▲ 비즈니스프랑스_보건의료 정책 세미나 기념 사진    

주한 프랑스대사관 비즈니스프랑스(경제상무관실)와 프렌치헬스케어코리아(French Healthcare Korea)는 지난 13일 서울 주한 프랑스대사관 김중업관에서 ‘한-불 수교 140주년 기념 보건의료 정책 세미나-초고령사회 호흡기 건강의 미래’를 성공리에 개최했다. 비즈니스프랑스는 프랑스 경제를 중심으로 양국의 경제•정책 협력의 가교 역할을 수행하는 기관으로, 산하 보건의료 특화 플랫폼인 프렌치헬스케어코리아를 통해 한불 양국 전문가의 과학 및 학술 교류 촉진 및 양국 간 국가 건강을 촉진하고 있다.

이번 세미나는 한불 양국의 보건 의료 협력 강화의 의미를 담아, 대한민국이 직면한 초고령사회의 고령층 건강과 보건의료 재정운영의 핵심 열쇠로서 호흡기 질환 관리 전략을 모색하기 위해 마련됐다. 특히 고령층의 삶을 위협하는 대표적인 호흡기 질환인 만성폐쇄성폐질환(이하 COPD)과 인플루엔자 관리 전략이 주제로 다뤄졌다. 이에 대한결핵 및 호흡기학회와 대한감염학회 등 국내 최고 권위의 학계 전문가들을 비롯해 보건복지부 및 질병관리청 등 보건당국 관계자 등이 참석하여, COPD 및 인플루엔자 등 고령자 호흡기 질환에 대한 예방, 진단, 치료 전 과정에 대한 현행 정책과 한계를 심도 깊게 점검하고 글로벌 및 선진국 수준의 개선 방안을 모색했다.

첫 번째 주제발표를 담당한 이코노미스트 임팩트(Economist Impact)의 엘리 본(Elly Vaughan) 보건정책수석은 아태지역 주요 국가의 초고령사회 호흡기 건강 관리 실태를 조사한 정책보고서를 소개하며, 전 세계에서 가장 빠른 속도로 고령화되고 있는 한국의 의료 부담 및 사회경제적 부담 완화를 위해서는 중증 COPD 치료 및 고령층 인플루엔자 예방 관리를 국가 보건 정책의 우선순위에 둘 것을 제언했다.

두 번째 주제발표에 나선 대한결핵 및 호흡기학회 이진국 교수(건국대학교병원 호흡기-알레르기내과)는 COPD의 높은 고령층 유병률과 질병 부담을 설명하며, 낮은 질환 인지도 등으로 인해 진단받지 못한 환자가 300만명 이상으로 추정된다고 강조했다. 이 교수는 그간 학계와 정부의 노력으로 국가건강검진 폐기능검사 도입 등 진단 환경은 개선되었으나, 급성 악화 및 사망 위험이 높은 중증 COPD 환자들의 치료와 교육 측면에는 여전히 공백이 존재한다고 지적했다. 이에 따라 중증 COPD 환자 치료를 위한 생물학적제제 보험급여와 함께 올바른 흡입기 사용법 교육 등을 위한 교육수가 신설 필요성을 역설했다.

마지막 주제 발표자인 대한감염학회 김창오 교수(세브란스병원 노년내과)는 고령층은 면역력 저하 및 노쇠로 인해 현재의 표준 인플루엔자 백신의 예방 접종 효과가 낮다며, 입원 및 합병증 발생률 감소 등 실질적인 고령층의 인플루엔자 예방 효과를 높이는 방향으로 국가 예방접종 목표를 전환해야 한다고 밝혔다. 특히 고령층 맞춤형 인플루엔자 예방접종 전략으로, 대한감염학회와 제외국에서 권고하고 있는 고면역원성 백신을 국가예방접종사업(NIP)에 시급히 도입하는 등 초고령사회 감염병 관리 체계 전환이 필요하다고 강조했다.

이어진 패널토론에는 최영현 전(前) 보건복지부 기획조정실장이 좌장을 맡고, 언론, 학계, 정부 등 보건 정책 전문가들이 참여했다. 이금숙 한국의학바이오기자협회 부회장은 호흡기 질환에 대한 인식 향상과 함께, 고령층 맞춤형 인플루엔자 예방접종 및 중증 COPD 치료 접근성 등 정책 지원이 시급하다고 제언하며 언론 또한 초고령사회 호흡기 건강 지원 정책의 중요성을 공론화하는데 힘쓰겠다고 말했다.

대한결핵 및 호흡기학회 정지예 교수(세브란스병원 호흡기내과)는 COPD 환자들은 상대적으로 고령, 저소득, 다중 동반질환, 가족지지 부족 등의 특성을 보이며, 이로 인해 혁신 치료제에 접근하는 데 높은 장벽이 존재한다고 설명했다. 정 교수는 이어 현재 및 미래의 질병 부담을 줄이기 위해 생물학적제제 지원과 교육수가 신설 등 선제적인 정책 투자가 필요하다고 역설했다. 대한감염학회 최원석 교수(고려대안산병원)는 국가예방접종사업(NIP)을 성인 영역으로 확대하여 전생애주기 관점에서 관리되도록 해야 하며, 특히 고령자 및 기저질환자 등 고위험군에게 고면역원성 인플루엔자 백신에 대한 접근성을 보장해야 한다고 강조했다.

정부 측 패널로 참석한 보건복지부 보험급여과 이원의 사무관과 질병관리청 예방접종관리과 이혜림 과장은 COPD 교육 및 중증환자 치료 보장, 고령층 인플루엔자 예방접종 전략 강화 등 의학 전문가들의 정책 제언에 적극 공감하며 초고령사회에 대응하는 호흡기 질환 관리 정책 수립에 적극 검토 및 반영하겠다는 입장을 밝혔다.

비즈니스프랑스 한국 대표인 마띠유 르포르(Matthieu LEFORT) 상무참사관은 “한불수교 140주년을 맞이하여 초고령사회 국민 건강과 핵심 질환들의 고령층 지원 정책에 대해 심도 깊은 논의를 나누게 되어 뜻깊다”며 “한불 양국 경제와 정책 협력의 가교 역할을 수행하는 비즈니스프랑스와 프렌치헬스케어코리아는 앞으로도 양국이 혁신적인 보건 의료 솔루션을 공유하고 파트너십을 더욱 강화하는데 힘씀으로써, 초고령사회 국가 미래를 중심으로 정책 패러다임 전환을 추진해 나갈 것”이라고 강조했다.

▲ 좌부터.KBIOHealth 하재상 이사장 대행.아미코젠 박철 대표.KBIOHealth 한혜정 센터장    

오송첨단의료산업진흥재단(이사장 대행 하재상, 이하 KBIOHealth)과 아미코젠(주)(대표이사 박 철, 이하 아미코젠)는 5월 14일 오송첨단의료산업진흥재단 신약개발지원센터(충북 오송 소재)에서 ‘바이오 의약품 소부장 국산화를 위한 협력 강화’를 목적으로 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.

이번 협약을 통해 KBIOHealth 신약개발지원센터(이하 신약개발지원센터)의 공정개발 인프라와 세포주 개발 기술 역량을 활용해 아미코젠의 세포배양 배지 제품의 성능 평가와 검증 및 제품화 가능성을 시험해 볼 예정이다. 특히, 신약개발지원센터는 신약 개발에 필수적인 요소이나 수입에 의존하던 동물세포 배양 생산용 세포주를 국산화하기 위해 KBIO-K1과 KBIO-DG44 세포주를 개발하고 특허를 출원한 바 있다.

주요 협력 내용은 ▲ 정부부처 연구개발사업 공동 기획 및 대응 ▲ 바이오 의약품 소부장 핵심소재(세포배양배지)의 성능 평가·검증을 위한 공동 연구 협력 ▲세포주 개발, 일시발현 및 생산 공정 적용을 포함한 기술 협력 ▲ AI 기반 데이터 분석 및 배지 고도화를 위한 협력 ▲ 연구시설·인프라의 상호 활용 및 전문인력 교류 ▲ 기타 필요하다고 상호 인정하는 분야 등이다.

신약개발지원센터 한혜정 센터장은 ‘바이오 헬스기업들이 신약 파이프라인을 구성하는데 있어서 고효율 생산세포주 개발은 필수적’이라며 “KBIO-K1과 KBIO-DG44 개발로 동물세포주 국산화에 앞장섰던 신약개발지원센터의 세포주 개발 역량과 AI 활용 능력을 활용해 아미코젠의 신제품 생산 공정 효율화에 크게 기여하겠다”고 말했다.

또한 아미코젠의 박 철 대표이사는 “KBIOHealth의 ‘신약개발 전주기 지원’은 당사가 개발한 세포배양 배지 제품의 생산과 산업화를 가속화시키는 마중물이 될 것으로 기대한다”며 “이번 협약을 통해 바이오 의약품 소부장의 국산화를 이끄는 선도적인 바이오헬스 기업으로 발돋움하겠다”는 포부를 밝혔다.

오송첨단의료산업진흥재단은 보건복지부 (바이오 원부자재 사용자 테스트 지원 사업)와 산업통상부 (수요맞춤형 바이오원부자재 제조 경쟁력 강화 사업)를 2024년부터 2028년까지 5년간(총 49억원) 수행하고 있으며, 오송첨단의료산업진흥재단과 아미코젠이 주관기관 및 공동연구를 담당하고 있다.

이와 더불어 신약개발지원센터는 산업통상부의 「AI 활용 배지 개발」, 「ADC 고수율 생산 소재·공정기술 개발」, 「핵산치료제 동결건조 제형 안정화 소재·부품·기기 개발」 3대 국책과제를 동시 수행하며, 세포배양(Upstream)부터 접합·정제(Downstream), 제형화(Formulation)에 이르는 차세대 바이오의약품 전(全) 주기 소부장 기술을 단일 기관에서 검증할 수 있는 국내 유일의 통합 테스트베드 기능을 하고 있다. 특히 해외 의존도가 높은 ADC·핵산치료제 분야에서 수요기업과 공급기업을 연결하는 가교 역할을 수행하며, GMP 수준의 공공 인프라와 전문 인력을 기반으로 국산 소부장의 실증 데이터를 축적하여 시장 진입을 지원하고 있다.

KBIOHealth는 충북 오송 바이오 소부장(소재 부품 장비) 특화단지의 핵심 거점 기관으로 국내 바이오 의약품 소부장 산업의 자립화를 위해 규제 개선, 전문인력 양성 등 다양한 지원을 이어왔다. 신약개발지원센터는 전문 인력과 우수한 인프라를 바탕으로 기술 검증 및 실용화 지원, 기술고도화를 수행하고 있다.

소재·부품·장비(소부장) 국산화 제도는 단순한 기술 자립을 넘어, 글로벌 공급망 재편에 대응하고 첨단산업의 초격차를 유지하기 위한 핵심 생존 전략으로 추진되고 있다. 글로벌 공급망 무기화 추세에 대응하여 바이오 핵심 소부장의 대외 의존도를 낮추고, 수입 품목을 국산화하여 안정적인 공급망을 확보할 수 있도록 하는 사업이다. 유망한 신규 첨단산업 초격차 기술 확보와 개발된 제품이 실제 생산 현장(수요기업)에서 적용되어 안정적인 성능을 입증한 실증 트랙 레코드를 쌓음으로써 외산을 대체하여 국산 제품이 시장진입에 안착할 수 있도록 오송 KBIOHealth 신약개발지원센터에서는 다부처 간 협력과 소부장을 통해 공공기관으로서 바이오 생태계를 지원하고 있다.

▲ 에스티팜, ‘TIDES USA 2026’·‘ASGCT 2026’ 동시 참가해 글로벌 파트너십 강화 박차   

에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 현지시간으로 지난 11일부터 14일까지 미국 보스턴 하인즈 컨벤션센터(Hynes Convention Center)에서 열린 ‘TIDES USA 2026’과 동기간 개최된 세계 최대 규모의 ‘ASGCT 2026(미국 유전자세포치료제학회)’에 동시 참가했다고 14일 밝혔다.

TIDES USA는 올리고 뉴클레오타이드, 펩타이드, mRNA 및 유전자 편집 분야의 연구개발(R&D), 제조(CMC), 규제 전략 등을 아우르는 글로벌 전문 행사다. 핵산치료제 분야 주요 기업과 의사결정권자들이 대거 참석하는 세계 최대 규모의 산업 포럼 중 하나로 꼽힌다.

에스티팜은 TIDES USA에서 다수의 글로벌 고객사를 대상으로 발표 세션을 진행해 CDMO 경쟁력을 뽐냈다. 최석우 사업본부 전무와 Jale Muslehiddinoglu 상무보(터키 연락사무소)가 공동으로 진행한 이번 발표는 ‘Beyond Capacity: Rethinking Oligonucleotide Development and Manufacturing for Next-Generation Modalities’를 주제로 진행됐다. 단순한 생산 용량 확대를 넘어 차세대 핵산치료제 시장 확대에 대응하기 위한 에스티팜만의 고도화된 개발 및 생산 전략을 공유해 큰 주목을 받았다.

또한 에스티팜은 행사 기간 동안 부스를 운영하며 ▲siRNA ▲ASO ▲AOCs ▲guide RNA ▲Aptamer ▲mRNA-LNP 등 다양한 핵산치료제 분야의 CDMO 역량을 글로벌 고객사들에게 소개했다. 특히 비임상 및 초기 임상 단계부터 상업화 생산까지 전주기(End-to-End) 개발·생산 서비스를 기반으로 신규 프로젝트 수주 확대 및 전략적 파트너십 강화를 위해 다양한 비즈니스 미팅도 이뤄졌다.

아울러 에스티팜은 같은 기간 개최된 ASGCT 2026에도 핵심 인력들을 파견해 광폭 행보를 이어갔다. 올리고 기반 치료제를 넘어 첨단 유전자세포치료제 분야의 최신 기술 트렌드를 파악하고, 에스티팜의 혁신적인 LNP 및 차세대 핵산치료제 플랫폼 기술을 글로벌 제약·바이오 기업들에게 적극적으로 알리며 시너지를 극대화했다.

에스티팜 “TIDES USA와 ASGCT라는 글로벌 핵심 행사가 동반 개최되는 기간 동안, 당사의 비즈니스 역량을 총동원해 투트랙(Two-track) 네트워킹 전략을 펼쳤다”며 “이번 동시 참가를 통해 글로벌 고객사와의 전략적 협력 기반을 한층 강화하고, 중장기 수주 파이프라인 확대를 가속화할 계획”이라고 밝혔다.

한편, 에스티팜은 고품질 올리고 원료의약품(API) 생산 역량과 공정개발(Process Development), 분석개발(Analytical Development), cGMP 기반 상업 생산 시스템을 바탕으로 글로벌 핵산치료제 시장 내 경쟁력을 지속 확대하고 있다. 최근 에스티팜은 다수의 글로벌 프로젝트 수행 경험을 기반으로 다양한 고객사들과 협력 논의를 진행할 예정이다. 

▲ 림카토 허가 기념 기자간담회 질의응답(이승원 상무, 김건수 대표, 김원석 교수, 조수희 센터장)    

CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀(대표 김건수)이 14일 서울 포시즌스호텔에서 국내 최초 CAR-T 치료제 ‘림카토(RIMQARTO^®, 성분명 안발캅타젠오토류셀)’의 정식 품목허가를 기념하는 기자간담회를 개최했다. 큐로셀은 이 자리에서 림카토의 임상적 가치와 함께 국내 상업화 전략, 후속 파이프라인 및 글로벌 진출 계획을 포함한 미래 비전을 발표했다.

김건수 대표는 환영사를 통해 “림카토의 이번 허가는 단순히 하나의 신약 출시를 넘어 국내에서도 첨단 세포치료제를 자체 개발하고 상용화할 수 있는 역량을 증명했다는 점에서 의미가 크다”며 “그동안 해외 의존도가 높았던 CAR-T 치료 환경에서 우리 환자들이 실제 치료에 도달하기까지의 장벽을 낮추기 위해 제조·공급·접근성 개선에 모든 역량을 집중해 왔다”고 강조했다. 또한 “국내에서 축적한 R&D 및 생산 역량을 바탕으로 글로벌 시장에서도 경쟁력 있는 기업으로 도약하겠다”는 의지를 밝혔다.

■ 글로벌 치료제 대비 경쟁력 확인… MAIC 연구서 사망 위험 53% 감소

첫 번째 발표를 맡은 삼성서울병원 혈액종양내과 김원석 교수는 ‘DLBCL 치료의 미충족 수요 및 림카토의 임상적 가치’를 주제로 림카토의 주요 임상 성과를 소개했다. DLBCL 환자의 약 40%는 표준 치료 후 재발하거나 불응하며, 특히 3차 치료 단계에 들어선 환자의 기대 여명은 약 6.3개월에 불과할 정도로 치료 옵션이 제한적이다.

김 교수는 “림카토는 임상 2상(CRC01)에서 독립심사위원회(IRC) 평가 기준 객관적 반응률(ORR) 75.3%, 완전관해율(CR) 67.1%라는 경쟁력 있는 치료 효과를 확인했다”며 “특히 기존 글로벌 CAR-T 치료제와의 간접 비교 연구(MAIC) 결과, 전체 생존 기간(OS) 측면에서 사망 위험을 상용 제품 대비 53% 유의하게 감소(HR 0.47)시킨 것을 확인했다”고 밝혔다. 또한 림카토는 3등급 이상의 사이토카인방출증후군(CRS) 발생률이 8.9%, 신경독성(NE) 발생률이 3.8%로 나타나 안전성 프로파일도 입증했다.

■ ‘허가-평가-협상 병행’으로 신속 등재 추진… 국내 제조 인프라로 공급 안정성 확보

이어 큐로셀 이승원 상무는 림카토의 상업화 및 환자 접근성 확대 전략을 발표했다. 이 상무는 “림카토는 보건복지부의 ‘허가-평가-협상 병행 시범사업’ 대상으로 선정되어 일반적인 절차보다 신속한 급여 등재가 가능해졌다”며 “환자들에게 조기에 치료 기회를 제공할 수 있도록 정부 당국과의 협상에 최선을 다하고 있다”고 설명했다.

특히 큐로셀은 대전 소재 국내 최대 규모의 CAR-T 전용 GMP 시설을 통해 전 공정을 자체 수행한다. 이 상무는 “해외 제조 방식의 경우 운송 기간이 길고 물류 리스크가 존재하지만, 림카토는 국내 생산시설을 통해 제조 및 공급 기간(TAT, Turn Around Time)을 단축하고 안정적인 공급이 가능하다”며 “현재 서울 주요 대형병원을 포함해 10여곳 이상에서 제품공급에 대한 협의를 시작했고, 연내 전국 30개 의료기관으로 치료 센터를 확대하여 국내 어디서든 투여 가능한 체계를 구축할 것”이라고 덧붙였다.

■ 성인 ALL·루푸스 등 적응증 확장 가속화… 차세대 파이프라인 개발 추진

마지막으로 조수희 임상개발센터장은 ‘림카토 적응증 확대를 위한 임상 개발 방향’을 주제로 후속 파이프라인 로드맵을 공개했다. 큐로셀은 림카토에 적용된 독자적인 OVIS™(OVercome Immune Suppression) 플랫폼 기술(PD-1, TIGIT 동시 억제)을 바탕으로 차세대 적응증 확장에 박차를 가하고 있다.

조 센터장은 “현재 성인 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 임상 1상이 마무리 단계에 접어들었으며, 이는 국내 최초의 성인 대상 CAR-T 임상이라는 점에서 의미가 크다”고 설명했다. 또한 “자가면역질환인 전신 홍반성 루푸스(SLE) 영역에서도 국내 최초로 임상시험 승인을 획득했으며, 치료목적 사용 승인을 통해 실제 치료 경험도 축적하고 있다”고 강조했다.

한편, 큐로셀은 지난 4월 29일 식품의약품안전처로부터 림카토의 정식 제조판매 품목허가를 획득했다. 림카토는 국내 개발 제42호 신약이자 국내 기업이 개발한 첫 CAR-T 치료제로, 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발하거나 불응한 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 및 원발성 종격동 거대 B세포 림프종(PMBCL) 성인 환자를 대상으로 허가받았다.

또한 림카토는 보건복지부의 ‘허가-평가-협상 병행 시범사업’ 대상 품목으로 선정되어 품목허가 이후 건강보험 급여 등재 절차가 신속하게 진행될 것으로 기대된다. 이와 함께 식약처의 첨단바이오의약품 ‘바이오챌린저 프로그램’, ‘글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT)’, 신속처리 대상 지정 등을 통해 개발 초기부터 허가 단계까지 신속 심사 체계를 적용받았다.

▲ 팬젠 CI 영문

휴온스그룹 ㈜팬젠(대표 윤재승)은 2026년 1분기 기준 매출 37.3억원, 영업이익 4.8억원을 기록하며 전년 동기 대비 각각 +8.4%, -31% 증감했다고 14일 밝혔다.

1분기 매출은 에리트로포이에틴(EPO) 수출 증가에 힘입어 성장했다. 영업이익은 계절적 영향에 따른 의약품위탁개발생산(CDMO) 매출 감소와 연구개발비 증가로 감소했다.

EPO 매출은 수출 확대에 따라 전년 동기 대비 21% 증가했다. 최근 3년간 EPO 매출의 연평균 성장률은 28.6%를 기록하며 팬젠의 핵심 성장동력으로 자리잡아 왔다. 지난 3월 말 기준 전체 수주잔고 52억원 중 48억원이 EPO 의약품으로 구성돼 안정적인 성장 기반을 확보했다.

팬젠은 CDMO 신규 계약을 2분기 체결 목표로 추진하고 있다. 또한, 경상기술사용료(로열티) 수입과 EPO 의약품 수출 증가에 따라 실적 상승 흐름을 이어갈 전망이다.

팬젠은 바이오의약품인 에리트로포이에틴(EPO) 바이오시밀러 판매 사업에서 높은 성장세를 보이고 있다. 말레이시아, 필리핀 등 동남아시아국가연합(ASEAN) 국가를 중심으로 수출이 확대되고 있으며, 사우디아라비아 등 중동 시장에서도 본격적인 수출이 진행되고 있다. 회사는 앞으로 중동 및 아프리카 지역으로 수출을 확대해 지속적인 매출 성장을 이어간다는 방침이다.

팬젠 윤재승 대표는 “바이오시밀러 EPO 제품의 글로벌 마케팅을 강화하고 신규 판로를 개척해 해외 매출을 확대해 나가겠다”며 “다양한 신규 CDMO 사업 확장 등을 통해 실적 상승을 이어갈 계획이다”고 밝혔다.

한편, 팬젠은 바이오의약품 생산 세포주 개발 원천기술과 생산공정 확립 노하우를 기반으로 바이오의약품 CDMO 서비스 및 바이오시밀러 제조 및 판매 사업을 영위하고 있다. 배양 및 정제 공정개발 노하우를 바탕으로 맞춤형 공정 특성화 연구(Process Characterization) 서비스 및 맞춤형 레진 서비스 등도 전개하고 있다.

▲ 유한양행 렉라자    

유한양행(대표이사 조욱제)은 ‘얀센 바이오테크’에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(Lazertinib)’의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3천만 달러(US)를 수령 할것이라고 14일 밝혔다. 해당 건은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙(Amivantamab)’ 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다.

이번 수령으로 현재까지 유한양행 수령한 레이저티닙(국내명: 렉라자) 누적 마일스톤은 총액(계약금 포함)은 3억 달러를 달성했다. 세부내역으로는 ▲계약금 (18년 11월, 50백만 달러) ▲병용개발 진행(20년 4월, 35백만 달러) ▲병용 3상 투약 개시(20년 11월, 65백만 달러 ▲미국 상업화 개시(24년 9월, 60백만 달러) ▲일본 상업화 개시(25년 5월, 15백만 달러) ▲중국 상업화 개시(25년 10월, 45백만 달러) ▲유럽 상업화 (26년 5월, 30백만 달러)다.

유한양행이 수령하기로 한 마일스톤은 계약금 포함 총 9억 5천만불이며 이중 1/3정도가 수령되었다. 이에 더해 병용요법 처방에 따라 매출에 근거한 판매 로열티를 2024년부터 수령하였으며 이번 유럽상용화까지 저변이 넓혀져 글로벌 매출 증가에 따른 로열티 증가도 예상된다.

아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 총 4개 대륙에 진출한 레이저티닙은 그 영향력을 넓혀가고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재되면서, 전 세계에서 참고하는 표준 치료 지침 자리잡았다.

▲ 휴엠앤씨_영문

휴온스그룹의 화장품 부자재 전문기업 휴엠앤씨가 2026년 1분기 기준 사상 최대 분기 실적을 달성했다.

휴엠앤씨(대표 이충모)는 2026년 1분기 연결재무제표 기준 매출 145억원, 영업이익 8억원, 당기순이익 9억원을 기록했다고 14일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 16%, 61%, 200% 증가한 수치다.

별도재무제표 기준으로는 매출 145억원, 영업이익 9억원, 당기순이익 11억원을 기록하며 전년 동기 대비 각각 16%, 46%, 120% 성장했다. 글라스사업부 매출 성장이 실적 성장을 견인했다.

주요 사업 부문별 실적을 살펴보면, 글라스 사업 부문 매출은 99억원으로 전년 동기 대비 34% 증가했다. 최근 건강기능식품 시장 확대에 따라 바이알 용기 수요가 증가하고, 화장품·미용 시장 성장에 힘입어 사전 충전형 주사기(프리필드 시린지, PFS) 수요가 지속되면서 매출 상승으로 이어졌다. 또 글라스 사업부 베트남 생산기지가 본격적으로 가동된 결과 신규 매출로 이어지며 당기순이익 증가에 기여했다.

코스메틱 사업 부문 매출은 46억원으로 전년 동기 대비 10% 줄었으나, 적자 폭은 효율적인 비용 관리 영향으로 약 43% 개선됐다. 최근 두피 관리 트렌드 확산에 따라 국내외 헤어케어 제품 수요가 증가하면서 관련 용기 매출이 회복세를 보인 점도 수익성 개선에 기여했다.

휴엠앤씨 이충모 대표는 “글라스사업 실적이 베트남공장 가동 안정화 및 사업 품목 다변화로 성장을 거듭하고 있다”며 “앞으로도 주요 사업 부문별 실적 개선을 이끌어 지속 성장을 이어가겠다”고 밝혔다.

▲ (왼쪽부터)기계공학과 박인규 교수, 조석주 박사후연구원(우상 왼쪽부터)국립한밭대학교 하지환 교수, 한국기계연구원 정준호 책임연구원, Caltech Wei Gao 교수

당뇨병 환자에게 발생하는 ‘당뇨성 궤양’은 치료 시기를 놓치면 절단으로 이어질 수 있는 위험한 합병증이다. 공동연구진이 상처 상태를 실시간으로 확인할 수 있는 ‘스마트 드레싱 패치’를 개발했다.

 

KAIST는 기계공학과 박인규 석좌교수 연구팀이 국립한밭대학교(총장 오용준) 하지환 교수, 한국기계연구원(원장 류석현) 정준호 연구원, 미국 캘리포니아공과대학교(Caltech·총장 토머스 F. 로젠바움(Thomas F. Rosenbaum)) 웨이 가오(Wei Gao) 교수와의 공동 연구를 통해 당뇨성 궤양 관리를 위한 ‘무선·무전원 기반 광전자 다중 모달 센서 패치’를 개발했다고 14일 밝혔다.

 

연구팀이 개발한 패치는 여러 생체 정보를 동시에 측정할 수 있는 광전자(optoelectronic·빛과 전기 신호를 함께 활용하는 기술) 센서와 기능성 드레싱을 결합한 형태다. 상처 부위의 포도당 농도, 산성도(pH·수소 이온 농도를 나타내는 지표), 온도 변화 등을 실시간으로 분석할 수 있으며, 환자 스스로 스마트폰으로 상태를 확인할 수 있다.

 

연구팀은 전기장을 이용해 머리카락보다 훨씬 가는 섬유를 만드는 전기방사(Electrospinning) 공법으로 기능성 나노섬유 드레싱을 제작했다. 이 드레싱은 당뇨발 환부에서 나타나는 포도당 증가와 산성도 변화에 반응해 색상이 변한다.

 

즉, 상처 상태가 악화되면 드레싱 색이 달라져 위험 신호를 육안으로도 쉽게 확인할 수 있는 것이다. 이를 통해 조직 괴사로 이어질 수 있는 이상 징후를 비침습적(non-invasive·피부를 절개하거나 채혈하지 않는 방식)으로 감지하고 장기간 추적 관찰할 수 있다.

 

연구팀은 여기에 광전자 시스템을 결합해 진단 정확도를 높였다. 패치에 내장된 발광다이오드(LED·전기를 빛으로 바꾸는 반도체 소자)와 빛을 감지하는 반도체 센서인 포토다이오드(Photodiode)가 드레싱의 색 변화를 빛의 반사율로 측정한 뒤 이를 전기 신호로 변환한다.

 

이는 일반 카메라 촬영 방식보다 주변 조명 변화 영향을 덜 받아 더욱 정확하고 안정적인 데이터를 제공한다.

 

특히 해당 패치는 근거리무선통신(NFC, Near Field Communication·짧은 거리에서 데이터를 주고받는 무선 통신 기술) 기반 유연 회로를 적용해 별도의 배터리 없이 작동한다. 스마트폰을 센서 가까이 대면 무선으로 전력을 공급받아 작동하며, 측정된 데이터를 실시간으로 전송한다. 즉, 환자와 의료진은 별도의 복잡한 장비 없이 스마트폰 앱만으로 상처 상태를 즉시 확인하고 대응할 수 있다.

 

▲ 당뇨족 및 당뇨성 질환 진단을 위한 다중모달 비색 드레싱 및 광전자 센서의 개념도

 

이번에 개발된 기술은 눈으로 확인 가능한 직관적 신호와 정량적 전자 데이터를 동시에 제공하면서도 환자에게 신체적 부담을 주지 않는다는 점에서 임상적 가치가 높다. 또한 반복적인 채혈 없이 상처 상태를 지속적으로 관리할 수 있어 당뇨 환자의 삶의 질 향상에도 기여할 것으로 기대된다.

 

박인규 석좌교수는 “매일 바늘로 손가락을 찔러야 하는 당뇨 환자들의 고통을 덜어주기 위해 시작한 연구가 합병증의 선제적 진단 기술로 이어졌다”며 “이번 기술은 향후 당뇨뿐 아니라 다양한 만성질환의 무채혈 진단 기술로 확장될 수 있는 핵심 원천기술이 될 것”이라고 말했다.

 

이번 연구에는 KAIST 조석주 박사와 국립한밭대학교 하지환 교수가 공동 제1저자로 참여했으며, 연구 결과는 재료과학 분야 국제학술지 어드밴스드 펑셔널 머터리얼즈(Advanced Functional Materials) 에 2026년 3월 26일 게재됐다. 또한 해당 학술지의 표지 논문(Front Cover)으로 선정됐다.
※ 논문명: Wireless, Battery-Free, Optoelectronic, Multi-Modal Sensor Integrated With Colorimetric Dressing for Diabetic Ulcer Management, DOI: 10.1002/adfm.202532167

 

▲ Front Cover 표지 이미지

 

본 연구는 과학기술정보통신부 한국연구재단(NRF) 중견연구사업, 산업통상자원부 알키미스트 사업 및 대전 RISE센터의 지원을 받아 수행됐다.

  

▲ 보건복지부    

보건복지부(장관 정은경)와 질병관리청(청장 임승관)은 5월 13일(수) 오후, 정은경 보건복지부 장관 주재로 「신종감염병 대유행 대비 중장기계획」 합동점검회의를 개최하였다.

이번 회의는 향후 발생 가능한 신종감염병 위기에 선제적으로 대비하기 위해 ▲지난 3년간 추진해 온「신종감염병 대유행 대비 중장기계획(‘23-’27)」의 이행 현황을 점검하고, ▲변화된 방역 환경에 맞춰 준비 중인「감염병 위기관리체계 고도화 방안」의 추진 전략을 논의하기 위해 마련되었다.

보건복지부와 질병관리청은 그간의 성과에 대해 공유하며, 감염병 재난 상황에서 ▲위기관리 거버넌스 정비, ▲사회대응 체계 정비, ▲의료대응 인프라 확충, ▲전략적 의사소통 등 복지부와 질병청의 실질적인 협력 방안에 대해 심도 있게 논의하였다.

질병관리청은 이번 점검회의 결과를 바탕으로 다음 감염병 위기에 보다 효율적이고 회복력 있는 관리 체계를 만들기 위해 ▲감염병 위기 유형을 세계적 유행(팬데믹) 가능성에 따라 구분하고, ▲전주기 맞춤형 의료대응체계를 구축하는 것을 핵심으로 하는「감염병 위기관리체계 고도화 방안」을 신속히 마무리할 예정이다.

정은경 보건복지부 장관은 “보건복지부와 질병관리청은 신종감염병 위협에 맞서, 범정부 차원의 대응역량을 지속적으로 강화해 나가겠으며, 정부는 국민의 생명과 안전을 위해, 흔들림 없는 감염병 대응체계를 구축하여 운영하겠습니다”라고 언급했다.

임승관 질병관리청 청장은 “감염병 위기는 단순한 보건 문제를 넘어 국가 안보와 직결되는 사항”이라며, “정부는 어떤 감염병 위기 상황에도 국민의 생명과 안전을 철저히 보호할 수 있도록, 감염병 대응체계를 끊임없이 점검하고 보완해 나가겠다”라고 밝혔다.

▲ 국립암센터 전경    

국립암센터(원장 양한광)는 환자 중심의 의료 환경을 강화하고 간병 부담을 실질적으로 해소하기 위해 5월 15일(금)부터 일반병동 전체에‘간호간병통합서비스’ 100% 확대 운영을 시행한다고 밝혔다.

간호간병통합서비스는 보호자나 개인 간병인 없이, 전문 간호 인력이 24시간 체계적으로 환자를 돌보는 제도이다. 특히 중증 암 환자의 복합적인 치료 반응을 즉시 관찰하고 대응할 수 있다는 점이 큰 장점으로, 이번 확대 운영을 통해 더욱 전문적이고 안전한 환경에서 집중적인 암 케어 제공이 가능해졌다. 이는 환자와 보호자의 만족도를 높이는 것은 물론 고가의 간병비로 인한 경제적·심리적 부담을 대폭 줄이는 효과도 기대된다.

이번 전면 확대를 통해 갑상선암센터와 육종암센터 병동까지 서비스 범위가 확장되며, 특수 병동과 호스피스완화의료 병동을 제외한 일반병동 전체 총 539병상 모두가 전문 간호 인력 중심으로 운영된다. 이로써 국립암센터는 공공의료기관으로서 국가 보건의료 정책에 적극 동참하는 동시에, 24시간 전문 의료진이 환자 곁에 상주하는 밀착 케어 체계를 완성하게 됐다.

양한광 국립암센터 원장은 “암이라는 힘든 싸움을 이어가는 환자와 그 가족들의 가장 큰 고충인 간병 부담을 덜어드리기 위해 공공의료기관으로서 책임감을 가지고 이번 전면 확대를 결정했다”라며 “앞으로도 수준 높은 간호 서비스를 제공하여 환자가 오직 치료와 회복에만 전념할 수 있는 최적의 환경을 조성해 나가겠다”고 말했다.

한편, 국립암센터는 2016년 간호간병통합병동을 운영을 시작한 이후 서비스 범위를 꾸준히 넓혀왔으며, 이번 100% 확대 시행을 위해 간호 인력 확충과 병동 환경 개선 투자를 완료했다. 향후에도 지속적인 모니터링과 환자 만족도 조사 등을 통해 서비스의 질을 높여갈 계획이다.

한양대학교 교육협력 명지병원(병원장 김인병)이 절단 위험이 높은 당뇨발 환자를 위한 ‘비절단 미세재건 치료’를 본격화하고, 혈당 관리부터 혈관 및 고압산소치료까지 연계한 다학제 통합진료체계 강화에 나섰다.

당뇨발은 당뇨병으로 인한 신경 및 혈관 손상으로 발에 상처와 괴사가 발생하는 중증 합병증으로, 단순 상처 치료만으로는 회복이 어렵고 치료시기를 놓치면 절단으로 이어질 수 있다.

명지병원 당뇨발 클리닉은 재건성형센터를 중심으로 미세현미경을 이용한 유리피판술 등 고난도 미세재건수술을 시행해 절단 위험을 최소화하고, 발의 형태와 기능을 보존하는 치료를 펼친다.

이를 위해선 전문 의료진과 협진 시스템이 뒷받침돼야한데, 명지병원은 재건성형센터를 비롯해 정형외과, 내분비내과, 심장내과, 외과(혈관), 고압산소치료센터가 유기적으로 협력해 환자 맞춤형 치료를 제공한다.

재건성형센터와 정형외과는 감염, 골수염, 족부 변형 여부를 정밀하게 평가하고, 상처 상태 및 혈관 상태에 따라 미세재건수술 여부를 결정한다. 내분비내과는 철저한 혈당 조절과 합병증 관리로 상처 회복의 기반을 마련하며, 심장내과와 외과는 혈관 내 시술 및 수술을 통해 막힌 혈관을 재개통해 조직 재생에 필요한 혈류를 확보한다.

또 고압산소치료센터는 조직 내 산소 농도를 높여 세포 재생과 상처 치유를 촉진함으로써 당뇨발 재건의 효과를 높인다. 외래 중심의 조기 선별 진료뿐만 아니라 감염 악화 등 응급상황 대응까지 연속 진료체계도 구축해 환자 상태 변화에도 신속하게 대응한다는 방침이다.

조윤형 진료부원장(심장내과)은 “명지병원 당뇨발 클리닉은 당뇨발의 전방위적 치료법을 통해 단일 치료의 한계를 보완하고 절단 위험을 낮추는 것이 강점”이라며, “중증 당뇨발 환자들에게 최적의 맞춤형 치료를 제공해 나가겠다”고 말했다.

▲ 파인메딕스 CI <제공=파인메딕스>    

소화기 내시경 솔루션 기업 파인메딕스(대표이사 전성우, 387570)는 2026년 1분기 연결 기준 매출이 전년 동기 대비 약 18% 증가했다고 14일 밝혔다. 국내 매출은 같은 기간 25% 성장하며 실적 개선을 견인했으며, 해외 매출은 전년 수준의 보합세를 유지했다.

파인메딕스는 이번 실적이 지난해부터 추진해 온 수도권 상급종합병원과 대형병원 중심의 직판 확대 전략의 영향이라고 설명했다. 실제 10여 곳 이상의 주요 병원 매출이 전년 동기 대비 약 85% 증가했다. 특히 서울아산병원에서의 매출은 전년 동기 대비 약 296% 증가했다. 이는 주력 제품인 ‘클리어팁’과 ‘클리어컷 나이프’ 제품군의 사용량이 크게 증가한 데 따른 결과로 분석된다.

내실 경영 노력도 수익성 개선의 결과로 나타나고 있다. 파인메딕스는 1분기 판매관리비 중 고정비용을 전년 대비 약 1억 원 이상 절감하며 운영 효율성을 높였다.

파인메딕스는 오는 2분기부터 케이메디허브 의료기술시험연수원 내시경 장비 구축 사업 등의 매출이 순차적으로 실적에 반영되며 성장 흐름이 지속될 것이라고 설명했다. 일본과 미국 등 글로벌 판매 채널 확대로 해외 매출 성장도 본격적인 상승 국면에 진입할 것이라고 내다보며, 하반기로 갈수록 증가하는 건강검진 수요에 따른 수혜도 예상된다고 덧붙였다.

회사는 빅5 병원과 수도권 상급종합병원을 대상으로 직판 영업체계를 지속 강화해 나갈 계획이다. 하반기 국내외 의료진 대상 교육 프로그램도 확대해 의료진들의 자사 제품 채택에 한 층 가속을 붙인다는 방침이다.

전성우 파인메딕스 대표이사는 “수도권 직판 강화 전략과 제품 경쟁력 강화가 맞물리며 주요 상급종합병원을 중심으로 매출 성과가 가시화되고 있다”며 “2분기부터는 해외 시장과 내시경 장비 부문의 성과도 점진적으로 확대될 것으로 기대된다”고 밝혔다.

한편, 파인메딕스는 경북대병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원 등 국내 22여 곳의 상급종합병원과 100여 곳의 병·의원에 내시경 시술기구를 직접 공급하고 있으며, 총판 등 유통 채널 포함 시 약 800여 곳에 달한다. 회사는 소화기 분야 내 △ESD(내시경 점막하 박리술) △EMR(내시경 점막 절제술) △EUS(초음파 내시경) △ERCP(내시경 역행 췌담도 조영술) 등 주요 시술용 기구와 내시경 장비 등 토탈 솔루션 포트폴리오를 기반으로 국내 대형병원의 점유율 확대를 추진하고 있다. 

▲ 한미의 독자 플랫폼 기술 랩스커버리    

한미그룹 핵심 사업회사 한미약품의 GLP-1 비만 신약 등 여러 신약 과제들이 주목을 받으면서, 그룹 지주회사인 한미사이언스의 경쟁력도 함께 부각되고 있다.

한미사이언스가 그룹 내 원천기술을 보유한 지주회사이기 때문인데, 실제 한미사이언스는 핵심 사업회사 한미약품의 글로벌 기술이전 및 제품 수출 성과가 확대될수록 ‘기술 로열티’ 수익 등이 지속 창출되는 선순환 구조를 이미 갖추고 있다.

한미사이언스의 핵심 원천기술 보유는 지난 2010년 지주회사 전환과 함께 이뤄졌다. 1973년 창립한 한미약품이 지주회사 체제로 전환하면서 현재의 한미약품이 신설됐으며, 기존 한미약품은 존속법인으로서 ‘한미사이언스’로 사명을 변경했다.

이 같은 구조를 토대로, 에페글레나타이드는 물론, 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 다양한 한미의 신약 파이프라인을 통해 창출되는 수익은 기술 및 특허 기여도에 따라 한미사이언스와 한미약품이 배분하게 된다.

수익 배분 구조는 에페글레나타이드에 국한되지 않는다. 이미 해외 수출이 이뤄진 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’, 한미의 독자 플랫폼 기술 ‘오라스커버리’가 적용된 ‘엔서퀴다’ 등 역시 한미약품이 기술이전 또는 제품수출을 통해 매출을 확대할 경우, 한미사이언스도 로열티 및 수익 배분 형태의 성과가 자동 연동된다.

한미사이언스는 ‘지식재산(IP) 기반 수익 창출 플랫폼 기업’으로도 평가된다. 실제 글로벌 제약바이오 업계에서는 원천기술을 보유한 플랫폼 기업이 파이프라인 성과에 따라 장기적인 수익을 확보하는 사례가 늘고 있다.

한미사이언스 관계자는 “한미사이언스는 1973년 창립한 한미약품의 존속법인으로, 지주회사 전환 이전에 축적된 다수의 핵심 기술과 특허를 보유하고 있다”며 “핵심 사업회사인 한미약품의 성과가 입증될수록 수익 창출 구조 역시 더욱 견고해질 것”이라고 말했다.

한편, 한미사이언스는 사업형 지주회사로서 한미그룹의 미래를 설계하고 있다. 한미약품과 북경한미약품, 한미정밀화학, 제이브이엠, 온라인팜 등 각 분야에서 확고한 경쟁력을 보유한 계열사 간 시너지를 극대화하면서, 한미그룹의 지속가능한 성장을 견인하고 있다.

특히 전문경영인 김재교 대표이사 취임 이후 신설된 ‘기획전략본부’와 ‘Innovation본부’는 급변하는 글로벌 헬스케어 산업에 신속하게 대응하고, 미래 사업 발굴과 전략적 성장 기회를 극대화하기 위해 ‘혁신’ 중심의 조직으로 새롭게 구성됐다. 한미약품의 신약개발 방향성 및 라이선스 아웃 등 해외 진출 전략에도 깊이 관여하고 있다.

한미그룹은 작년 12월 ‘Hanmi Vision Day’를 열고, 탄탄한 토대(Fundamental)에 혁신(Innovative)을 더한 ‘듀얼 모멘텀(Dual Momentum) 전략’을 기반으로 성장을 가속화하겠다는 포부를 밝힌 바 있다. 현재 한미그룹이 구축한 ‘Fundamental Growth’에 ‘Innovative Growth’ 전략을 더해 2030년 계열사 합산 매출 5조원을 달성하겠다는 게 핵심이다.

이 같은 한미사이언스의 비전 제시에 따라, 핵심 사업회사인 한미약품은 구체적 비전 실현을 목표로 하는 조직 개편을 최근 단행했다. 한미약품은 ▲혁신성장 ▲지속성장 ▲미래성장 ▲성장지원의 핵심 4개 부문 통합 체제로 재편하고, ‘2030 중장기 비전’ 달성을 향한 실행 중심의 경영 체계를 고도화해 나갈 계획이다.

한미사이언스 관계자는 “한미사이언스는 지주회사로서, 한미약품은 핵심 사업회사로서, 그리고 여러 관계사들은 유기적 협력을 통해 그룹 전반의 시너지를 창출하고 있다”며 “신약 및 바이오 중심의 R&D 역량은 한층 고도화하는 동시에, 각 계열사와 사업본부가 주도적으로 신성장 및 연관 사업을 발굴해 그룹의 사업 포트폴리오를 확장하고 혁신 동력을 강화하고 있다”고 말했다.

▲ 젠큐릭스 CI    

정밀의료 진단기업 젠큐릭스(코스닥 229000)는 자궁내막암에서 POLE 변이 검출을 위한 자사의 디지털 PCR(ddPCR) 기반 검사 '드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트(Droplex POLE Mutation Test)'의 진단 정확도와 임상적 유용성을 평가한 연구 결과가 국제학술지 Journal of Gynecologic Oncology에 게재됐다고 14일 밝혔다.

회사측은 ddPCR 기반 검사가 기존 생어 시퀀싱(Sanger Sequencing)으로 검출되지 않는 POLE 변이까지 정밀 검출이 가능하고 NGS 확인 결과와도 일치율이 높았다고 덧붙였다. 또한 NGS 대비 절차가 비교적 단순하고 비용 효율적인 검사옵션으로 임상 검사실에서 루틴 검사로 활용될 가능성을 제시했다.

POLE 변이는 자궁내막암의 분자분류에서 중요한 바이오마커 중 하나다. 최근 자궁내막암 진료에서는 단순 병리소견뿐 아니라 분자아형을 함께 고려한 위험도 평가와 치료 전략 수립의 중요성이 커지고 있다. 이 때문에 임상적으로 중요한 것은 POLE 변이가 좋은 예후와 연관된다는 사실 자체를 넘어, 실제 진료 현장에서 해당 분자아형을 정확하게 분류할 수 있는 검사법을 확보하는 데 있다.

▲ 드롭플렉스 POLE 논문요약

이번 연구는 자궁내막암 환자 검체를 바탕으로 Droplex POLE ddPCR 검사의 진단 성능을 기존 검사법과 비교 평가한 연구다. 이번 연구 결과에 따르면, 이 키트는 ddPCR 기술을 기반으로 하여 다음과 같은 혁신적 성과를 보였다.

우선, 저빈도 변이 검출이 가능해졌다. 회사 측은 기존 검사법으로는 찾아내기 어려운 아주 미세한 유전자 변이까지 정확히 잡아냈다고 밝혔다. 또한 높은 정합성이 나타났다. 글로벌 표준인 NGS 검사와 비교했을 때 매우 높은 일치율을 보이며 성능을 입증했다는 것이 회사측 설명이다.

효율성도 극대화됐다. 복잡한 분석 과정 없이 검사 시간을 대폭 줄였으며, 비용 또한 저렴해 병원에서 '상시 검사'로 활용하기에 최적화되었다는 평가를 받고 있다고 회사 측은 강조했다.

Droplex POLE Mutation Test는 최근 식품의약품안전처 허가와 유럽 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득했으며, 글로벌 진단기업 바이오래드(Bio-Rad)를 통해 유럽 시장 판매가 개시됐다. 회사는 현재 국내 임상 현장 적용 확대를 위해 신의료기술평가도 신청한 상태다.

교신저자인 고려대학교 구로병원 홍진화 교수는 “이번 연구는 ddPCR 기반 POLE 검사가 생어 시퀀싱의 저빈도 변이 검출 한계를 보완하고, 자궁내막암의 정확한 분자분류를 지원할 수 있음을 보여준 결과”라며 “임상 현장에서 보다 신속하고 실용적인 분자검사 옵션으로 활용될 가능성을 확인했다”고 말했다.

문영호 젠큐릭스 부사장은 “이번 논문 게재는 Droplex POLE 검사에 대한 국제학술지 수준의 임상 근거를 추가 확보했다는 점에서 의미가 있다”며 “식약처 허가와 CE-IVDR 인증, 유럽 판매 개시를 기반으로 글로벌 시장 진출을 본격화하고 있으며, 앞으로도 자궁내막암 분자분류 기반 진료 환경에서 실제 적용 가능한 검사 근거를 지속적으로 축적해 나가겠다”고 밝혔다.

▲ 듀켐바이오 기업 로고   

방사성의약품 국내 1위 기업 듀켐바이오(대표이사 김상우)는 올해 1분기 연결기준 매출 97억원, 영업이익 12.5억원을 기록하며 전년동기대비 각각 14.7%, 87.5% 늘었다고 14일 공시했다.

이번 성과는 핵심 진단제 매출의 고른 호조에 기인했다. 알츠하이머 진단제 ‘비자밀’과 ‘뉴라체크’ 매출이 전년동기대비 32.3% 늘며 견조한 흐름을 이어갔다. 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 국내 처방이 본격화된 가운데, 일라이 릴리의 ‘키순라(성분명 도나네맙)’가 올해 안으로 국내 허가 획득을 할 것으로 알려져 있어 진단 수요는 추가 확대될 것으로 전망된다.

특히, 지난 4월 22일 정부 ‘치매안심재산관리서비스’ 시범사업이 시행되면서 154조 규모의 ‘치매머니(인지장애 노인 자산)’ 시대가 개막된 점도 시사하는 바가 크다. 보건복지부는 제5차 치매관리종합계획에서 조기 진단체계 개편을 핵심 정책 과제로 명시했다. 진단의 정확도와 적시성이 치매머니의 보호망 편입 속도를 좌우하는 만큼, 의료계와 자본시장 역시 이를 핵심 변수로 주목하고 있다. PET-CT(양전자방출컴퓨터단층촬영)가 진단 정확도 측면에서 가장 정확한 방법으로 꼽히고, 회사가 국내 아밀로이드 PET 진단제 시장의 94% 이상을 점유한 지배적 사업자라는 점에서 올해 큰 폭의 성장을 기대하고 있다.

전립선암 진단제 ‘프로스타시크’ 역시 1분기부터 본격 매출이 발생하기 시작했다. 프로스타시크는 국내에서 유일하게 노바티스의 전립선암 방사성의약품 ‘플루빅토’ 처방용 진단제로, NCCN(미국 국립 종합 암 네트워크) 가이드라인에 등재된 18F(진단에 사용되는 방사성동위원소) 기반 제품이라는 점이 중장기 성장성을 견인할 것으로 전망하고 있다.

듀켐바이오는 진단 사업 호조를 바탕으로 올해 방사성의약품 치료제 개발 및 위탁개발생산(CDMO) 진출 채비에 본격 돌입한다는 방침을 세웠다. 노바티스를 비롯한 글로벌 빅파마들이 치료용 방사성의약품 분야에 잇따라 진입하면서 위탁 생산 수요가 빠르게 늘고 있는 흐름에 대응하기 위해서다. 듀켐바이오는 연내 부지 선정을 마무리한 뒤, 전용 연구소와 생산 공장 설립에도 단계적으로 착수할 계획이다.

방사성의약품 위탁생산은 반감기가 짧은 동위원소를 다루는 특성상 생산 직후 신속한 공급이 가능한 현지 인프라 확보가 사업의 핵심 조건으로 꼽힌다. 회사는 국내 최다 12곳의 제조 시설(GMP 인증 5곳 포함)을 통해 전국 공급망을 운영하는 국내 유일 사업자다. GE 헬스케어 등 글로벌 빅파마 진단제를 국내에서 공급해온 파트너십 경험도 한국 권역 파트너로서의 입지를 부각시킨다.

김상우 듀켐바이오 대표이사는 “‘비자밀’, ‘뉴라체크’ 진단제 라인업에 ‘프로스타시크’가 가세하며 진단 사업 성장 기반이 한층 견고해졌다”며, “글로벌 빅파마의 치료용 시장 확장이 가속화되는 시점에 맞춰 CDMO 사업 진출의 발판을 마련해, 한국을 넘어 글로벌 리딩 방사성의약품으로 도약하는 기반을 다지는 한 해로 만들 것”이라고 강조했다.

한편, 듀켐바이오는 100% 자회사 라디오디엔에스랩스(Radio DNS Labs)가 보유한 ‘AI 조기진단영상 생성 기술’의 미국 특허 등록 결정으로 파킨슨병 진단제 18F-FP-CIT의 북미 시장 교두보도 마련한 상태다. 진단 영역의 사업 모멘텀을 AI 융합 차세대 진단 플랫폼으로 단계적으로 확장한다는 구상이다.

▲ 건국대병원, 개원 95주년 기념식 성료    

건국대병원이 지난 12일 병원 지하 3층 대강당에서 개원 95주년을 맞아 기념식을 개최했다.

이날 행사에는 황대용 의료원장, 유광하 병원장 등 원장단과 교직원들이 참석한 가운데 의료원장의 축사와 병원장의 기념사와 함께 시작했다.

황대용 의료원장은 축사를 통해 “건국대병원은 단순히 병을 치료하는 기관을 넘어 사랑과 헌신으로 환자의 고통을 이해하고 치료하며 지역 사회의 건강 증진에도 기여하는 우리들의 보금자리”라며 “병원을 둘러싼 의료환경 변화의 파도를 잘 헤쳐 나가기 위해 우리 안의 신뢰와 결속이라는 강력한 힘이 필요하다”라고 말했다.

이어 “심리적 안도감이 흐르는 문화를 만들어 환자에게 더욱 안전한 병원이 되도록 하고, 직종의 벽을 허무는 원팀 실용주의로 현대판 구료제민을 펼치는 위대한 의료기관으로 거듭날 것임”을 강조했다.

유광하 병원장은 기념사에서 “구료제민과 인술보국의 뜻으로 출발한 지 95주년을 맞이하는 뜻깊은 날”이라며 “건국대병원은 외래센터 신축, 본관 증축, 의생명연구동 리모델링으로 100주년을 준비하며 중증진료, 연구 활성화, 교육 여건, 환자 편의성, 응급의료 역량 등 모든 면에서 한층 더 도약할 것”이라고 밝혔다.

이어 “차세대 의료정보시스템 개발, 폐쇄형 AI 플랫폼 도입, 스마트병상 모니터링 시스템 구축 등 스마트병원을 넘어 AI 병원으로 전환하기 위해 준비 중”이라며 “병원의 중심은 사람임을 강조하며 병원 구성원들도 병원을 아끼고 동료를 배려하며, 환자를 위해 최선을 다해 줄 것”을 당부했다.

▲ ’CG 디스커버리 2025’ 행사 현장    

바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 최근 용인 대웅경영개발원 컨벤션센터에서 전국 대리점 파트너들을 대상으로 ‘CG 디스커버리 2025(CG Discovery 2025): 오픈 파트너스 데이(Open Partner’s Day)’를 진행했다고 13일 밝혔다.

최근 시지바이오는 골대체재 중심 사업 구조를 넘어 척추, 스포츠메디신, 창상치료, 중재시술(인터벤션), 로봇·최소침습수술 분야까지 제품 포트폴리오를 확대하고 있다. 이번 행사는 다양해진 제품군에 대한 이해도를 높이고, 실제 임상 및 영업 현장에서의 활용 역량을 강화하기 위해 마련됐다. 아울러 대리점과의 현장 소통을 확대하고 장기적인 협력 체계를 고도화하기 위한 취지도 담았다.

행사에는 전국 대리점 관계자 약 160명이 참석했으며, 현장에서는 총 10개 구역으로 구성된 체험형 제품 부스가 운영됐다. 부스는 ▲골대체재 ▲척추 임플란트 ▲스포츠메디신 ▲로봇·최소침습수술 ▲중재시술(인터벤션) ▲창상치료 솔루션 등 주요 사업 영역 중심으로 구성됐으며, ▲셀유닛(Cellunit) ▲자가혈소판풍부혈장(PRP) ▲근봉합사 등 재생의료 기반 솔루션도 함께 소개됐다.

각 부스에서는 본사 담당자가 제품 특장점과 임상 적용 사례, 시장 트렌드 등을 중심으로 설명을 진행했으며, 참석자들은 주요 제품을 직접 확인하고 실제 현장에서의 활용 방식과 환자 맞춤형 적용 전략에 대해 논의했다. 특히 기존 영업 및 임상 현장에서 축적된 질의사항을 본사와 직접 공유하며 실무 이해도를 높일 수 있는 시간이 마련됐다.

부스 체험과 함께 연세와병원 송명수 원장이 참여한 무세포동종진피 기반 경막외 유착방지 제품 ‘노보그리드(Novogrid)’ 특별 강의도 진행됐다. 해당 세션에서는 제품의 임상적 가치와 실제 적용 사례를 중심으로 심도 있는 논의가 이뤄졌다.

아울러 시지바이오는 향후 출시 예정 제품에 대한 정보를 사전에 공유하는 프리론치(Pre-launch) 프로그램도 함께 운영하며, 파트너들의 시장 대응력 강화 기반도 마련했다.

시지바이오는 이번 행사를 통해 단일 제품 중심 영업 구조를 넘어 다양한 제품군을 연계 제안할 수 있는 통합 솔루션 기반 협력 체계를 강화한다는 계획이다. 또한 현장 중심의 체험형 교육을 지속 확대해 제품 이해도뿐 아니라 실제 임상 적용성과 시장 대응력을 함께 높여 나갈 방침이다.

유현승 시지바이오 대표이사는 “CG 디스커버리는 시지바이오와 파트너가 함께 성장하는 협력 플랫폼”이라며, “시지바이오가 통합 재생의료 솔루션 기업으로서 포트폴리오를 지속 확대하고 있는 만큼, 파트너들이 실제 임상 현장에서 제품을 효과적으로 적용할 수 있도록 체험형 교육과 현장 중심 협업 체계를 지속 강화하겠다”고 말했다.

▲ 신신제약, 러닝과 함께하는 ‘신신 에어파스F 크루’ 4기 모집    

파스의 명가 신신제약이 본격적인 야외 활동 시즌을 맞아 운동을 즐기는 소비자들과의 접점을 넓히고 브랜드 인지도를 강화하기 위해 ‘신신 에어파스F 크루’ 4기를 모집한다고 밝혔다.

이번 캠페인은 신신 에어파스F와 사용 접점이 높으면서도 가장 일상적인 운동인 ‘러닝’을 주제로 진행된다. 러닝 중 발생할 수 있는 갑작스러운 통증을 신신 에어파스F로 신속하게 관리함으로써, 안전하고 지속적인 운동을 돕겠다는 취지로 기획되었다.

모집 규모는 개인 30명과 단체 15팀이며, 최종 선발된 크루원들에게는 풍성한 혜택이 담긴 ‘웰컴 키트’가 제공된다. 웰컴 키트는 신신 에어파스F와 쿨링시트 등 자사 핵심 제품을 비롯해 스포츠 스트링백, 스포츠 양말 및 아대(손목 보호대) 등 러닝에서 유용하게 사용할 수 있는 스포츠 용품들로 구성했다.

참여를 원하는 개인이나 단체는 5월 25일까지 신신제약 공식 인스타그램 계정을 팔로우한 뒤, 프로필 링크에 연결된 구글 폼 양식을 작성하면 된다. 지원 완료 후 해당 게시글에 댓글을 남기면 최종 접수가 마무리된다.

선발된 크루들은 6월 8일부터 7월 19일까지 약 6주간 제품 체험 및 미션 수행을 통해 다양한 SNS 콘텐츠를 제작하고 업로드하게 된다. 신신제약은 활동 종료 후 SNS 활동 우수자를 선정하여 별도의 시상을 진행함으로써 크루들의 적극적인 참여를 독려할 계획이다.

신신제약 정경재 브랜드 매니저는 “신신 에어파스F 크루 캠페인은 소비자들과 직접 소통하며 신신 에어파스F의 즉각적인 통증 케어 솔루션을 체험할 수 있는 기회를 제공하기 위한 것”이라며, “러닝을 사랑하는 많은 분들에게 신신 에어파스F가 운동 중 통증 완화를 돕는 든든한 파트너로 자리매김할 수 있도록 노력하겠다”라고 말했다.

한편, 신신제약은 통증 케어 제품군을 중심으로 숏폼 콘텐츠 ‘신통방통’ 시리즈 연재와 서바이벌 농구 콘텐츠 ‘신신제약 고등볼러2’에 메인 스폰서로 참여하는 등 다양한 디지털 마케팅 활동을 전개하며 소비자들과의 소통을 지속적으로 확대하고 있다.

▲ 동아제약 박카스, “들어주세요 박카스” 신규 광고 온에어…X세대 공감 메시지 전한다    

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 피로회복제 박카스의 신규 광고 캠페인 “들어주세요 박카스”를 온에어했다고 14일 밝혔다.

박카스는 이번 캠페인을 통해 X세대를 단순한 중년 세대가 아닌, 위기를 돌파하고 변화를 이끌어온 세대이자 현재도 사회 각 분야에서 영향력을 발휘하고 있는 세대로 재해석했다. 이에 따라 박카스 역시 기존의 ‘피로 회복’을 넘어, 잠재력과 열정을 깨우고 새로운 시작을 응원하는 브랜드로 역할을 확장했다.

광고에는 X세대의 청춘을 함께한 아이코닉한 음원이 삽입됐다. 서태지와 아이들의 ‘난 알아요’, 듀스의 ‘우리는’을 활용해 음악이 지닌 시대적 상징성과 감성을 바탕으로 박카스가 X세대의 엔진을 다시 깨우는 역할을 한다는 점을 강조했다.

이번 캠페인은 X세대가 공감할 수 있는 현실적인 상황을 담은 총 2편의 광고 영상으로 구성됐다. ‘임원보고 편’과 ‘만능팀장 편’은 각자의 자리에서 다시 한번 도전하고 앞으로 나아가려는 순간들을 박카스와 함께 그려냈다.

특히 메인 카피인 “들어주세요 박카스”는 음악을 ‘들어주세요’와 박카스를 ‘들어 마셔주세요’라는 의미를 중의적으로 담아냈다. 용기와 여유가 부족한 순간, 박카스와 음악이 함께 에너지를 환기시키는 매개체가 된다는 메시지를 담았다.

추억의 노래와 함께 활력을 전하는 박카스 신규 광고는 TV와 디지털 매체를 통해 만나볼 수 있다.

동아제약 관계자는 “이번 캠페인은 단순한 위로를 넘어 X세대의 존재감과 현재성을 다시 조명하는 데 의미를 뒀다”며 “박카스가 피로회복제를 넘어 열정과 젊음, 도전 의식을 깨우는 브랜드로 자리매김할 수 있도록 다양한 브랜드 경험을 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.

한편, 박카스는 올해 출시 63주년을 맞은 대한민국 대표 피로회복제로, 출시 이후 지난해까지 누적 판매량 242억 병을 기록하며 250억 병 돌파를 눈앞에 두고 있다. 오랜 시간 한국인의 일상과 함께하며 피로 회복의 상징으로 자리해온 박카스는 단순한 드링크제를 넘어 세대를 아우르는 국민 브랜드로 평가받고 있다. 

▲ 전략적 업무 협약(MOU) 진행 후 기념 사진 촬영 중인 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장(왼쪽), 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표(오른쪽)    

GC녹십자(대표 허은철)는 글로벌 과학기술 기업 머크(Merck) 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 GMP 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.

협약식은 서울 강남구 한국머크 본사에서 진행됐으며, 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표와 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장 등이 참석했다.

이번 협약을 통해 GC녹십자는 주요 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화하고, 제조 공정 효율화 및 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축할 계획이다.

특히, GC녹십자는 미국 시장에 출시한 혈장분획제제 ‘알리글로(Alyglo)’와 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제(Hunterase)’ 등 주요 포트폴리오의 안정적인 생산 체계를 확보하고, 글로벌 시장 수요에 보다 유연하게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

이를 위해 머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 필요한 협력 체계를 제공한다. 특히 엄격한 내부 품질 관리 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급함으로써 제조 공정상 발생할 수 있는 공급망 리스크를 선제적으로 관리한다는 방침이다.

양사는 제조 공정 효율화를 위한 기술적 협력 강화를 위해 정기적인 기술 및 공정 협의체를 운영할 계획이다. 이를 통해 최신 공정 기술 정보를 공유하고 품질 경쟁력을 높이는 한편, 공동 연구개발(R&D) 기회도 지속적으로 모색해 파트너십을 공고히 할 예정이다.

신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장은 “이번 협력은 주요 희귀질환 치료제와 필수의약품 생산 및 공급 기반을 공고히 하는 계기가 될 것”이라며, “긴밀한 기술 협력과 공정 최적화를 통해 제조 전반의 리스크를 최소화하고, 세계적 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 의약품 생산 체계를 구축해 나가겠다”고 말했다.

김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 “머크는 글로벌 기술력을 바탕으로 고객의 생산 역량 강화를 위해 노력해왔다. 이번 협업을 통해 GC녹십자의 핵심 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적의 생산 환경을 지원하겠다”며, “앞으로도 머크는 국내 제약바이오 산업의 경쟁력 제고와 생산 효율 향상을 위해 힘쓰겠다”고 덧붙였다. 

▲ JW사옥   

JW중외제약은 희귀 소아 뇌질환 신약 후보물질인 ‘DDC-02(임시 코드명)’의 비임상 연구 결과를 발표하기 위해 오는 6월 9일부터 11일까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘2026 세계 희귀의약품 총회(World Orphan Drug Congress USA 2026)’에 참가한다고 14일 밝혔다.

DDC-02는 계열 내 최초의(First-in-class) 경구용 소분자 화합물로, 피트홉킨스 신드롬(Pitt-Hopkins syndrome)을 포함한 희귀 유전성 소아 뇌질환을 적응증으로 한다.

이들 질환에서 나타나는 Wnt 신호전달 저하에 주목한 JW중외제약은 결핍된 신호전달을 정상화할 수 있는 저분자 신약 물질을 연구해 왔다.

이번에 공개하는 DDC-02는 JW중외제약의 독자적 AI 기반 신약개발 통합 플랫폼 ‘제이웨이브(JWave)’를 활용해 도출됐다. 특히 플랫폼을 이용한 유전체 분석을 바탕으로 질환에 대한 분자적인 이해와 약효 기전을 규명함으로써 연구 효율성과 정밀도를 높였다.

현재 DDC-02는 다양한 안전성 평가를 진행하고 있으며, JW중외제약은 이번 총회 발표를 통해 해당 후보물질의 연구 성과와 개발 가능성을 글로벌 시장에 알리고, 다양한 협력 기회를 모색할 계획이다.

JW중외제약 관계자는 “이번 학회 발표는 희귀 소아 뇌질환 분야에서 JW의 혁신신약 후보물질 가능성을 글로벌 무대에서 선보이는 뜻깊은 자리”라며 “희귀질환 분야 전문가들과의 심도 있는 교류를 통해 기술제휴를 비롯한 다양한 협력 기회를 확대하고, 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 신약 개발에 더욱 속도를 내겠다”고 말했다.

한편, 세계 희귀의약품 총회(World Orphan Drug Congress USA)는 희귀질환 치료제 개발을 주제로 열리는 글로벌 행사로, 주요 제약·바이오 기업은 물론 정부 및 규제기관, 환자단체, 투자자 등 희귀의약품 개발 생태계의 핵심 관계자들이 참여해 최신 동향과 혁신 사례를 공유하는 자리다.

T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍(950220)의 김태경 신임 대표이사가 자사주 매입에 나서며 책임경영 강화와 중장기 성장에 대한 자신감을 나타냈다. 

회사 측은 이번 자사주 매입이 현재 추진 중인 상업화 및 연구개발 전략에 대한 경영진의 자신감을 반영한 결정이라고 설명했다. 회사는 최근 북미 지역 판권을 도입한 겸상적혈구질환 치료제 엔다리의 미국 내 판매를 위한 핵심 라이선스를 확보하는 등 상업화 준비를 본격화하고 있으며, 네오이뮨텍의 핵심 자산인 장기 지속형 인간 IL-7, T 세포 증폭제인 ‘NT-I7’을 기반으로 한 주요 프로그램 개발도 지속 추진 중이다. 특히 급성방사선증후군(ARS) 및 CAR-T 병용 분야를 중심으로 개발 역량을 집중하며, 실질적인 성과 창출에 속도를 낸다는 전략이다.

이번 김 대표의 자사주 매입은 현재 주가가 기업의 본질적 가치와 성장 잠재력을 충분히 반영되지 못하고 있다는 판단에 따른 것이다.

특히, 회사는 최근 추진 중인 주식병합과 함께 기업가치 및 주주가치 제고를 위한 방안을 지속적으로 추진하고 있다. 이번 자사주 매입 역시 책임경영 강화와 주주 신뢰 제고 차원의 결정이라는 설명이다.

김태경 네오이뮨텍 대표이사는 “회사의 성장 가능성과 중장기 비전에 대한 책임경영 의지를 보여드리고자 자사주를 매입했다”며, “상업화와 연구개발 양 측면에서 가시적인 성과를 지속적으로 만들어 나가겠다”고 말했다.

▲ 다사킨정 BI    

㈜보령(대표이사 김정균)이 만성골수성백혈병 치료제 ‘다사킨정(성분명 다사티닙)’을 출시했다고 14일 밝혔다.

다사킨은 국내 최초 ‘다사티닙’ 성분의 제네릭 의약품으로, 암세포의 성장을 유발하는 BCR-ABL 융합 단백질(타이로신 키나아제)을 선택적으로 억제하는 2세대 표적항암제다. 주로 혈액암의 일종인 만성골수성백혈병(CML, Chronic Myeloid Leukemia) 치료에 쓰인다.

20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg 등 총 5개 용량으로 구성되어 있으며, 특히 국내에서 유일한 ‘70mg’ 용량 출시로 차별화된 치료 옵션을 제공하는 한편 환자의 복약 편의성을 높였다. 또한 오리지널 대비 경제적인 약가를 통해 장기 치료가 필수적인 백혈병 환자의 경제적 부담을 덜어줄 수 있을 것으로 기대된다.

보령은 1세대 표적항암제인 글리마(성분명 이매티닙)에 이어 2세대 치료제인 다사킨까지 선보이며, CML 환자의 질환 진행 단계에 맞춘 포괄적 치료 선택지를 구축하게 됐다. 1세대 치료제에 내성이나 부작용이 발생한 환자가 다사킨을 통해 연속적인 치료를 받을 수 있게 된다.

보령은 지난 3월에도 중국 제약사인 안텐진과 혈액암 신약 ‘엑스포비오’ 라이선스 인 계약을 체결하는 등 혈액암 사업 전문성을 높여가는데 집중하고 있다. 현재 보령은 다사킨을 비롯해, △글리마(성분명 이매티닙), △벨킨(성분명 보르테조밉), △레블리킨(성분명 레날리도마이드), △포말리킨(성분명 포말리도마이드), △엑스포비오(성분명 셀리넥서), △데비킨(성분명 데시타빈), △비자다킨(성분명 아자시티딘), △벤코드(성분명 벤다무스틴) 총 9종의 폭넓은 라인업과 전문 조직을 바탕으로, 혈액암 진단 초기부터 재발·불응 단계까지 치료 전 주기를 아우르는 솔루션을 제공하고 있다.

성백민 보령 BD&마케팅본부장은 “백혈병 환자의 치료 연속성 확보와 삶의 질 향상을 목표로 다사킨을 출시하게 됐다”고 말하며, “혈액암 전문성과 학술적 근거 중심의 영업마케팅으로 조기 시장 안착과 의료진 및 환자의 신뢰를 확보하는데 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 

▲ 행사 사진    

식품의약품안전처(처장 오유경)는 5월 12일부터 13일까지 중국 상하이에서 열린 아시아태평양경제협력체(APEC) ‘2026 식품안전협력포럼(FSCF)’에 참석해 우리나라의 디지털 기반 식품안전 혁신 정책과 국제협력 성과를 공유했다고 밝혔다.

이번 포럼에는 APEC 21개 회원국과 국제기구 등이 참석해 식품안전 정책과 협력 방안을 논의했다. 식약처는 지난해 포럼 의장을, 맡은데 이어 올해는 베트남과 함께 부의장 자격으로 회의에 참여했다.

5월 12일 열린 본회의에서는 포럼 활동성과, 국제기구와의 협력 현황, 신규 프로젝트, 회원국별 식품안전 정책 등이 논의되었다.

식약처는 지난해 포럼에서 중점적으로 다룬 첨단 식품안전관리 혁신 사례워크숍 결과를 공유하며 ▲식중독 조기경보 시스템 ▲스마트 HACCP 시스템 ▲식품 영양성분 데이터베이스 등 주요 디지털 기반 정책을 소개했다. 또한 식품 위해정보 수집․분석 체계와 식품 유래 항생제 내성 관리 현황 등 회원국 간 공동 대응한 사례도 함께 공유했다.

5월 13일 열린 식품안전 규제 워크숍에서는 스마트 식품안전관리를 위한 기술 혁신과 안전한 식품의 무역 촉진을 위한 국경 감시 협력 등을 주제로 한 다양한 발표가 있었다.

식약처는 ▲수입안전 전자심사(SAFE-i24) ▲QR코드로 소비자에게 올바른 식품 정보를 편리하게 제공하는 ‘푸드QR’ ▲사물인터넷 기술을 이용한 ‘스마트 해썹’ 등 디지털 기술을 활용한 식품안전관리 정책을 소개했다.

아울러 ‘안전한 수입식품과 수출기업 등록 제도’를 주제로 한 패널토론에 참여해 회원국들과 정책 추진 경험과 협력 방향을 논의하였다. 특히 오는 6월 1일부터 시행되는 중국의 ‘해외 식품기업 정부 일괄 등록 제도’와 관련해 우리나라의 대응 현황을 공유하고 향후 운영 방향 등을 논의했다.

오유경 식약처장은 “이번 포럼은 디지털 기반 식품안전 혁신 성과를 국제사회와 공유하고, 2026 APEC의 가치인 ‘개방’, ‘혁신’, ‘협력’을 식품안전 분야에서 확대하는 의미있는 자리였다”며, “앞으로도 해외 규제당국과 지속적 국제협력 및 규제조화를 통해 우리 식품안전관리 체계의 우수성을 널리 알리겠다”고 밝혔다.

인천힘찬종합병원 순환기내과 김민식 과장은 “혈압이 높아도 뚜렷한 증상이 없는 경우가 많고, 약 복용에 대한 거부감 등으로 인해 진료를 꺼리는 경우가 많다”라며 “20~30대에 시작된 고혈압은 혈관이 높은 압력에 노출되는 기간이 긴 만큼 40~50대 이후 심근경색이나 뇌졸중 같은 합병증 위험이 높을 수 있다”라고 말했다.

▲ [힘찬병원 이미지]고혈압 진단 기준 및 관리법

젊은 고혈압 부르는 생활요인

중노년층 고혈압은 나이가 들면서 혈관 탄력성이 떨어지고 동맥이 딱딱해지는 변화와 관련이 깊다. 반면 20~30대 고혈압은 혈관 노화보다는 생활습관의 영향이 두드러지는 경우가 많다. 자극적인 배달 음식과 라면·햄·소시지·냉동식품 같은 초가공식품, 단 음료, 잦은 음주는 나트륨과 열량 섭취를 늘린다. 나트륨을 과다 섭취하면 체내 나트륨 농도를 조절하는 과정에서 수분이 더 많이 머물면서 혈관 안을 흐르는 혈액량이 늘고, 이로 인해 혈관 벽에 가해지는 압력이 커진다.

나쁜 식습관은 젊은 층의 비만으로 이어져 고혈압 발생 위험을 높인다. 2025년 질병관리청이 발표한 2024년 지역사회건강조사 결과에 따르면, 우리나라 성인 비만율은 34.4%로 성인 3명 중 1명이 비만에 해당한다. 남성의 경우 20대와 30대 비만율이 각각 39.9%, 53.1%에 달한다. 비만은 인슐린 저항성을 높이고 교감신경계를 활성화하며, 신장의 나트륨 배설을 어렵게 해 혈압 상승에 영향을 준다. 특히 내장지방에서 분비되는 염증성 물질은 혈관을 수축시키고 혈관 기능을 떨어뜨려 혈압 상승에 관여할 수 있다.

젊은 고혈압이 위험한 이유는 고혈압의 유병기간이 길기 때문이다. 혈압이 높으면 심장은 더 강한 힘으로 혈액을 밀어내야 하고, 혈관은 지속적인 압력을 견뎌야 한다. 이 과정이 오래 이어지면 혈관 내피 기능이 떨어지고 동맥 경직도가 증가하며, 좌심실 비대, 관상동맥 질환, 뇌혈관 손상, 신장 사구체 손상 등이 서서히 진행될 수 있다. 이로 인해 심근경색, 뇌졸중, 심부전, 만성신부전, 뇌출혈 위험도 높아질 수 있다. 실제로 2020년 미국심장학회지에 발표된 연구(Association of Age of Onset of Hypertension With Cardiovascular Diseases and Mortality)에 따르면, 45세 미만에 고혈압이 발생한 군은 고혈압이 없는 같은 연령·성별 대조군보다 심혈관질환 발생 위험이 2.26배 높았다.

혈압 관리, 덜 짜게 먹고 생활패턴까지 바꿔야

고혈압 예방은 생활습관 교정에서 시작된다. 질병관리청은 고혈압 관리를 위해 싱겁게 먹기, 적정 체중 유지, 규칙적인 운동, 금연, 절주, 스트레스 관리, 정기적인 혈압 측정을 권고한다. 특히 20~30대는 단순히 싱겁게 먹는 원칙에서 그치지 않고, 배달 음식 횟수 줄이기, 국물 남기기, 라면·가공육·짠 안주 줄이기, 단 음료 대신 물 마시기처럼 습관을 구체적으로 바꾸는 목표가 필요하다.

체중 관리 역시 젊은 고혈압 예방의 핵심이다. 특히 허리둘레가 늘고 내장지방이 쌓이면 혈압 조절이 어려워질 수 있으므로 체중계 숫자뿐 아니라 복부비만 여부도 함께 확인해야 한다. 식사는 채소·통곡류·저지방 단백질 섭취를 늘리고, 가공식품과 야식 빈도를 줄이는 방향이 좋다.

빠르게 걷기, 자전거 타기, 수영 같은 유산소 운동을 주 3~5회, 한 번에 30분 이상 실천하는 것도 도움이 된다. 처음부터 고강도 운동을 하기보다 숨이 약간 차지만 대화는 가능한 정도로 시작하는 것이 안전하다. 혈압이 조절되지 않은 상태라면 무거운 중량을 들며 숨을 참는 운동은 일시적으로 혈압을 크게 올릴 수 있어 주의해야 한다.

주기적인 혈압 측정을 통해 자신의 혈압 수치를 아는 것도 중요하다. 대한고혈압학회 진료지침에 따르면 진료실 혈압 기준으로 수축기혈압 120mmHg 미만, 이완기혈압 80mmHg 미만은 정상혈압, 수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상은 고혈압에 해당한다. 혈압을 잴 때는 측정 30분 전 카페인 섭취, 흡연, 음주, 운동을 피하고, 등받이가 있는 의자에 앉아 5분 이상 안정을 취한 뒤 측정하는 것이 좋다.

인천힘찬종합병원 순환기내과 김민식 과장은 “젊은층 고혈압 관리는 단순히 혈압 수치만 낮추는 문제가 아니라, 향후 수십 년간 심장·뇌·신장 혈관을 보호하는 장기 전략으로 인식해야 한다”라며 “고혈압 약물치료에 대한 막연한 부담감 떄문에 진료를 미루기보다 미리 합병증 위험을 줄이는 노력이 중요하다”라고 말했다.

▲ 한국머크 헬스케어는 지난 8일, 방광암 인식의 달 기념 캠페인의 일환으로최윤지 교수(고려대 안암병원 종양내과)를 초청해 참여형 퀴즈프로그램 ‘밥 퀴즈(BAV Quiz)’를 진행했다.    

한국머크 헬스케어(대표 크리스토프 하만)는 ‘방광암 인식의 달(Bladder Cancer Awareness Month)’을 맞아, 5월 한 달 동안 질환 이해도를 높이고 조기 진단 중요성을 알리기 위한 사내 캠페인을 진행한다고 14일 밝혔다.

5월은 방광암 인식 제고를 위한 ‘방광암 인식의 달(Bladder Cancer Awareness Month)’이다. 한국머크 헬스케어는2024년부터 방광암에 대한 이해도를 높이고 환자의 삶에 기여하기 위한 다양한 캠페인을 지속적으로 전개해 오고 있다.

올해는 ‘방광암 위험 신호에 귀 기울이세요(Listen to your bladder)’를 주제로 ▲의료진과 함께하는 질환 퀴즈 프로그램이 진행되었으며, 방광암 환자의 86%가 60대 이상 고령층이라는 점에 착안하여 ▲취약계층 어르신 대상 ‘밥퍼’ 봉사 활동에 참여했다. 또한 ▲방광 건강 확인을 위한 자가 소변 검사 지원도 한 달 동안 이어진다.

가장 먼저, 지난 8일에는 최윤지 교수(고려대학교 안암병원 종양내과)와 한국머크 직원들이 함께하는 참여형 퀴즈 프로그램 ‘밥퀴즈(BAV Quiz)’가 진행됐다. 직원들의 사전 질문을 바탕으로 구성된 이번 프로그램을 통해 참여자들은 방광암의 주요 증상과 위험 요인, 최신 치료 환경 및 조기 진단의 중요성에 대한 궁금증을 해소했다. 특히 최 교수는 “최근 전이성 요로상피세포암 치료 환경이 빠르게 변화하고 있지만, 4기라는 특성 상 완치가 어려운 것은 사실이다. 때문에 치료 지속성을 유지하는 것이 전이성 요로상피세포암 치료에 있어 무엇보다 중요하다”며 “환자 특성을 고려하여 순차적 치료 전략을 수립해야 임상적 혜택을 기대할 수 있다”고 강조했다.

5월 13일에는 취약계층 노인을 대상으로 밥퍼나눔운동본부에서 진행하는 배식 봉사 활동에 나섰다. 고령층 발병 비중이 높은 요로상피세포암의 특성을 고려하여, 주요 발병 연령층과 접점에 있는 현장을 직접 찾아 질환 인식을 제고하는 동시에 균형 잡힌 식생활을 지원하겠다는 취지다.

이와 함께 5월 한 달 동안 혈뇨 등 방광암의 주요 이상 신호를 조기에 확인하고 정기적인 검진의 중요성을 환기하기 위해 직원 대상 자가 소변 검사도 지원된다.

한국머크 헬스케어 스페셜티케어사업부 이수경 전무는 “올해 캠페인은 사내에만 그치지 않고 직원들의 참여를 기반으로 환자와 지역사회까지 활동 범위를 확장했다는데 더욱 의미가 있다”며 “앞으로도 방광암 환자들에게 혁신적인 치료 혜택을 제공하고 환자 치료 여정 전반을 개선하는데 앞장서겠다”고 말했다.

한편, 방광암은 전 세계 발병 9위에 해당하는 암종이다. 방광암의 약 90%는 요로상피세포암으로, 첫 진단 단계에서 약 10~15%가 전이성 방광암으로 진단된다. 전이성 방광암은 5년 생존율이 9.6%에 불과해 조기 진단과 적극적인 치료가 중요하다. 국내의 경우 남성 발생률이 여성보다 4배 높으며 전체 환자의 약 86%가 60대 이상의 고령층으로, 초고령 사회에서 방광암 예방과 조기 관리의 중요성이 더욱 커지고 있다. 하지만 혈뇨 등 초기 증상이 뚜렷하지 않거나 질환 인식이 낮아, 진단이 늦어지는 경우가 적지 않다. 한국머크 헬스케어는 현재 요로상피세포암 치료제 바벤시오(성분명 아벨루맙)를 국내에 공급하고 있다.

▲ 손 저림    

손발 저림은 누구나 한 번쯤 경험하는 흔한 증상이다. 그런데 증상이 반복되거나 지속된다면 혈액순환 문제로만 여겨서는 안 된다. 특히 양쪽 발끝이나 손끝의 저림이나 화끈거림, 감각저하가 서서히 진행된다면 ‘말초신경병증’을 의심해 볼 수 있다.

말초신경병증은 여러 원인에 의해 말초신경이 손상되는 상태를 말한다. 한 개의 신경만 문제가 생기는 경우도 있지만 양쪽 발끝에서 시작해 위쪽으로 올라오는 다발성 말초신경병증 형태가 흔하다.

말초신경은 기능에 따라 감각신경, 운동신경, 자율신경으로 나뉘는데 손상된 신경의 종류에 따라 관련 증상이 나타난다.

대표 증상은 손발 저림이다. 환자들은 ‘발끝이 찌릿하다’, ‘바늘로 찌르는 것 같다’, ‘화끈거리거나 타는 듯하다’고 표현하는 경우가 많다. 감각 이상뿐 아니라 근력 약화, 근경련 등의 운동신경계 이상 증상이 나타날 수 있다. 또한 자율신경계 이상으로 어지럼증, 땀 분비 이상, 소화 장애, 배뇨 장애까지 동반할 수 있어 조기 진단과 원인 치료가 중요하다.

가장 흔한 원인 중 하나는 당뇨병이다. 혈당이 장기간 높게 유지되면 말초신경의 미세혈관과 신경섬유가 손상돼 저림과 통증이 발생할 수 있다. 이외에도 비타민 B12 결핍, 갑상선 기능 이상, 신장질환, 간질환, 자가면역질환, 유전질환, 감염, 항암치료, 약물, 과음 등이 원인이 될 수 있다.

진단은 신경학적 진찰을 통해 증상의 양상을 확인하면서 시작된다. 어느 부위가 저린지, 양쪽인지 한쪽인지, 언제부터 시작됐는지, 통증과 근력 약화, 균형 장애 등이 동반되는지 확인한다. 당뇨병, 음주력, 복용 약물, 가족력 등도 확인하다.

필요 시 혈액검사로 혈당, 비타민 수치, 갑상선 기능, 신장과 간 기능, 염증 또는 자가면역 관련 이상을 확인한다. 또한 신경전도검사와 근전도검사로 말초신경 손상 여부와 정도도 평가한다. 추가적으로 피부생검, 유전자검사, 영상검사 등이 필요할 수 있다.

치료의 핵심은 원인을 찾고 조절하는 것이다. 당뇨병이 원인이라면 혈당을 관리하고 비타민 결핍이 확인되면 보충 치료를 시행한다. 약물이나 독성 물질이 원인이라면 가능 범위에서 조정하거나 중단을 검토한다. 자가면역성 말초신경병증은 면역치료가 필요할 수 있다.

고려대 안산병원 신경과 소정민 교수는 “말초신경은 손상 정도와 원인에 따라 회복 속도가 다르다. 또한 신경이 한 번 손상되면 재생이 어렵거나 불가능한 경우가 많다. 특히 말초신경병증을 방치하면 저림이나 통증이 점차 악화할 뿐만 아니라 균형 장애와 근력 저하로 정상적인 보행에 어려움을 겪을 수 있다”며 “당장에 큰 불편이 없다고 증상을 가볍게 여기기보다 조기에 원인을 찾고 관리해야 한다. 손발 저림 등의 의심증상이 반복되거나 점차 심해진다면 반드시 신경과 전문의 진료를 받아야 한다”고 강조했다.

▲ 강릉아산병원에서 대웅제약이 공급한 AI 안전 검사 솔루션 ‘옵티나&위스키(왼쪽)’와 폐기능 검사기 ‘더스피로킷(오른쪽)’를 사용 중인 모습.    

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 강릉아산병원(병원장 유창식) 건강의학센터에 디지털 폐기능 검사 솔루션 ‘더스피로킷(THE SPIROKIT)’과 안저카메라 ‘옵티나(OPTiNA)’·AI 안저검사 솔루션 ‘위스키(WISKY)’를 공급하며 본격적인 스마트 검진 생태계 확장에 나선다고 14일 밝혔다.

이번 강릉아산병원의 더스피로킷 도입은 올해부터 국가건강검진 항목에 폐기능 검사가 만 56세와 66세 대상 필수 항목으로 포함되면서, 증가하는 검진 수요에 대응하고 진단 정밀도를 높이기 위해 추진됐다. 강릉아산병원은 더스피로킷와 함께 옵티나·위스키도 도입하며 영동권역 거점 병원으로서 선제적으로 디지털 솔루션을 구축했다.

더스피로킷은 검사 중 환자의 호흡 패턴을 실시간으로 분석해 검사 적절성을 즉각 판단하는 디지털 폐기능 검사기다. 기존 폐기능 검사는 환자가 얼마나 세게, 그리고 끝까지 숨을 내쉬는지와 같은 노력 정도에 따라 결과 편차가 크게 발생할 수 있는 반면, 더스피로킷은 검사 중 실시간 화면 가이드를 통해 환자가 올바른 방식으로 호흡을 수행하도록 유도함으로써 검사 일관성을 높인다. 또한 최신 임상 지침을 기반으로 데이터를 자동 분석해 의료진의 판독 효율을 극대화한다.

아울러 경량·포터블 설계를 적용해 검진센터 내 다양한 공간에서 유연하게 활용할 수 있으며, 이동형 검진이나 대규모 검진 환경에서도 효율적인 운영이 가능하다. 웹·앱 기반 정도관리(Quality Control) 및 보정 기능을 통해 검사자 간 편차를 최소화하고, 기관 차원의 체계적이고 지속적인 품질 관리를 지원한다.

옵티나는 산동제 없이 안저 영상을 촬영할 수 있는 전자동 카메라로 검사 편의성을 높였으며, 위스키는 촬영된 안저 영상을 빠르게 판독해 황반변성, 망막병증, 녹내장 등 주요 3대 실명질환 진단을 보조한다.

특히 위스키는 오는 6월부터 심혈관질환(CVD) 위험도 검사 기능이 추가된다. 안저 영상 기반의 AI 분석을 통해 안과 질환과 전신 질환을 동시에 스크리닝할 수 있는 통합 솔루션으로 발전하면서, 검진센터는 보다 포괄적인 건강 위험 평가 서비스를 수검자에게 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

강릉아산병원 홍종삼 건강의학센터장은 “국가검진에 폐기능 검사가 필수 도입되면서 현장의 검사 효율화가 무엇보다 중요해졌다”며, “본 폐기능 검사기는 의료진에게는 판독의 정확성을 제공하고, 수검자에게는 검사 피로도를 낮추어 진료 만족도를 크게 높여준다”고 설명했다. 이어 “특히 소프트웨어가 검사 과정의 오류를 실시간으로 교정하고 최신 지침 기반으로 결과를 분석해 주어, 지역 거점 병원으로서 고품질의 검진 서비스를 일관되게 제공할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.

대웅제약은 지난 3월 19일 티알과 더스피로킷 공급 계약을 체결하고, 이번 강릉아산병원 공급을 기점으로 전국 주요 검진센터 및 의료기관에 디지털 기반 폐기능 검사기 보급을 가속화할 방침이다. 이미 시장에 안착한 ‘위스키’와 더불어 호흡기 질환 영역에서도 디지털 전환을 주도하겠다는 전략이다. 또한 올해 국가검진 체계 변화는 국내 디지털 헬스케어 기술이 현장에 안착하는 중요한 변곡점이 될 것이라고 보고, 앞으로도 AI와 디지털 기술을 접목한 혁신적인 진단 솔루션을 지속적으로 선보여 국민 건강 증진에 기여한다는 방침이다.

▲ 셀트리온 CI    

셀트리온이 글로벌 주요 제약 시장인 유럽에서 전체 제품군의 처방 성장세를 기반으로 현지 영향력을 더욱 공고히 구축해 나가고 있다. ‘램시마 제품군’(IV·SC)을 중심으로 한 기존 제품의 안정적인 처방세에 더해, 신규 출시된 고수익 제품들도 시장 안착에 성공하면서 올해 실적 성장에 대한 기대감을 높이고 있다.

의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마 제품군은 2025년 4분기 기준 유럽에서 70%의 합산 점유율을 기록했다. 경쟁사 대비 압도적인 시장 우위를 지속 중인 가운데 처방세가 꾸준히 이어지면서 유럽 인플릭시맙 시장 내 확고한 리더십을 다시 한번 입증했다.

특히 유럽 주요 5개국(EU5) 을 중심으로 한 성과가 두드러졌다. 영국에서는 램시마 제품군이 83%의 점유율을 기록하며 시장을 주도하고 있고, 프랑스와 이탈리아에서도 각각 82%, 80%의 점유율로 확고한 경쟁 우위를 드러냈다.

램시마SC의 가파른 성장세도 확인됐다. 유럽 주요국인 독일에서는 50%의 점유율로 과반을 넘어섰고, 프랑스에서도 36%의 점유율을 기록하며 성장세를 이어갔다. 그리스와 룩셈부르크에서는 램시마SC가 100%에 가까운 점유율을 나타내는 등 일부 중소 유럽 국가에서는 사실상 시장을 독식하고 있는 것으로 나타났다.

이러한 성과의 배경에는 경쟁 제품에서 램시마로 변경한 뒤 램시마SC로 전환(switching)하는 듀얼 포뮬레이션(Dual Formulation) 효과가 뚜렷하게 작용했다는 분석이다. 글로벌 전역에서 입증된 치료 효능과 공급 안정성, 세계 유일의 인플릭시맙 SC제형을 보유한 독보적인 경쟁력을 지니고 있는 만큼, 램시마 제품군 간의 시너지에 기반한 성장세는 앞으로도 지속될 전망이다.

항암제 역시 안정적인 처방 흐름을 나타냈다. 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명: 베바시주맙)는 전분기 대비 4% 오른 30%의 점유율을 기록하며 베바시주맙 시장 내 1위 자리를 유지하고 있다. 특히 베그젤마는 가장 늦게 출시된 후발주자라는 핸디캡을 딛고 맞춤형 직판 전략 및 셀트리온 브랜드의 경쟁력을 앞세워 영향력 확대를 지속하고 있다.

지난해부터 유럽 시장에 본격 출시된 고수익 신규 제품들의 성장세도 뚜렷하게 확인된다. 작년 9월 퍼스트무버(First mover)로 유럽에 출시된 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로’(성분명: 오말리주맙)는 출시 2개 분기 만에 15%의 점유율을 기록하며 조기 시장 선점에 대한 강한 기대감을 심어줬다. 특히, 국가 입찰 수주로 98%의 점유율을 기록한 덴마크를 비롯해 스페인(80%), 네덜란드(70%) 등 주요국에서 처방이 빠르게 확대돼 초기부터 괄목할 만한 성과를 이어가고 있다.

지난해 말부터 올해 1월까지 유럽 주요국에 순차적으로 출시된 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙) 역시 같은 기간 유럽에서 5%의 점유율을 기록하며 순항하고 있다. 포르투갈(30%), 스페인(13%) 등 일부 국가의 경우 두 자릿수 점유율로 시장 조기 안착에 성공했다.

아이큐비아를 통해 셀트리온 신·구 제품 모두 성장세가 확인됨에 따라 올해 실적 성장에 대한 기대감도 높아지고 있다. 실제 셀트리온은 올해 1분기에 매출액 1조 1,450억원, 영업이익 3,219억원을 기록해 전년 동기 대비 각각 36%, 115.5% 오른 호실적을 달성했다. 통상 유럽 주요국 입찰이 2~3분기에 집중돼 있고, 이에 따른 초도 물량 공급이 해당 시점 이후 이뤄질 예정이어서 하반기로 갈수록 셀트리온의 실적 성장세는 가속화될 전망이다.

셀트리온 관계자는 “램시마 제품군을 중심으로 한 주력 제품들의 안정적인 판매고에 더해, 고수익 신규 제품군 역시 유럽 출시 초반부터 가파른 처방세를 기록하며 포트폴리오 전반에서 성과가 이어지고 있다”며 “올해 제시했던 목표 실적을 뛰어넘는 성과 달성을 이뤄낼 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다. 

▲ 뷰웍스 정지영상 엑스레이 디텍터 VIVIX-S VR 시리즈    

의료·산업용 영상 솔루션 전문기업 뷰웍스(대표 김후식)는 자사의 핵심 정지영상 엑스레이 디텍터인 'VIVIX-S' 시리즈 주요 모델 5종이 유럽연합 의료기기 인증제도인 'CE MDR(Medical Device Regulation)'을 추가 획득했다고 14일 밝혔다.

이번에 새롭게 인증을 획득한 제품은 신규 정지영상 디텍터 라인업인 'VIVIX-S VR' 시리즈 4종과 'VIVIX-S 4386W' 1종이다. 이로써 뷰웍스는 지난해 11월 정지영상 디텍터 6종에 이어 총 11건의 인증을 확보해 유럽 시장에서 보다 확실한 입지를 다지게 됐다.

CE MDR은 유럽 시장 내 의료기기 판매를 위해 필수적으로 준수해야 하는 인허가 규정이며, 기존 MDD(Medical Device Directive)보다 한층 더 강화된 심사 기준이 적용된다.

특히 뷰웍스는 인허가 대응 역량을 고도화해 유럽 인증 심사 소요기간을 3개월로 대폭 단축했다. 이는 신규 심사 제품과 기존 인증 제품에 대해 설계, 용도 및 기술적 특성면에서 실질적으로 동등하다는 입증에 나선 결과다.

VIVIX-S VR 시리즈는 초소형 99마이크로미터(㎛) 픽셀 피치를 구현해 고해상도 수요를 충족하는 동시에, 합리적 스펙으로 다양한 의료 환경에 맞춤형 제안이 가능한 제품군이다. VIVIX-S 4386W는 넓은 감지 영역을 지원하여 단 한 번의 촬영만으로 전 척추(Whole spine)와 하지 등 장골(Long bone) 엑스레이 영상을 획득할 수 있다.

뷰웍스 관계자는 "이번 심사기간 단축은 강화된 의료기기 규제 환경 속에서 뷰웍스의 체계적이고 유연한 인허가 대응 역량을 발휘한 성과이며, 이를 바탕으로 현지 규제 변화에 신속하게 대응하여 고해상도 및 대면적 디텍터 등 고부가가치가 높은 제품의 공급을 지속해 나갈 것"이라고 말했다. 

▲ 비원츠 신제품 '펩타이드-X 쿨링 버블 마스크'    

HK이노엔(HK inno.N)의 슬로에이징 스킨케어 브랜드 ‘비원츠(bewants)’가 다가오는 여름철을 맞아 신제품 ‘펩타이드-X 쿨링 버블 마스크’를 출시한다고 14일 밝혔다.

비원츠 펩타이드-X 쿨링 버블 마스크는 바쁜 현대인들을 위해 스킨케어 한 단계만으로도 마스크팩을 한 듯한 효과를 느낄 수 있도록 기획됐다. 10가지 펩타이드 성분과 어성초 유래PDRN, 알로에베라잎 추출물, 다시마추출물 등 식물 유래 쿨링(Cooling) 복합체가 함유돼 피부 탄력과 진정, 보습 케어에 도움을 준다. 바른 뒤 별도의 세안이 필요 없는 노워시(No-wash) 타입 제품이다.

이번 신제품은 빠르게 흡수되는 미세 거품 제형으로 피부 열감 등 외부 자극에 의한 즉각적인 피부 온도 감소에 도움을 주는 것이 특징이다. 인체 적용 시험을 통해 피부 온도를 일시적으로 6도 이상 낮춰주는 쿨링 효과를 확인하며 여름 무더위에 예민해진 피부를 위한 데일리 케어 제품 수요를 공략했다.

HK이노엔은 신제품의 피부 자극 테스트를 완료해 제품 안전성도 강화했다. 민감성 피부를 대상으로 자극 테스트를 진행해 민감한 피부를 가진 소비자들도 안심하고 사용할 수 있다. 해당 제품은 공식 네이버 스마트스토어 ‘비원츠몰’에서 구매할 수 있다.

HK이노엔 뷰티사업팀 비원츠 담당자는 “최근 뷰티 트렌드인 쿨링과 미니멀리즘(Minimalism)을 적극 반영한 이번 신제품은 바쁜 현대인들을 위해 기획됐다”며 “다가오는 여름철 피부 열감과 보습 고민을 동시에 케어할 수 있는 제품으로 자리잡길 기대한다”고 말했다.

한편, 비원츠는 2030세대를 위한 슬로에이징 스킨케어 브랜드로 ▲아이케어 ▲기초케어 ▲선케어 ▲마스크팩 등 다양한 라인을 선보이고 있다. 대표 제품으로는 ‘펩타이드-X 퍼밍 아이세럼스틱’과 ‘씨위드 PDRN 글로우 필 오프 젤리 마스크’가 있으며, 고효능 제품들로 구성돼 셀프 홈케어가 가능하도록 기획됐다. 

▲ 윤정혁 파로스아이바이오 대표와 김선진 코오롱제약 대표가 13일 차세대 EGFR 저해제 공동연구개발을 위한 협약식 이후 기념 촬영을 하고 있다.    

AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁, 388870)가 코오롱제약 신약부문(대표 김선진)과 차세대 폐암 치료제 ‘PHI-701’ 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.

이번 협약은 파로스아이바이오가 그간 축적해온 AI 신약개발 역량과 자체 연구개발 성과를 기반으로 외부 협력 및 공동 연구개발 확대를 본격화하는 차원에서 추진됐다. 양사는 파로스아이바이오의 AI 기반 신약설계 기술과 코오롱제약 신약사업부문의 임상이행 중개연구 역량을 결합해 기존 치료제의 내성 한계를 극복할 수 있는 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 저해제 개발에 나선다.

양사는 비소세포폐암의 주요 원인으로 알려진 EGFR 단백질 변이를 표적하는 신규 후보물질을 도출하고, 향후 전임상시험 진입을 목표로 공동 연구를 진행할 예정이다.

파로스아이바이오는 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 저분자 화합물을 설계하고, 최적의 후보물질 PHI-701을 확보하는 데 주력한다. 코오롱제약 신약부문은 파로스아이바이오가 케미버스를 활용해 도출한 PHI-701의 기전 연구와 함께 임상 디자인을 반영한 비임상 효능 평가 등 임상이행 중개연구 전반을 수행할 계획이다.

특히 양사는 ‘이중 기전’을 통한 내성 극복에 방점을 두고 PHI-701을 개발할 방침이다. 현재 비소세포폐암 치료의 표준으로 자리 잡은 3세대 EGFR 표적 치료제는 투여 후 C797S 등 추가 획득 내성 돌연변이가 발생하는 것이 한계로 지적돼 왔다. 이에 변이 단백질을 선택적으로 억제하는 동시에, 암세포의 생존 우회 경로인 세포 부착 및 이동 신호까지 차단하는 4세대 EGFR 표적 치료제를 개발한다는 전략이다.

김선진 코오롱제약 신약부문 대표는 “당사는 그간 비소세포폐암 분야 원발암 및 전이암 동소이식 모델과 임상중개가 가능한 연구 전략을 고도화하며 차별화된 경쟁력을 구축해 왔다”며 “AI 기반 혁신 신약개발 역량을 보유한 파로스아이바이오와의 파트너십으로 비소세포폐암 치료제 개발에 시너지를 극대화할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 김 대표는 “특히 AI와 임상이행 중개연구의 융합으로 초기부터 임상 디자인이 가능한 신뢰성 높은 데이터를 도출함으로써 신약개발의 기간을 혁신적으로 단축시킬 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “이번 협력은 AI 신약설계 역량과 임상중개연구 노하우를 결합한 전략적 공동 연구 모델”이라고 짚으며 “그간 내실에 집중하며 축적해온 AI 기반 신약개발 역량을 외부 협력 및 공동 연구개발로 확장해 실질적인 성과 창출에 속도를 낼 계획”이라고 전했다. 이어 “희귀질환을 넘어 비소세포폐암과 같은 고부가가치 시장에서도 AI 신약개발 플랫폼의 확장성과 경쟁력을 입증해 나갈 것”이라고 강조했다.

한편, 글로벌 시장조사기관 델브인사이트에 따르면 글로벌 EGFR 변이 표적 비소세포폐암 치료제 부문은 2036년까지 연평균 성장률(CAGR) 약 7.3%를 기록하며 약 146억 달러(한화 약 21조5496억원) 규모로 성장할 것으로 전망된다. 2023년 3세대 표적 항암제가 1차 치료제로 표준화됨에 따라, 투약 후 발생하는 C797S 등 내성 변이 환자 사례가 본격적으로 누적되고 있다. 이에 따라 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 4세대 EGFR 저해제가 향후 미충족 의료 수요를 해결할 핵심 동력이 되어 전체 시장의 성장을 견인할 것으로 분석된다.

▲ 수상 사진    

서울대학교병원운영 서울특별시보라매병원 비뇨의학과 배호영 교수가 지난 4월 3일(금)부터 4일(토)까지 충남대학교병원에서 열린 ‘2026년 대한배뇨기능재건학회 춘계 심포지엄’에서 ‘KSFRU 비전학술상’을 수상했다.

대한배뇨기능재건학회는 배뇨장애 및 재건 비뇨의학 분야의 최신 연구 성과와 치료 방향을 공유하는 학술단체로, 이번 춘계 심포지엄에서는 다양한 연구 발표와 학술 교류가 진행됐다.

배 교수는 최근 연구 및 학술 발표 실적을 바탕으로 전문성과 우수성을 인정받아 최우수 연구자로 선정되어 ‘KSFRU 비전학술상’ 수상의 영예를 안았다.

또한 이번 선정을 통하여 학회로부터 ‘음성 인터뷰 기반 대규모 언어모델을 활용한 비뇨의학과 PROM(Patient-Reported Outcome Measure) 자동 점수화 시스템 개발 및 임상 검증: IPSS, OABSS, IIEF’ 연구와 관련한 지원을 받을 예정이다.

해당 연구는 환자의 음성 인터뷰를 기반으로 대규모 언어모델(LLM)을 활용해 비뇨의학과 환자보고결과지표(PROM)를 자동 점수화하는 시스템을 개발하고, 이를 임상적으로 검증하는 내용을 담고 있다. 특히 환자가 설문지를 직접 읽고 작성하는 대신 자연어로 증상을 설명하면 시스템이 IPSS, OABSS, IIEF 점수를 자동으로 산출할 수 있도록 설계된 것이 특징이다.

배호영 교수는 “뜻깊은 상을 받게 되어 매우 기쁘고 감사하게 생각한다”며 “앞으로도 비뇨의학과 분야의 연구 발전과 환자 중심 진료 향상을 위해 지속적으로 연구에 매진하겠다”고 말했다.

▲ (좌측부터) 서울성모병원 혈액병원 혈액내과 박성수 교수, 일본 도쿄 지케이카이 의과대학 스즈키 교수

가톨릭대학교 서울성모병원 연구팀이 다발골수종 환자의 동반질환을 반영해 생존율을 예측하는 새로운 지표 'MM-CI'를 개발하고, 국제학술지에 발표했다. 이번 연구는 한국과 일본의 실제 임상 데이터를 기반으로 검증하여 임상 현장에서의 활용 가능성을 높일것으로 기대된다.

가톨릭대학교 서울성모병원 혈액병원 혈액내과 박성수 교수(공동교신저자), 가톨릭의대 약리학교실 최수인 교수(공동제1저자)는 다발골수종 환자의 동반질환을 정량적으로 평가해 생존율을 예측하는 '다발골수종 특이 동반질환 지수 (MM-CI: Multiple Myeloma-specific Comorbidity Index)'를 개발하고 국제학술지에 발표했다.

한국에서 개발한 모델은 일본 도쿄 지케이카이 의과대학 스즈키(Kazuhito Suzuki) 교수가 공동교신저자로 참여하여, 일본 임상 데이터를 활용한 검증을 진행했으며, 이를 통해 모델의 성능을 국제적으로 입증했다.

다발골수종은 골수의 형질세포가 악성 증식하는 혈액암으로, 전체 환자의 약 70%가 65세 이상 고령에서 발생한다. 고령 환자는 심부전, 뇌혈관질환, 간질환 등 다양한 동반질환을 함께 갖는 경우가 많아, 치료 강도를 결정할 때 이를 정밀하게 평가하는 것이 중요하다.

현재까지는 '찰슨 동반질환 지수(CCI)'와 국제골수종학회(IMWG) 허약도(frailty) 점수가 주요 평가 도구로 활용되어 왔다. 그러나 CCI는 다발골수종의 질환 특성을 충분히 반영하지 못하고, IMWG 허약도 점수는 일상생활 수행능력 평가에 의존해 진단 시점의 급성 증상에 따라 환자를 실제보다 더 허약하게 분류할 수 있는 한계가 있었다.

연구팀은 건강보험심사평가원 빅데이터를 활용해 2007년부터 2022년까지 국내 다발골수종 환자 17,273명을 대상으로 MM-CI를 개발했으며, 한국(1,473명)과 일본(314명)의 독립적인 실제 임상 코호트를 통해 외부 검증을 수행했다.

▲ MM-CI 웹화면 캡처 이미지

분석 결과, 한국 환자의 중위연령은 63세, 남성 비율은 53.7%였으며 주요 동반질환은 신장질환(22.4%), 당뇨병(17.1%), 뇌혈관질환(7.9%) 순으로 나타났다. 외부 코호트로 등록된 일본 환자는 중위연령 71세, 남성 비율 51%였으며, 말초혈관질환(40.4%), 당뇨병(18.8%), 악성종양(14.6%), 심부전(10.2%) 순으로 나타나 양국 간 동반질환 구성에 차이가 있음을 확인했다.

연구팀은 통계 분석을 통해 MM-CI의 구성 요소를 성별, 연령, 심부전, 뇌혈관질환, 간질환, 동반 악성종양 등 6개 변수로 확정하고, 가중치를 반영한 점수 체계를 통해 환자를 저위험, 중간위험-I, 중간위험-II, 고위험의 4개 군으로 분류했다.

그 결과 저위험군의 중앙 생존기간은 약 72.5개월(약 6년)인 반면, 고위험군은 20.3개월(약 1년 7개월)로 약 3.6배의 차이를 보였다. 이러한 경향은 한국과 일본 검증 코호트에서도 일관되게 확인되었으며, MM-CI는 기존 평가 모델 대비 통계적으로 유의한 예측 정확도를 보였다. 또한 고위험군의 사망 위험은 저위험군 대비 2.75배 높았고, 변수 보정 이후에도 독립적인 예후 인자로 확인됐다.

다발골수종은 악성림프종, 백혈병과 함께 대표적인 혈액암으로, 국내에서 매년 약 2,000명 이상이 새롭게 진단된다. 고령 인구 증가와 함께 발병률이 꾸준히 증가하고 있으며, 뼈 침범으로 인한 골절, 빈혈, 신부전 등 심각한 합병증을 유발하는 난치성 질환이다. 최근 다양한 치료제 도입으로 생존율은 향상됐지만 재발이 잦고 치료 저항성을 보이는 경우가 많아 여전히 부담이 큰 질환으로 꼽힌다.

이번 연구는 고령 다발골수종 환자의 치료 전략 수립 시 동반질환을 반드시 고려해야 함을 입증했다는 점에서 의미가 크다. MM-CI는 복잡한 검사 없이 의무기록 정보만으로 산출할 수 있어 1차 의료 현장에서도 쉽게 활용 가능하다. 점수가 높을수록 적극적인 지지 치료와 합병증 예방 관리가 필요하며, 치료 강도 조정은 전문의와 충분한 상담을 통해 결정해야 한다.

연구팀은 MM-CI를 R Shiny 기반 웹 애플리케이션으로 구현해 의료진과 환자가 손쉽게 사용할 수 있도록 무료로 공개했다.

서울성모병원 혈액내과 민창기 교수는 "다발골수종 환자의 상당수는 고령이며 여러 동반질환을 함께 가지고 있어 단순히 암의 병기만으로 치료 방향을 결정하기 어렵다"며 "MM-CI는 실제 임상 현장에서 즉시 활용할 수 있도록 설계된 도구로, 치료 강도 결정과 이식 적합성 평가에 객관적인 근거를 제공할 것으로 기대된다"고 밝혔다.

서울성모병원 혈액내과 박성수 교수는 "논문결과를 바탕으로 개발한 모델을 현재 서울성모병원 혈액병원에서 즉시 활용할 수 있도록 시스템을 개선하였다"며 "보다 과학적인 근거 아래 환자의 치료 강도를 조절하는 현실적인 도구가 될 것이다"고 전망했다.

이번 연구는 기존 동반질환 평가 도구의 한계를 보완한 실제 진료 현장 적용형 위험도 평가 모델로서의 가치를 인정받아 국제학술지 Blood Cancer Journal(Impact Factor 11.6)에 게재됐다.

한편, 국내 최초로 혈액병원을 설립한 서울성모병원은 환자 맞춤형 치료 설계와 최신 면역항암제의 선제적 도입을 통해 정밀 치료 체계를 구축하고 있다. 실제로 서울성모병원의 다발골수종 환자 중앙 생존기간은 80.5개월로, 전국 평균 대비 약 1.5배 높은 치료 성과를 보이고 있다.

▲ 삼성바이오에피스 사옥    

바이오 지주회사 삼성에피스홀딩스(대표이사 김경아 사장)가 글로벌 투자정보 제공 기관인 모건스탠리 캐피털 인터내셔널(이하 'MSCI')의 ESG 평가에서 리더(leader) 그룹으로 분류되는 'AA' 등급을 획득했다고 14일 밝혔다.

삼성에피스홀딩스는 지난해 11월 분할상장 이후 공개한 각종 경영 성과와 자회사 삼성바이오에피스의 ESG 활동을 바탕으로 글로벌 ESG 평가에 처음으로 참여해, 세계적인 평가 기관인 MSCI로부터 높은 수준의 등급을 받게 됐다.

MSCI는 글로벌 주가지수 및 공신력 있는 투자 정보를 제공하는 미국 뉴욕 소재의 기업으로, 지난 1999년부터 세계 각국의 상장 기업들을 대상으로 ESG 경영 성과를 평가해 AAA부터 CCC까지 7단계의 등급을 부여하고 있다.

삼성에피스홀딩스는 3대 평가 항목(Environment, Social, Governance) 중, 특히 사회(Social) 부분의 인재 관리와 제품 안전 및 품질관리 항목에서 우수한 평가를 받았다.

삼성에피스홀딩스 김경아 사장은“첫 글로벌 ESG 평가 인증에서 리더 등급을 획득한 것은 단기적인 성과가 아닌 설립 초기부터 ESG 경영을 핵심 가치로 삼아 체계적으로 준비해 온 결과이며, 앞으로도 환자 중심의 바이오의약품 개발과 함께 ESG 기반의 지속가능경영 체제를 강화해 나가겠다”고 전했다.

한편, 삼성에피스홀딩스는 지난해 11월 바이오 투자 지주회사 체제로 공식 출범한 후 바이오시밀러 사업을 넘어 바이오 신약, 기술 플랫폼 등 다양한 바이오 신사업을 추진하고 있으며, 지난 2월에는 MSCI의 정기 심사를 통해 글로벌 투자자의 한국 기업 투자의 주요한 참고 지표가 되는 MSCI 한국 지수 구성 종목에 편입된 바 있다.

환자 맞춤형 의료기기 전문기업 시안솔루션(대표 서안나)이 KB증권으로부터 시리즈A 투자를 유치했다고 지난 12일 밝혔다.

이번 투자는 대표주관사인 KB증권이 투자자로 참여해 포문을 열었으며, 현재 추가 투자를 위한 시리즈A 라운드가 계속 진행 중이다. 시안솔루션은 이번 투자 유치를 통해 국내 맞춤형 의료기기 시장에서의 입지를 공고히 하고,  맞춤형 의료 서비스 시장의 확장을 견인할 동력을 확보하게 됐다.

2019년에 설립된 시안솔루션은 환자 개인의 의료 영상을 기반으로 외과 수술에 필요한 맞춤형 의료기기를 설계 및 생산하는 기업이다. 특히 의료 영상 기반의 자체 3D 모델링 및 설계 소프트웨어를 보유하고 있으며 , 이를 통해 임상 현장의 요구에 신속하게 대응하는 전주기 디지털 수술 플랫폼 서비스를 강점으로 시장을 확대해왔다.

시안솔루션은 현재 2등급 의료기기인 '수술 가이던스'를 서울대학교병원, 삼성서울병원 등 국내 54개 주요 의료기관에 공급하며 기술력을 검증 받았다. 최근에는 환자 몸에 이식되는 3등급 환자 맞춤형 임플란트(두개골, 하악, 척추) 허가를 3건 획득하며 고부가가치 시장 진입을 위한 준비를 마쳤다.

이번 투자 유치로 시안솔루션은 3등급 의료기기 전용 생산 시설을 구축하고 생산 규모를 대폭 확대할 계획이다. 또한, 골반, 대퇴골 등으로 적용 부위를 확장함과 동시에 , 미국 FDA 등 주요 인허가 확보에 집중해 글로벌 시장 진출에 나선다는 방침이다.

▲ ‘헌혈 영웅, 고마워요!’ 행사 단체 사진    

건국대학교 동물병원 KU아임도그너 헌혈센터(센터장 한현정)가 개소 5년을 맞아 반려견 헌혈 문화 확산과 생명 나눔의 가치를 공유하기 위한 기념행사를 개최했다.

▲ AI 스마트 모니터링 시스템 가동 개소식    

전남대학교병원(병원장 정 신)이 입원환자의 생체 데이터를 인공지능 기반으로 실시간 관리하는 ‘AI 스마트 모니터링 시스템’ 구축을 완료하고, 본격적인 AI 스마트병원 전환에 나선다.

전남대병원은 13일 오전 10시 의생명연구지원센터 대회의실에서 정 신 원장, 윤경철 진료부원장 등 병원 보직자와 대웅제약, 동아ST 측이 참석한 가운데 ‘AI 스마트 모니터링 시스템’ 구축 완료에 따른 개소식을 개최했다. 이번 시스템 도입은 전남대병원 본원(451병상)과 화순전남대병원 전체 병상(665병상) 등 총 1116병상에 달하는 대규모 프로젝트로, 국립대병원 중에서는 역대 최대 규모다.

이번 시스템의 가장 큰 특징은 환자의 ‘이동성과 편의성’을 높이면서도, 의료진이 환자 상태를 보다 연속적으로 확인할 수 있게 됐다. 기존에는 환자의 심박수와 심전도 등을 확인하기 위해 침상 주변 장비에 의존하거나, 이동 시 별도의 모니터 장비를 휴대해야 하는 불편이 있었다. 또한 환자가 병동 구역을 벗어날 경우 모니터링 연속성이 떨어지는 한계도 있었다.

새롭게 도입된 시스템은 환자의 가슴에 부착하는 무선 웨어러블 센서를 통해 심전도, 산소포화도, 호흡, 체온 등 주요 생체활력징후를 실시간으로 수집·분석한다. 환자가 병동 안팎으로 이동하는 상황에서도 주요 생체정보를 지속적으로 확인할 수 있어, 특히 이동 중 발생할 수 있는 부정맥 등 이상 징후를 조기에 파악하는 데 도움이 될 것으로 기대된다.

또한 AI 알고리즘이 환자의 이상 신호를 감지하면 의료진에게 알람을 전송해, 응급상황 발생 시 보다 신속한 대응이 가능하도록 지원한다. 이를 통해 기존의 주기적 병실 방문과 수동 측정 중심의 환자 관리 방식에서 한 걸음 더 나아가, 일반 병동에서도 환자 상태 변화를 보다 정밀하게 관찰할 수 있는 기반이 마련됐다.

특히 전남대병원은 이번 시스템 가동을 계기로 ▲환자안전 강화 ▲진료효율화 ▲정밀진료를 중심으로 한 ‘AI 스마트 의료 3대 전략’을 본격 추진한다.

먼저 환자안전 강화 분야에서는 이번 실시간 모니터링 시스템을 통해 입원환자의 이상 징후를 조기에 확인하고, 안전사고 예방 중심의 병동 관리체계를 구축한다.

진료효율화 분야에서는 거대언어모델, 즉 LLM 기반 음성인식 기술을 활용한 음성기반 AI 의무기록 서비스를 도입할 계획이다. 의료진의 음성을 실시간으로 기록화하고, 의무기록 및 영상 판독문 작성 업무를 지원함으로써 의료진의 사무 업무 부담을 줄이고 진료 집중도를 높이는 것이 목표다.

정밀진료 분야에서는 초단위 긴급 의료 대응이 필요한 뇌졸중 환자의 신속한 진단과 치료 결정을 지원하기 위해 AI 기반 진단 관리 솔루션 등을 도입한다. 이를 통해 응급·중증질환 영역에서 진단 정확도와 대응 속도를 높여 나갈 방침이다.

정 신 전남대병원장은 “이번 AI 스마트 모니터링 시스템 구축은 전남대병원이 AI 기반 스마트병원으로 도약하는 중요한 출발점”이라며 “단순한 기술 도입을 넘어, 환자에게는 더 안전한 입원환경을, 의료진에게는 더 효율적인 진료환경을 제공함으로써 지역 의료에서 스마트한 미래 모델을 만들어가겠다”고 밝혔다.

▲ 동아ST, 전남대학교병원 AI 기반 스마트병상 운용 개소식 참여    

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 전남대학교병원(병원장 정신) AI 기반 스마트병상 운용 개소식에 참여했으며, ‘하이카디 플러스’, ‘라이브 스튜디오 X’, ‘스마트 ID카드’ 등을 공급한다고 13일 밝혔다.

정부는 국립대병원 등 권역책임의료기관을 대상으로 실제 의료현장에서 활용 가능한 AI 기반 진료시스템 구축 사업을 추진하며 환자 안전 강화와 의료진 업무 효율화, 지역 의료서비스 질 향상을 도모하고 있다.

전남대학교병원은 해당 사업의 일환으로 주요 병동에 AI 및 디지털 기술 기반 스마트병원 시스템을 구축하고 실시간 환자 모니터링 환경 고도화에 나서고 있다. 특히 이번 사업은 국·공립 상급종합병원의 디지털 전환을 추진하는 대규모 스마트병상 구축 사례로, 실제 의료현장에서 디지털 기반 환자 관리 체계를 확대 적용한다는 점에서 의미를 가진다.

계약에 따라 동아에스티는 전남대학교병원 신경외과, 흉부외과, 성형외과, 정형외과, 마취통증의학과, 외과, 호흡기내과, 알레르기내과, 내과 등 주요 진료과 총 236개 병상에 디지털헬스케어 솔루션 하이카디 플러스, 라이브 스튜디오 X, 스마트 ID카드를 공급한다. 이를 통해 환자 생체신호의 실시간 모니터링과 의료진의 신속한 대응 체계를 구축해 환자 안전 강화와 의료진 업무 효율화, 정밀진료 구현에 기여할 계획이다.

메쥬의 하이카디 플러스는 웨어러블 패치형 원격 환자 모니터링 솔루션으로 심전도, 체온, 호흡 등 환자의 생체신호와 활동 상태를 최대 72시간 동안 연속 측정해 데이터를 실시간으로 무선 전송할 수 있다. 서버를 거치지 않고 기기 자체에서 생체신호를 분석하는 온디바이스 연산 방식을 적용해 의료진의 신속한 환자 상태 확인을 지원한다. 또한 제세동 보호회로를 탑재해 응급 상황에서도 생체신호를 끊김 없이 수집·분석·전송할 수 있다.

라이브 스튜디오 X는 병동 내 환자 상태를 실시간으로 모니터링할 수 있는 중앙관제 플랫폼으로 의료진이 다수 환자의 상태를 실시간으로 확인할 수 있도록 지원한다. 심전도, 산소포화도, 체온 등 다중 생체신호를 통합적으로 모니터링할 수 있으며, 15종의 부정맥을 AI가 자동 감지해 의료진에게 알림을 제공한다. 또한 의료진 스테이션, PC, 모바일 등 다양한 디바이스 환경을 지원해 의료진의 접근성과 활용성을 높였다.

피플앤드테크놀러지의 스마트 ID카드(전자명찰)는 전자종이(E-paper)를 이용한 병상관리 장비로 병원정보시스템(HIS)과 연동해 병상 환자 정보를 자동으로 업데이트할 수 있다.

전남대학교병원 정신 병원장은 “이번 AI 스마트 모니터링 시스템 구축은 전남대병원이 AI 기반 스마트병원으로 도약하는 중요한 출발점이다”며 “단순한 기술 도입을 넘어, 환자에게는 더 안전한 입원환경을, 의료진에게는 더 효율적인 진료환경을 제공함으로써 지역 의료에서 스마트한 미래 모델을 만들어가겠다”고 말했다.

동아에스티 종합병원사업부장 조상욱 상무는 “전남대학교병원의 AI 기반 스마트병원 시스템 구축을 통해 환자 상태를 보다 지속적이고 정밀하게 모니터링할 수 있는 환경이 마련될 것으로 보이며, 의료진 역시 실시간 데이터를 기반으로 보다 신속하고 효율적인 대응이 가능할 것으로 기대된다”며 “앞으로도 의료현장의 다양한 니즈를 반영한 디지털헬스케어 솔루션 확대를 통해 보다 안전하고 효율적인 의료환경 구축에 기여하겠다”고 말했다. 

▲ 경희대병원 심장내과 우종신 교수   

고혈압은 흔하게 나타나지만, 알고 보면 까다로운 질환으로 알려져 있다. 특별한 증상이 없고 장기간에 걸쳐 약물치료 뿐 아니라 철저한 생활습관 개선이 병행되어야 하기 때문이다. 특히, 국내외 자료에 따르면 심근경색증 환자의 약 50~70%가 고혈압을 동반하고 있는 것으로 보고된다.

경희대병원 심장내과 우종신 교수는 “고혈압을 방치하면 협심증, 심근경색증, 뇌졸중, 콩팥 손상 등의 심혈관계질환에 의한 합병증은 물론 사망으로까지 이어질 수 있어 경각심을 가져야 한다”며 “합병증을 막는 첫걸음은 자신의 정확한 혈압 수치를 아는 것에서부터 시작된다”고 강조했다.

정기적인 혈압 측정이 중요한 이유

혈압은 혈액이 혈관 벽에 가하는 힘으로 심장 좌심실의 압력과 말초혈관 저항의 상관관계를 나타낸다. 정상 혈압은 120/80mmHg으로 140/90mmHg 이상은 고혈압으로 진단한다.

우종신 교수는 “혈압은 고정된 수치가 아닌 하루에도 잦은 변동을 보이기 때문에 정확한 평가를 위해서는 아침(기상 후 1시간 이내)과 저녁에 각각 1~3회씩 측정하고, 최소 5~7일 연속 측정한 뒤 첫날을 제외한 평균값을 사용하는 것을 권장한다”고 말했다.

고혈압은 특별한 증상이 없다. 두통, 현기증, 이명 등을 증상으로 생각하기 쉬우나 고혈압 환자에서만 나타나는 특이적인 증상은 아니다. 혈압을 정기적으로 측정하는 것만이 고혈압을 조기에 진단할 수 있는 방법인 이유다.

약 복용만큼 중요한 ‘생활습관 관리’

고혈압의 주요 원인은 유전적 요인 외에도 스트레스, 식습관, 비만, 운동 부족 등 생활습관과 밀접하게 관련되어 있다. 생활습관병으로 불리는 만큼, 일상 속 작은 변화만으로도 예방과 치료에 큰 효과를 기대할 수 있다.

고혈압 예방과 관리를 위한 생활요법은 ▲식사습관 개선 ▲규칙적인 운동 ▲금연 ▲절주가 핵심이다. 특히, 염분 과다 섭취는 혈압 상승뿐 아니라 비만을 유발할 수 있어 주의가 필요하다.

우종신 교수는 “간장, 된장, 김치 등 염분이 높은 음식을 자주 섭취하는 식습관을 고려할 때, 의도적으로 나트륨 섭취를 줄이는 노력이 필요하다”며 “조림보다 구이·찜 위주의 조리법을 선택하고 샐러드는 드레싱 없이 섭취하며, 국물 요리는 건더기 위주로 먹는 것이 도움이 된다”고 조언했다.

운동은 혈압을 낮추고 심폐기능 개선, 체중 감량, 스트레스 해소에 효과적이어서 적극 권장된다. 다만, 심장질환이 있다면 반드시 전문의 상담과 검사를 거친 후 운동을 시작해야 한다. 또한, 흡연은 니코틴과 일산화탄소로 인해 혈관 수축을 유발하므로 반드시 금연해야 한다.

마지막으로 우종신 교수는 “많은 환자가 평생 약을 복용해야 한다는 부담 때문에 치료를 미루거나 약물에만 의존해 생활습관 개선을 간과하기도 한다”며 “생활요법은 혈압 조절에 필수 요소로 약물 치료와 병행할 때 비로소 가장 안전하고 효과적으로 혈압을 관리할 수 있는 지름길이 될 수 있다”고 말했다.  

▲ 동아쏘시오그룹 수석문화재단, 2026학년도 장학증서 수여식    

동아쏘시오그룹 산하 공익재단인 수석문화재단(이사장 박광순)은 13일 오전 서울시 동대문구에 위치한 동아쏘시오그룹 본사 N동 강당에서 2026학년도 장학증서 수여식을 개최했다.

행사에는 박광순 수석문화재단 이사장과 김민영 동아쏘시오홀딩스 대표이사가 참석해, 새롭게 선발된 20명의 장학생들에게 직접 증서를 수여하고 따뜻한 격려의 메시지를 전했다. 수석문화재단은 신규 장학생 포함 약 53명의 장학생에게 장학금을 전달할 예정이다.

특히 올해 수석문화재단은 보다 폭넓은 학생 지원을 위해 장학사업 대상을 소년소녀가정 대학생까지 확대했다.

이는 단순한 생활비 지원을 넘어, 경제적, 사회적 어려움 속에서도 학업을 이어가고 있는 학생들에게 학업에만 몰입할 수 있는 환경을 조성하고, 건강한 사회 구성원으로 자립할 수 있는 기반 마련에 도움을 주기 위해서다.

수여식이 열린 이날은 수석문화재단이 설립한 지 39주년이 되는 날이라 그 의미를 더했다. 1987년 5월 13일 설립된 수석문화재단은 ‘타인을 위해 배려하는 인재 육성’을 위해 지난해까지 누적 장학금 지급액은 약 44억원에 달하며, 총 2천125명의 학생들에게 장학금을 전했다.

수석문화재단 관계자는 “학생들이 경제적 부담을 덜고 오로지 학업과 자신의 미래에 집중할 수 있는 환경을 만드는 것이 중요하다”며 “우리 사회의 미래를 이끌어갈 학생들이 꿈을 포기하지 않도록 지속 지원하겠다”고 말했다.

▲ 유영 교수    

고려대학교 안암병원 소아청소년과 유영 교수가 대한소아알레르기호흡기학회 회장에 취임했다. 임기는 2026년 5월 1일부터 1년이다.

대한소아알레르기호흡기학회는 소아청소년의 알레르기 질환과 호흡기 질환에 대한 연구, 교육, 진료 수준 향상을 위해 활동하는 학회다. 천식, 아토피피부염, 알레르기비염, 식품알레르기 등 아이들의 성장과 생활에 큰 영향을 주는 질환을 다루며, 관련 분야 의료진의 학술 교류와 진료 역량 강화를 이끌고 있다.

유영 교수는 소아천식, 아토피, 알레르기, 소아호흡기 질환 분야를 전문으로 진료해 왔으며, 소아청소년 알레르기·호흡기 질환의 예방과 관리, 환경 요인이 어린이 건강에 미치는 영향 등을 중심으로 연구와 진료를 이어왔다.

또한 고려대학교 안암병원 천식환경보건센터장, 고려대학교 알레르기면역연구소장 등을 맡으며 어린이 호흡기 건강 증진과 환경보건 분야 발전에도 힘써 왔다. 특히 유 교수는 미세먼지, 기후변화 등 환경 변화가 어린이 천식과 알레르기 질환에 미치는 영향을 알리고, 환자와 보호자가 일상생활에서 실천할 수 있는 관리 방법을 확산하는 데 앞장서 왔다.

유영 교수는 “소아 알레르기·호흡기 질환은 아이의 현재 건강뿐 아니라 앞으로의 삶의 질에도 영향을 줄 수 있는 중요한 분야”라며 “학회가 연구와 교육, 진료지침 개발을 통해 의료 현장에 실질적인 도움을 주고, 아이들이 더 건강하게 성장할 수 있는 기반을 만드는 데 힘쓰겠다”고 말했다.

이어 “환경 변화와 감염병, 생활습관 변화 등으로 소아청소년의 알레르기·호흡기 질환 관리가 더욱 중요해지고 있다”며 “회원들과 함께 학술적 근거를 넓히고, 환자와 보호자에게 신뢰받는 정보를 제공하는 학회가 되도록 노력하겠다”고 포부를 밝혔다.

▲  메디포스트 카티스템 일본 임상 3상 결과발표 기자간담회 오원일 대표    

메디포스트가 카티스템 일본 임상 3상 결과에서 모든 1차, 2차 주요 유효성 평가 지표를 충족하며 임상적 통증·기능 개선과 연골 재생을 확인했다. 이번 결과로 글로벌 경쟁력을 입증한 메디포스트는 하반기 품목허가 추진에 속도를 낼 전망이다.

글로벌 줄기세포 1위 바이오기업 메디포스트(대표이사 오원일)가 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’의 일본 임상 3상 결과, 1차 및 2차 유효성 평가 지표에서 모두 뚜렷한 통계적 유의성을 확보하며 임상에 성공했다고 13일 밝혔다. 이번 결과는 단순한 개선을 넘어 연골 재생과 통증 완화라는 근본적 치료 효과를 데이터로 증명한 것으로, 글로벌 시장 진출의 결정적 분수령이 될 전망이다.

이번 임상은 총 130명을 대상으로 일본 내 총 13개 기관(병원)에서 진행된 무작위 배정, 활성대조군 비교 임상시험이다. 카티스템 투여군(59명)과 히알루론산(HA) 투여군(61명)으로 나뉘어 52주간 유효성과 안전성을 추적 관찰했다.

특히 이번 임상은 양 그룹 간의 인구통계학적 특성(Baseline Demographic Characteristics)을 균등하게 분배하기 위해 무작위배정 디자인을 적용해 결과의 객관성을 높였다. 투여 환자의 평균 연령(카티스템군 61.3세, 대조군 62.2세)은 물론, 골관절염의 중증도를 나타내는 K&L Grade와 연골 결손 정도(ICRS), 기저 통증 수치 등 모든 지표에서 두 그룹 간 통계적 유의차 없이 정교하게 배정돼 임상 결과의 신뢰성을 확보했다.

임상 결과, 임상의 1차 평가 지표 2개 항목(co-primary endpoints) 인 ▲WOMAC(무릎 통증 및 기능성 지표) 점수 변화의 대조군 대비 우월성 및 ▲ICRS Grade(연골 손상 등급) 1단계 이상 개선율의 대조군 대비 우월성 모두에서 카티스템은 활성대조군 대비 통계적으로 유의한 개선을 나타냈다(WOMAC p-value <0.0001, ICRS p-value =0.0002).

모든 2차 평가 지표(secondary endpoints) 에서도 통계적으로 유의한 개선이 확인됐다. 통증 정도를 나타내는 VAS(p-value <0.0001) 와 무릎 기능성을 평가하는 IKDC(p-value <0.0001), KOOS(p-value <0.0001) 등 주요 지표에서 모두 유의한 개선을 보였으며, WOMAC 세부 항목별 지표(통증, 기능성, 경직도, p-value <0.0001) 역시 뚜렷한 호전을 나타냈다.

안전성 측면에서도 카티스템은 우수한 결과를 보였다. 임상 과정 중 발생한 중대한 이상반응(SAE) 모두 약물과의 인과관계가 없는 것으로 확인됐다.

특히 현재 진행 중인 미국 임상 3상의 1차 평가 지표와 동일한 WOMAC (p-value <0.0001)과 100mm VAS (p-value <0.0001)에서 활성대조군 대비 통계적으로 매우 유의미한 수준의 뛰어난 효능이 관찰되었다는 점은 향후 글로벌 진출에 긍정적인 신호로 풀이된다.

메디포스트 글로벌 사업본부장 겸 일본법인(MEDIPOST K.K.) 대표이사 겸 미국법인(MEDIPOST Inc.) 공동 대표이사 이승진 본부장은 “이번 일본 3상 임상 결과를 통해 카티스템의 독보적인 유효성과 안전성을 재확인했다”며, “특히 1차 평가 지표 두가지 항목 및 2차 평가변수 모두에서 일관된 결과가 도출된 것은 임상적으로 큰 의미가 있으며, 특히 한국에서의 임상 3상을 통해 증명 되었던 카티스템의 ‘연골재생’ 효과가 이번 일본 3상을 통해 재확인 되었다는 점은 향후 카티스템이 구조적개선(연골재생)을 동반한 DMOAD(Disease Modifying OA Drug) 로서 글로벌 시장 진출을 위한 견고한 기반이 될 것”이라고 밝혔다.

한편, 메디포스트는 올해 말 일본 품목허가 신청을 거쳐 2027년 내 허가 획득을 목표로 일본 시장 진출을 본격화한다. 이미 지난해 12월 일본 테이코쿠 제약과 독점 판매권 계약을 통해 안정적인 사업 기반을 마련했으며, 향후 품목허가 및 론칭 이후 완제품 공급에 따른 매출과 마일스톤 확보로 일본 사업 성과를 가시화할 예정이다.

▲ 광고심의위원회 단체사진(왼쪽 두 번째부터 광고심의위원회 신로민 위원, 염경환 위원, 양혜림 위원, 염지호 위원, 민양기 위원, 임경민 위원장, 여도관 위원, 장춘곤 위원, 이윤희 위원, 한정선 위원, 협회 광고심의분석팀 윤봉수 팀장)    

한국제약바이오협회(회장 노연홍) 의약품광고심의위원회는 지난 12일 서울 방배동 소재 한국제약바이오협회에서 회의를 열고 제24대 위원회를 구성했다고 13일 밝혔다.

위원회는 위원장으로 임경민 이화여자대학교 교수를 위원장으로 선임했다.

회의에 앞서 노연홍 회장은 위원들에게 위촉장을 수여하고, “제약바이오산업 발전에 따라 의약품 광고는 단순한 홍보를 넘어 국민이 올바른 의약품을 이해하고 선택할 수 있는 공익적 역할을 수행 중”이라면서 “협회는 국민 신뢰를 더욱 공고히하고 위원분들의 효율적이고 합리적인 심의 활동을 적극 지원해 나가겠다”라고 밝혔다.

이어 “위원회 역시 앞으로 1년간 깊은 지식과 경험을 바탕으로, 날로 복잡해지는 의약품 광고의 심의 환경에 선제적이고 유연한 자세로 최선을 다해달라”고 당부했다.

임경민 위원장은 “앞으로 1년간 중요한 역할을 맡게 되어 책임감이 매우 크다”라며 “사명감을 갖고 제도의 취지를 유지하면서도 산업과 소비자 모두에게 도움이 되는 방향으로 심의에 임하겠다”고 화답했다.

한편, 위원회는 외부단체 추천위원 8명, 제약기업 위원 7인 등 총 15명으로 구성된다. 이번 위원회는 의약계, 학계, 법조계, 소비자단체, 제약계 등이 참여했으며 신임위원 6명과 유임위원 9명이 선정됐다.

심의위원들의 임기는 이날부터 2027년 4월까지 1년간이며, 약사법, 의약품광고심의규정 등에 근거해 의약품 광고심의 업무를 수행하게 된다. 

▲ 이수앱지스 한국희귀·난치성질환연합회 기부금 전달식 (좌) 유준수 이수앱지스 대표 (우) 정진향 한국희귀·난치성질환연합회 사무총장    

희귀질환 치료제 대표기업 이수앱지스(대표이사 유준수, 086890)가 파브리 질환 인식 개선 캠페인 ‘댓글하나, 기부하나’를 성공적으로 마무리했다고 13일 밝혔다.

이번 ‘댓글하나, 기부하나’ 캠페인은 소아청소년과, 신장내과, 심장내과 등 파브리병 관련 주요 분과 보건의료 전문가 100여 명이 환우들에게 응원 메시지를 전하는 참여형으로 진행됐다. 회사는 파브리병 환우들이 치료 과정에서 혼자가 아니라는 공감과 연대의 메시지를 전달하고자 이번 캠페인을 마련했다고 설명했다.

파브리병은 유전적 효소 결핍으로 인해 당지질이 체내에 축적되며 신장, 심장, 뇌 등 주요 장기에 손상을 유발하는 희귀질환이다. 조기 진단과 지속적인 치료 관리가 중요한 만큼, 의료진들의 질환 인지도 제고와 환우 간 적극적인 정보 교류 필요성이 꾸준히 제기되고 있다.

이번 캠페인 기간 동안 전국 각지에서 100여 명의 전문의가 자발적으로 동참하여 환우들에게 응원의 메시지를 전달했으며, 희귀질환에 대한 사회적 관심을 환기하는 계기가 됐다고 회사 측은 설명했다. 이수앱지스는 캠페인으로 마련된 기부금 전액을 (사)한국희귀·난치성질환연합회에 전달했으며, 해당 금액은 희귀 질환 환우들의 치료비 지원 및 복지 향상을 위해 사용될 예정이다.

이날 기부식에 참석한 이수앱지스 유준수 대표이사와 (사)한국희귀·난치성질환연합회 정진향 사무총장은 희귀·난치성질환 환우들이 마주한 어려움에 대해 깊이 공감하며, 환우들의 치료 환경 개선과 사회적 관심 제고를 위해 지속적으로 협력하기로 의견을 모았다.

이수앱지스 유준수 대표이사는 "바쁜 진료 일정 속에서도 환우분들을 위해 따뜻한 마음을 보태주신 의료진 여러분과, 오랜 시간 희귀질환 환우와 가족들의 목소리를 대변해오신 한국희귀·난치성질환연합회에 깊이 감사드린다"며, "앞으로도 이수앱지스는 환우분들의 삶 곁에 함께하는 동반자가 되겠다"고 밝혔다.

한편, 이수앱지스는 국내 대표적인 희귀질환 치료제 연구개발 기업으로 고셔병, 파브리병 등의 치료제를 개발하고 있으며, 희귀질환 환우를 돕기 위한 다각적인 사회공헌 활동을 전개해 오고 있다.

▲ 이주성 교수가 심장초음파 검사를 시행하고 있다    

기온이 오르고 야외활동이 늘어나는 시기에는 아이들이 뛰어놀다 가슴 두근거림이나 숨참을 호소하는 경우가 있다. 대부분은 운동 후 자연스럽게 나타나는 반응일 수 있지만, 가만히 쉬고 있는데도 갑자기 심장이 빠르게 뛰거나 어지럼증, 흉통, 실신이 함께 나타난다면 소아부정맥을 의심해볼 필요가 있다.

A씨는 10세 아이가 오래전부터 ‘가슴이 빨리 뛴다’고 말했지만, 뛰어놀아서 그렇거나 단순히 성장 과정에서 나타날 수 있는 증상으로 생각했다. 그러다 어느 날 아이가 어지럼증과 심한 두근거림을 호소해 응급실로 내원했고, 검사 결과 상심실성 빈맥을 진단받았다. 상심실성 빈맥은 심장의 위쪽에서 비정상적인 전기 신호가 생겨 갑자기 심장이 매우 빠르게 뛰는 부정맥의 한 종류다.

부정맥은 심장이 비정상적으로 뛰는 상태를 말한다. 너무 빠르게 뛰는 빈맥, 너무 느리게 뛰는 서맥, 불규칙하게 뛰는 경우가 모두 포함된다. 흔히 성인에게 생기는 것으로 알려져 있지만, 영유아나 신생아, 심지어 태아에게도 발생할 수 있다. 특히 소아는 나이에 따라 정상 심박수가 다르고 잘 생기는 부정맥의 종류나 자연경과도 성인과 다르기 때문에 성인의 기준으로 단순히 판단하기 어렵다.

소아에서 부정맥의 원인은 다양하다. 선천성 심장질환이 있거나 심장 수술을 받은 뒤 발생할 수 있고, 심근염이나 심근병증 같은 심장 질환 이후 나타나기도 한다. 구조적으로 심장이 정상인 아이에게도 눈에 보이지 않는 심장의 전도체계에 이상이 있는 경우 부정맥이 생길 수 있다. 진단이 뚜렷하지 않은 경우도 있어 증상이 반복된다면 검사를 통해 확인하는 것이 중요하다.

증상은 나이에 따라 다르게 나타날 수 있다. 영유아는 자신의 증상을 말로 설명하기 어렵기 때문에 잘 먹지 못하거나 토하는 모습, 기운이 없고 처지는 모습, 활동량 감소, 이유 없이 보채는 증상으로 나타날 수 있다. 청소년은 가슴 두근거림, 흉통, 숨참, 어지럼증을 호소하거나 실신을 하는 경우도 있다. 증상이 짧게 나타났다 사라지더라도 반복된다면 진료를 통해 정확한 원인 규명이 필요하다.

진단은 심전도 검사를 기본으로 한다. 심전도는 심장이 뛰면서 만들어내는 전기 신호를 기록하는 검사다. 증상이 매번 나타나지 않는 경우에는 일정 시간 동안 심장 박동을 기록하는 홀터 검사나 운동부하 검사 등을 시행할 수 있다. 스마트워치를 통해 증상이 있을 때의 심장박동수를 확인하면 부정맥을 진단하는데에 도움이 되기도 한다. 가장 확실한 건 증상이 나타났을 때 바로 병원을 방문해서 심전도를 확인하는 것이다.

치료는 아이의 나이, 체중, 부정맥 종류, 발생 위치, 증상의 정도에 따라 달라진다. 신생아나 영유아에서는 약물치료를 먼저 고려하는 경우가 많다. 학령기 이후에는 상태에 따라 전극도자절제술이나 냉각절제술을 시행할 수 있다. 전극도자절제술은 다리 쪽 혈관을 통해 가느다란 관을 심장 안으로 넣고, 부정맥을 일으키는 부위를 찾아 치료하는 시술이다. 냉각절제술은 문제가 되는 부위를 낮은 온도로 얼려 전기 신호의 이상 통로를 차단하는 방법으로, 주변 조직의 손상 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다.

소아의 부정맥은 치료하지 않고 방치하면 심장 기능이 떨어질 수 있고, 부정맥 종류에 따라서는 드물게 위험한 상황으로 이어질 수 있다. 반대로 정확히 진단하고 적절히 치료하면 일상생활과 운동을 건강하게 이어갈 수 있는 경우가 많다. 아이가 ‘심장이 갑자기 빨리 뛴다’, ‘가슴이 답답하다’, ‘어지럽다’ 등을 호소한다면 단순한 피로나 예민함으로만 넘기지 않는 것이 중요하다.

부정맥의 일부는 드물게 심장급사의 위험성도 있기 때문에 주의가 필요하다. 특히 운동 중 갑작스러운 실신을 한 경우에는 반드시 진료를 봐야 하고, 가족 중 젊은 나이에 돌연사를 겪은 사람이 있다면 의료진에게 알려야 한다.

고려대학교 안암병원 소아청소년과 이주성 교수는 “소아부정맥은 증상이 짧게 나타났다가 사라지는 경우도 많아 보호자가 놓치기 쉽다”며 “특히 응급실에 올 정도로 심한 두근거림, 어지럼증, 흉통, 실신이 동반됐다면 반드시 원인을 확인해야 한다”고 말했다. 이어 “부정맥은 종류에 따라 치료 방법이 다르기 때문에 소아심장질환과 부정맥 시술에 대한 이해가 높은 전문의에게 정확한 평가를 받는 것이 중요하다. 소아청소년의 부정맥은 적절한 검사와 치료를 통해 대부분 완치가 가능하다”고 조언했다.

▲ 덴티스 CI

덴탈·메디컬 솔루션 기업 덴티스(261200, 대표이사 심기봉)가 2026년 1분기 연결 기준 매출액 약 302억원, 영업이익 약 31억원을 기록했다고 밝혔다. 특히 영업이익은 전년 동기 대비 약 198% 증가하며 약 3배 수준으로 확대됐다.

덴티스의 이번 분기 실적에서는 수익성 지표 개선이 두드러졌다. 연결 기준 영업이익률은 3.2%에서 10.1%로 6.9%p 상승하며 두 자릿수를 회복했다. 특히 본사 기준 별도 영업이익은 46억원을 기록하며 영업이익률 19.8%로 역대 최고 수준의 수익성을 달성했다.

여기에는 원가 및 판관비 구조의 전방위적인 개선이 뒷받침했다. 연결 기준 매출원가는 147억원으로 전년 동기 170억원 대비 약 23억원 감소했으며, 판관비 또한 125억원으로 전년 동기 대비 약 20억원을 절감하며 경영 효율을 극대화했다.

별도 기준 실적 역시 개선됐다. 매출액 229억원, 영업이익 46억원으로 영업이익이 전년 동기 대비 291% 증가했다. 매출원가는 120억원으로 매출 대비 52.4%를 기록하며 8.3%p 개선됐고, 판관비는 64억원으로 매출 대비 27.8%를 기록하며 7.2%p 감소하는 등 비용 효율화 성과를 확인했다.

회사 측은 이번 실적 개선이 일회성 비용 절감이 아닌 고마진 임플란트 중심의 제품 믹스 개선, 글로벌 사업 성장, 생산 효율화가 맞물린 구조적 체질 개선의 결과라고 분석했다. 이에 따라 향후에도 수익성 중심의 성장 흐름이 견고하게 지속될 것으로 전망하고 있다.