동하는 데에만 신생아과 의사와 간호사, 인공심폐기사 등 10명이 넘는 의료진이 투입됐다.

서울아산병원 심장혈관흉부외과 최세훈 교수는 에크모에 의존하고 있는 한결이의 왼쪽 폐 상엽에 이어진 폐종괴를 개흉술을 통해 안전하게 제거했다. 한결이는 최종적으로 선천성 기관지 무형성증에 동반된 림프관 정맥 기형을 진단받았다. 10만 명당 1명에서 발생할 정도로 드문 질환인데다가, 동반된 림프관과 정맥 기형으로 폐가 딱딱하게 부푼 상태로 변형되어 있던 것이다.

수술 직후 한결이는 점차 상태가 호전되었지만 에크모를 제거하려는 순간 폐고혈압이 다시 악화되는 고비가 찾아왔다. 오랫동안 짓눌린 폐와 심장 기능의 회복 속도가 더뎠기 때문이다.

서울아산병원 신생아중환자실 의료진은 심장초음파 검사 결과에 기반해 약물치료 용량을 정밀하게 조절하고 흡입 일산화질소, 고빈도 환기 등 집중치료를 시행한 결과 한결이는 빠르게 회복했고 수술 후 한 달 만에 인공호흡기를 제거했다. 퇴원 전 시행한 검사 결과에서도 한결이의 오른쪽 폐는 정상 수준으로 회복됐으며 남아있던 왼쪽 폐는 3분의 2 이상 회복된 것으로 확인됐다.

한결이 어머니 천 씨는 “한결이가 제 곁에 있을 수 있는 건 서울아산병원 의료진 덕분이다. 저조차도 포기할 뻔한 한결이를 믿고 살려주신 만큼 건강히 잘 키워보겠다”며 감사의 인사를 전했다.

이병섭 서울아산병원 신생아과 교수는 “한결이의 폐종괴는 비정상적으로 크고 심폐 기능에도 크게 영향을 주는 상태여서 다른 아기들과 달리 일반적인 마취와 수술로는 치료가 어려울 것으로 예상했다”며,

“신생아과, 소아심장외과, 소아심장과, 소아마취통증의학과, 심장혈관흉부외과 등 여러 진료과 의사와 에크모 전문 간호사들이 하나의 팀으로서 신속하게 치료를 시행한 덕분에 한결이가 무사히 퇴원할 수 있었다. 조만간 남은 폐가 더 자라면 한결이도 다른 아이들처럼 건강하게 지낼 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

고려대학교 안암병원(병원장 한승범)은 4월 16일(목) 병원 신관 8층 별빛 힐링 라운지에서 청년 환자와 가족의 정서적 회복을 돕기 위한 ‘별빛 힐링 콘서트’를 개최했다.

이번 콘서트는 지난해 11월 문을 연 스타벅스 커뮤니티 스토어 11호점 고대안암병원점과의 협력을 기반으로 마련된 프로그램으로, 청년의 건강과 자립을 지원하는 사회공헌 활동의 일환으로 추진됐다. 스타벅스 커뮤니티 스토어는 매장 수익금 일부를 지역사회에 환원하는 이익공유형 매장이다. 스타벅스 코리아와 고려대학교 안암병원은 이를 통해 취약 청년의 의료비 지원과 건강증진, 정서 회복 프로그램 등 다양한 지원을 이어가고 있다.

이러한 협력의 연장선에서 기획된 ‘별빛 힐링 콘서트’는 병원을 단순한 치료 공간이 아닌 정서적 치유와 쉼이 이루어지는 문화 공간으로 확장하고자 하는 취지를 담고 있다. 이번 행사는 올해 총 6회에 걸쳐 운영되는 콘서트의 첫 번째 프로그램으로, 음악 공연과 토크가 결합된 형태로 진행돼 질병으로 심리적 어려움을 겪는 청년 환자와 가족들이 서로의 이야기를 나누고 감정을 공유할 수 있도록 구성됐다.

이날 행사에는 스토리 호스트 류주현과 힐링 게스트 오수진을 비롯해 피아노 연주자 이희승, 클라리넷 연주자 박예실, 바순 연주자 허지은 등이 함께했다. 다양한 음악 공연을 중심으로 환자와 의료진, 예술인이 함께 참여하는 토크 프로그램이 진행됐다. 참석자들은 각자의 경험을 나누고 삶에 대한 희망의 메시지를 전하는 의미 있는 시간을 가졌다.

한승범 고려대학교 안암병원장은 “별빛 힐링 콘서트는 치료 과정에서 지치기 쉬운 청년 환자와 가족들에게 정서적 위로와 희망을 전하기 위해 마련된 자리”라며 “앞으로도 고려대학교 안암병원은 신체적 치료를 넘어 환자의 삶 전반을 돌보는 다양한 프로그램을 통해 사회적 책임을 다하겠다”고 말했다.

스타벅스 코리아 손정현 대표이사는 “커뮤니티 스토어를 통해 조성된 기금이 청년들의 건강과 자립을 지원하는 프로그램으로 이어지게 되어 뜻깊다”며 “앞으로도 고객과 함께하는 기부 문화를 바탕으로 지역사회에 긍정적인 변화를 만들어 나가겠다”고 밝혔다.

▲ 글로벌 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠이 4월 17일부터 21일까지(현지시간) 독일 뮌헨에서 열린 ESCMID Global 2026에 참가해 STAgora™와 CURECA™를 중심으로 데이터 기반 진단 및 자동화 전략을 소개하고 있다    

글로벌 분자진단 토탈 솔루션 기업 씨젠은 독일 뮌헨에서 17일부터 21일까지(현지시간) 진행되는 유럽임상미생물학·전염병학회(ESCMID Global 2026, 이하 ESCMID)에 참가해 실시간 검사 데이터 분석 통계 플랫폼 STAgora™(이하 스타고라)와 무인 PCR 자동화 시스템 CURECA™(이하 큐레카)의 고도화 모델을 공개하며 자동화와 데이터 기반 진단 전략을 선보였다고 20일 밝혔다.

전시장에는 개막 직후부터 씨젠 부스를 찾는 각국 관계자들의 발걸음이 이어졌다. 방문객들은 큐레카 스테이션에서 PCR 자동화 검사 프로세스를 확인하며 질문을 이어갔고, 스타고라 스테이션에서는 시뮬레이션을 직접 체험하며 플랫폼의 직관적인 구조에 관심을 보이며 놀라움을 나타내기도 했다.

씨젠은 이번 학회에서 자동화 기반 검사 인프라와 함께 데이터 분석 통계 플랫폼을 결합한 ‘From Numbers to Insights(데이터를 인사이트로 전환하는 가치)’ 메시지를 전면에 내세웠다.

백영석 씨젠 신사업총괄 전무는 “스타고라는 전 세계에서 생성되는 PCR 검사 데이터를 실시간으로 연결해 감염 흐름을 직관적으로 파악할 수 있도록 설계된 데이터 분석 통계 플랫폼”이라며 “의료진이 보유한 개별 검사 결과를 지역 및 글로벌 단위의 감염 통계 데이터와 비교ž분석함으로써 보다 입체적인 인사이트를 도출할 수 있도록 하는 구조”라고 설명했다.

방문객들은 단독 PCR 검사와 다중 신드로믹 PCR 검사 비교 통계, 기간·지역별 감염 추이, 병원체별 양성률 변화, 동시 감염 패턴 등을 실시간 대시보드 형태로 확인하며 데이터 기반 해석 모델을 체험했다. 특히 검사 결과를 지역 유행 정보와 함께 확인할 수 있는 구조가 현장에서 많은 관심을 끌었다.

또한 무인 PCR 자동화 시스템인 큐레카의 고도화된 모델이 실물 전시되었으며, 방문객들은 장비 구조와 모듈 구성에 대한 설명을 들으며 전처리, 핵산 추출, 증폭, 결과 분석까지 이어지는 자동화 흐름을 확인했다. 이어 장비 내부 구조와 처리 방식에 대해 질문을 이어가며 실제 검사실 적용 가능성에 높은 관심을 보였다.

현장에서 스타고라 데모 버전을 체험한 독일 병원 관계자는 “지역별 감염 추이를 실시간으로 확인할 수 있어 실제 검사 데이터를 기반으로 한 글로벌 단위의 통계 데이터 활용이 훨씬 직관적이고, 감염 패턴을 이해하는 데 유용했다”며 “내가 선택한 국가 내 원하는 지역의 PCR 검사 동향을 실시간으로 확인할 수 있는 플랫폼이라는 점에서 인상적이었다”고 말했다.

신대호 씨젠 글로벌비즈니스총괄 부사장은 “학회 현장에서 스타고라의 실제 활용 방식과 데이터 분석 기능에 대한 관심이 높았다”며 “글로벌 의료기관들과의 파일럿 검증과 협력을 확대하며 플랫폼 적용 사례를 단계적으로 늘려갈 계획”이라고 밝혔다.

한편 씨젠은 학회 기간 동안 글로벌 파트너 및 주요 검사기관 관계자들과 스타고라와 큐레카의 도입 및 검증 방안에 대해 협의를 진행했다. 특히 유럽을 중심으로 C-lab 등 의료기관·검사기관 담당자들을 대상으로 제품과 플랫폼 적용 방향을 설명하는 세션을 운영하며 현장 소통을 강화했다. 씨젠은 이를 통해 스타고라와 큐레카의 도입 논의를 심화하고, 실제 적용 사례 발굴 및 학술적 활용 가능성 검토를 단계적으로 추진할 계획이다.

▲ 4월 17일 서울광역청년센터에서 열린 ‘2026 서울청년이슈리서치 오리엔테이션’에서 참여 연구팀이 팀별 조사 주제를 발표하고 있다(ⓒ서울광역청년센터)    

서울광역청년센터는 지난 4월 17일 서울광역청년센터 대회의실에서 ‘2026 서울청년이슈리서치 오리엔테이션’을 개최하고, 청년 연구자들의 본격적인 연구 활동 시작을 알렸다.

▲ 한국요꼬가와전기-네오켄바이오 MOU 협약식    

글로벌 공정 자동화 기업 한국요꼬가와전기와 네오켄바이오가 손잡고 헴프 원료의약품(API) 제조 전반에 대한 디지털 전환(DX)을 본격화한다.

▲ 설화수 신제품 ‘윤조에센스 미스트’    

글로벌 럭셔리 뷰티 브랜드 설화수가 일상 속 자극으로 지친 피부에 즉각적인 생기와 윤기를 선사하는 신제품 ‘윤조에센스 미스트’를 출시한다.

▲ BK 바이러스의 전자현미경 사진으로 바이러스 게놈을 둘러싸며 20면체 구조의 껍질을 이루는 VP1 캡시드 단백질이 관찰된다    

캔턴, 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--오소곤 테라퓨틱스(Orthogon Therapeutics)가 1100만달러의 후속 자금 조달을 마감하며 누적 투자 유치액이 3600만달러에 이르렀다고 발표했다. 이번 자금 조달은 BK 폴리오마바이러스(polyomavirus)에 대항하는 동종 최초(first-in-class) 신약의 지속적인 개발을 지원한다. BK 바이러스 감염은 이식 환자에게 합병증을 유발하는 주요 원인으로, 승인된 치료법이 없는 상황이다.

▲ 이니스프리 ‘그린티 PDRN 엑소좀 겔 마스크’ 출시    

이니스프리(www.innisfree.com)가 속부터 차오르는 탄력으로 촉촉하고 윤기 나는 피부로 케어하는 ‘그린티 PDRN 엑소좀 겔 마스크’를 출시했다.  

‘그린티 PDRN 엑소좀 겔 마스크’는 바쁜 일상 속에서 전문 관리를 받을 시간이 없는 현대인들의 홈케어 니즈를 반영한 제품이다. 팩 하나만으로도 피부 컨디션 관리를 도와, 속부터 차오르는 윤기와 탄력이 필요한 피부에 전문 관리를 받은 듯한 스킨케어 효과를 선사한다.

이 마스크는 그린티 PDRN™과 그린티 락토 엑소좀을 함유한 ‘탄력 부스팅 집중 포뮬러’가 적용돼 탄탄하고 윤기 있는 피부로 케어해준다. 단 1회 사용만으로도 피부 수분 증가율이 108% 증가하는 효과를 보였다.

특히 유효 성분이 포함된 에센스를 시트에 충분히 흡수시켜 도톰한 시트 원단으로 마스크 밀착력을 높이고 유효 성분 전달을 돕도록 설계됐다. 해조류 성분을 함유한 탄성 원단 시트가 부드럽게 피부에 밀착되며, 합리적 가격으로 겔 마스크의 단단함은 온전히 경험하되 가볍고 편하게 사용해 20분 만에 수분광 부스팅 효과를 높인다.

제품을 2주간 사용한 소비자 설문에서도 ‘탄력과 윤기가 동시에 채워지는 느낌이다’, ‘사용 후, 피붓결이 매끈해져 건강하게 윤기가 나는 느낌이다.’ 등 관련 항목에서 100% 만족도를 보이며 제품력을 입증했다.

‘레티놀 그린티 PDRN 앰플’과 함께 사용하면 더욱 강력한 탄력 시너지를 경험할 수 있다. 겔 마스크 사용 후 에센스를 충분히 흡수시킨 뒤 레티놀 그린티 PDRN 앰플을 바르면, 집에서도 피부 관리샵에서 케어받은 듯 탄탄하게 차오르는 탄력과 고급스러운 광채 피부로 케어 가능하다.

▲ 오딧세이 로맨틱 올인원 로션    

아모레퍼시픽 남성 스킨케어 브랜드 오딧세이가 브랜드 최초의 올인원 제품인 ‘로맨틱 올인원 로션’을 출시한다.

▲ 한국룬드벡은 창립기념일을 맞아 (사)한국희귀·난치성질환연합회에 기부금을 전달하고 기념 촬영을 진행했다.    

한국룬드벡(대표 브래드 에드워즈)은 창립 24주년을 맞아 희귀질환 환자와 가족들을 향한 연대의 마음을 담아 지난 18일 (사)한국희귀·난치성질환연합회(KORD)에 기부금을 전달했다고 밝혔다.

이번 기부는 한국룬드벡이 매년 창립기념일마다 이어오고 있는 사내 나눔 활동의 일환으로 마련됐다. 올해는 특히 신경퇴행성 희귀질환을 비롯해 아직까지 질환 인지도와 치료 환경이 충분히 구축되지 않은 희귀질환 환자들의 어려움에 깊이 공감하고, 환자와 가족들에게 실질적인 응원의 마음을 전하고자 추진됐다.

특히 이번 기금은 4월 한 달간 전 임직원이 참여한 ‘희귀질환 환자에게 전하는 LOVEBACK 응원 메시지’ 캠페인과 연계해 조성되며 그 의미를 더했다. 임직원들은 캠페인에 참여해 환자와 가족들이 마주한 일상의 무게에 다시 한번 공감하고, 치료제 공급을 넘어 환자들의 치료 여정에 함께하는 기업으로서의 책임과 가치를 되새겼다.

이번에 전달된 기부금은 (사)한국희귀·난치성질환연합회 창립 25주년을 맞아 추진되는 환자단체 협력 기반 강화 및 환자 중심 논의 활성화를 위한 프로그램에 활용될 예정이다. 이를 통해 희귀질환 환자단체 간 협력 네트워크를 강화하고, 환자 경험 기반의 목소리가 보다 효과적으로 사회적 논의와 정책 아젠다로 이어질 수 있는 토대 마련에 기여할 것으로 기대된다.

한국룬드벡 브래드 에드워즈 대표는 “임직원들과 함께 우리의 존재 이유인 '환자 중심 가치'를 다시 한번 되새기며, 국내 희귀질환 환우와 가족분들에게 응원의 마음을 전할 수 있어 매우 뜻깊다. 한국룬드벡은 뇌신경과학 분야의 전문성과 지속적인 연구 혁신을 바탕으로, 희귀질환을 포함한 미충족 수요가 높은 영역에서 국내 환자들의 더 나은 치료 환경과 삶의 변화를 위한 노력을 이어가겠다”고 강조했다.

룬드벡은 뇌 건강 분야에 전념하는 글로벌 바이오 제약기업으로, 70년 이상의 신경과학 전문성을 바탕으로 전 세계 뇌질환 환자들의 삶을 개선하기 위한 연구개발과 혁신을 지속하고 있다. 국내에서도 우울증, 불안장애, 파킨슨병, 알츠하이머병 등 주요 뇌질환 영역에서 환자 중심 가치에 기반한 치료 환경 개선과 인식 제고 활동을 펼치고 있다. 또한 정신의학 및 신경학 분야에서 축적한 독보적인 전문성을 바탕으로 최근에는 신경 희귀질환(Neuro-rare) 등 미개척 영역으로 연구 범위를 확장하며, 뇌질환 영역의 미충족 수요 해결과 혁신적 치료 환경 조성을 위해 노력하고 있다.